В.В. Егоров – 

д.х.н., профессор, кафедра химии, Московская академия ветеринарной медицины  и биотехнологии им. К.И. Скрябина

E-mail: kaf_chimii@mgavm.ru

О.А. Лопатина – 

к.м.н., вед. науч. сотрудник, лаборатория культур тканей, ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Минздрава РФ (Москва)

E-mail: lopatina.online@yandex.ru

О.В. Бакланова – 

к.м.н., ст. науч. сотрудник, лаборатория культур тканей, ФГБУ «Национальный исследовательский центр  эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Минздрава РФ (Москва) E-mail: cells@rambler.ru

И.А. Суетина –  

к.м.н., вед. науч. сотрудник, лаборатория культур тканей, ФГБУ «Национальный исследовательский

центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» 

Минздрава РФ (Москва)

E-mail: cells@rambler.ru 

М.В. Мезенцева – 

д.б.н., зав. лабораторией культур тканей, ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии  

и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Минздрава РФ (Москва) E-mail: marmez@mail.ru

Постановка проблемы. Исследовано влияние водных дисперсий на основе гетерополикислоты H3PW12O4 (ГПК) и анионактивных органических поверхностно-активных веществ (ПАВ) на пролиферативную активность клеток человека, онкогенного и неонкогенного происхождения.

Цель – исследовать влияние анионактивных органических ПАВ на цитотоксичность ГПК в отношении культур клеток человека.

Результаты. В работе использована фосфорновольфрамовая гетерополикислота (ГПК) Кеггина –H3PW12O4. В качестве ПАВ взяты олеиновая кислота (ОК марки «Ч») и калиевая соль додецилового полуэфира итаконовой кислоты (ИК, 99,9%-ной чистоты). Исследования проводили на культурах клеток фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ) и онкоклеток костного мозга больного лейкемией (L-41) Ростовую активность клеток оценивали по их жизнеспособности и индексу пролиферации. Цитотоксическое действие образцов изучали на клетках ФЭЧ методом МТТ.

Показано, что ГПК является соединением средней токсичности в отношении клеток ФЭЧ (МНР = 1/128), сравнимой с ОК, в то время как ИК низкотоксичен. ИК повысила токсичность ГПК в отношении клеток ФЭЧ, тогда как при 

комбинировании ГПК с ОК отмечалось незначительное снижение цитотоксичности. У онкоклеток L-41 сама ГПК и комбинации ГПК с ПАВ заметно подавляли ростовую активность, особенно значительно в случае ИК. 

Практическая значимость. Высказано предположение о различном механизме влияния на цитотоксичность ГПК анионных органических ПАВ на основе жирных кислот (ОК) и полуэфиров итаконовой кислоты, связанное с формированием ассоциатов в последнем случае.

1. Yanagie H., Ogata A., Mitsui S. et al. Anticancer activity of polyoxomolybdate // Biomed. Pharmacother. 2006. V. 60.  P. 349–352. 
2. Rhule J.T., Hill C.L., Judd D.A. et al. Polyoxometalates in medicine // Chem. Rev. 1998.V. 98. P. 327–358.
3. Pope M.T. Heteropoly and Isopoly Oxometalates. Berlin: Springer Verlag. 1983.
4. Ковалевский С.А., Лопатина О.А., Далидчик Ф.И. и др. Воздействие гетерополикислот Кеггина на клетки фибробластов эмбриона человека // Российские нанотехнологии. 2018. Т. 13. № 7–8. С. 51. 
5. Дьяконов Л.Д. Живая клетка в культуре (методы и применения в биологии). М.: Компания Спутник. 2009. С. 231–2456.
6. Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Медицина. 2005. 832 с.
7. Щукин Е.Д., Перцов А.В., Амелина Е.А. Коллоидная химия. М.: Изд-во МГУ. 1982. С. 229.
8. Егоров В.В. Супрун Н.В. Клямкин А.А. Влияние строения ПАВ на его способность к мицелло- и везикулообразованию // Вестник МГУ. Сер. 2. Химия. 1996. Т. 37. № 2. С. 178.
9. Egorov V.V. Radical Polymerization of Micelle-Forming Monomers in Water // J. Polymer Science. 1995. V. 33. P. 1727–1733.