Синтез антитромботических пептидов

А.А. Алексеев; М.И. Брылев; В.Л. Королев; Д.С. Лоторев; А.Ю. Лизунов; Е.А. Батуев; Л.А. Павлова

Синтез антитромботических пептидов

А.А. Алексеев¹, М.И. Брылев², В.Л. Королев³, Д.С. Лоторев⁴, А.Ю. Лизунов⁵, Е.А. Батуев⁶, Л.А. Павлова⁷

научная статья Страницы: 22-25

¹ аспирант, лаборатория биологически активных соединений НИИ фармации, Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
² лаборант-исследователь, лаборатория биологически активных соединений НИИ фармации, Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
³ д.х.н., вед. науч. сотрудник, лаборатория биологически активных соединений НИИ фармации, Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
⁴ к.х.н., вед. науч. сотрудник, лаборатория биологически активных соединений НИИ фармации, Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
⁵ ст. преподаватель, кафедра высшей математики, Московский физико-технический институт (государственный университет)
⁶ аспирант, кафедра органической химии, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
⁷ к.фарм.н., зав. лабораторией биологически активных соединений НИИ фармации, Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

Ключевые слова: тромбоциты агрегация ингибирование интегриновые рецепторы пептиды молекулярное моделирование синтез антитромботическое действие

Аннотация

Сделан прогноз строения пептидов антагонистов GPIIb/IIIa рецепторов тромбоцитов методами молекулярного моделирования с применением программы «Алгокомб». Выполнен синтез ряда смоделированных соединений твердофазным способом на автоматическом пептидном синтезаторе. Произведена in vitro оценка антитромботического действия синтезированных пептидов; выявлено снижение АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов.

Для цитирования

Алексеев А.А., Брылев М.И., Королев В.Л., Лоторев Д.С., Лизунов А.Ю., Батуев Е.А., Павлова Л.А. Синтез антитромботических пептидов // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2014. № 6. С. 22–25.

Список источников

Киричук В.Ф., Шварц Ю.Г. Показатели сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза и ближайший прогноз нестабильной стенокардии // Кардиология. 1998. № 5. С. 14-17.
Латфуллин И.А., Подольская А.А. Антитромботическая терапия ишемической болезни сердца: от быстродействующих антиагрегантов к статинам и оксиду азота // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2006. №3. С. 37-45.
Литвинов Р.И. Современные ингибиторы функции тромбоцитов // Казанский медицинский журнал. 2004. Т. 85. № 2. С. 125-134.
Хёльтье Х.-Д., Зиппель В., Роньян Д., Фолькерс Г. Молекулярное моделирование: теория и практика. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. 2009. 318 с.
Andrews R.K., Berndt M.C. Platelet physiology and thrombosis // Thrombosis Res. 2004. V. 114. P. 447-453.
Hynes R.O. Integrins: a family of cell surface receptors // Cells. 1987. V. 48. P. 549-554.
Lan Zhou and Alvin H. Schmaier. Platelet Aggregation Testing in Platelet-Rich Plasma // Am. J. Clin. Pathol. 2005. P.172-183.
Ramensky V., Sobol A., Zaitseva N., Rubinov A., Zosimov V. A novel approach to local similarity of protein binding sites substantially improves computational drug design results // Proteins. 2007. V. 69(2). P. 349-357.
RCSB Protein Data Bank (PDB). Электроннаябазаданныхрасшифрованныхтрехмерныхструктурбелковыхкомплексов PDB // Сайтthe Research Collaboratory for Structural Bioinformatics (RCSB). 2003-2013. URL: http://www.rcsb.org/pdb/ (датаобращения: 15.05.2013).
Ruggeri Z.M. Von Willebrand factor, platelets and endothelial cell interaction // J. Thromb. Hemost. 2003. V. 1. P. 1335-1342.
Wiviott S.D.Antiplatelet therapy in ischemic heart disease // Wiley-Blackwell. 2009. P. 98.

[1] Киричук В.Ф., Шварц Ю.Г. Показатели сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза и ближайший прогноз нестабильной стенокардии // Кардиология. 1998. № 5. С. 14-17.

[2] Латфуллин И.А., Подольская А.А. Антитромботическая терапия ишемической болезни сердца: от быстродействующих антиагрегантов к статинам и оксиду азота // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2006. №3. С. 37-45.

[3] Литвинов Р.И. Современные ингибиторы функции тромбоцитов // Казанский медицинский журнал. 2004. Т. 85. № 2. С. 125-134.

[4] Хёльтье Х.-Д., Зиппель В., Роньян Д., Фолькерс Г. Молекулярное моделирование: теория и практика. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. 2009. 318 с.

[5] Andrews R.K., Berndt M.C. Platelet physiology and thrombosis // Thrombosis Res. 2004. V. 114. P. 447-453.

[6] Hynes R.O. Integrins: a family of cell surface receptors // Cells. 1987. V. 48. P. 549-554.

[7] Lan Zhou and Alvin H. Schmaier. Platelet Aggregation Testing in Platelet-Rich Plasma // Am. J. Clin. Pathol. 2005. P.172-183.

[8] Ramensky V., Sobol A., Zaitseva N., Rubinov A., Zosimov V. A novel approach to local similarity of protein binding sites substantially improves computational drug design results // Proteins. 2007. V. 69(2). P. 349-357.

[9] RCSB Protein Data Bank (PDB). Электроннаябазаданныхрасшифрованныхтрехмерныхструктурбелковыхкомплексов PDB // Сайтthe Research Collaboratory for Structural Bioinformatics (RCSB). 2003-2013. URL: http://www.rcsb.org/pdb/ (датаобращения: 15.05.2013).

[10] Ruggeri Z.M. Von Willebrand factor, platelets and endothelial cell interaction // J. Thromb. Hemost. 2003. V. 1. P. 1335-1342.

[11] Wiviott S.D.Antiplatelet therapy in ischemic heart disease // Wiley-Blackwell. 2009. P. 98.

Аннотация

Для цитирования

Похожие статьи