350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №1 за 2014 г.
Статья в номере:
Флуоресцентные методы для детекции и изучения низкоаффинного связывания липопротеидов низкой плотности на живых клетках
Ключевые слова: липопротеиды низкой плотности Т-кадгерин проточная цитометрия конфокальная микроскопия
Авторы:
М.Н. Балацкая - мл. науч. сотрудник, факультет фундаментальной медицины, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова. E-mail: m.balatskaya@gmail.com Г.В. Шаронов - к.ф.-м.н., ст. науч. сотрудник, факультет фундаментальной медицины, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова. E-mail: sharonov@gmail.com Н.Н. Мамедов - аспирант, факультет фундаментальной медицины, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова. E-mail: nick_el@mail.ru Ю.П. Рубцов - к.х.н., доцент, факультет фундаментальной медицины Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова. E-mail: yrubtsov@gmail.com
Аннотация:
Создана флуоресцентная химера Т-кадгерина, которая является уникальным инструментом для выявления клеточных и молекулярных механизмов сигнализации липопротеидов низкой плотности (ЛНП) в живых клетках. Установлено, что помимо плазматической мембраны, Т-кадге¬рин сосредоточен в эндоплазматическом ретикулуме. Разработана и опробована флуоресцентная методика детекции и определения констант диссоциации лигандных комплексов ЛНП на живых клетках.
Страницы: 56-63
Список источников

  1. Bochkov V. N., Tkachuk V. A., Hahn A. W., Bernhardt J., Buhler F. R., Resink T. J. Concerted effects of lipoproteins and angiotensin II on signal transduction processes in vascular smooth muscle cells // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1993. V. 13. № 9. Р. 1261-1269.
  2. Bochkov V.N., Kuzmenko Y.S., Borisova Y.L., Bühler F.R., Resink T. J. Characteristica of Low and High Density Lipoprotein binding and Lipoprotein-Induced Signaling in Quiescent Human Vascular Smooth Muscle Cells // Mol. Pharmacol. 1994. V. 45. № 2. P. 262-270.
  3. Tkachuk V., Bochkov V., Philippova M., Stambolsky D. Identification of atypical lipoprotein-binding protein from human aortic smooth muscle as T-cadherin // FEBS Lett. 1998. V. 421. P. 208-212.
  4. Ranscht B., Dours-Zimmermann M. T. T-Cadherin, a Novel Cadherin Cell Adhesion Molecule in the Nervous System lacks the Conserved Cytoplasmic Region // Neuron. 1991. V. 7. P. 391-402.
  5. Vestal D. J., Ranscht B. Glycosyl phosphatidylinositol-anchored T-cadherin mediates calcium-dependent, homophilic cell adhesion // J. Cell. Biol. 1992. V. 119. № 2. P. 451-461.
  6. Wu M., J. F., W. G., M. R.Clustering of GPI-Anchored Folate Receptor Independent of Both Cross-Linking and Association with Caveolin // J. Membrane Biol. 1997. V. 159. P. 137-147.
  7. Butikofer P., Malherbe T., Boschung M., Roditi I. GPI-anchored proteins: now you see 'em, now you don't // FASEB J. 2001. V. 15. № 2. P. 545-548.
  8. Tanaka K. A., Suzuki K. G., Shirai Y. M., Shibutani S. T., Miyahara M. S., Tsuboi H., Yahara M., Yoshimura A., Mayor S., Fujiwara T. K., Kusumi A. Membrane molecules mobile even after chemical fixation // Nat. Methods. 2010. V. 7. № 11. P. 865-866.
  9. Denzel M. S., Scimia M. C., Zumstein P. M., Walsh K., Ruiz-Lozano P., Ranscht B. T-cadherin is critical for adiponectin-mediated cardioprotection in mice // J. Clin. Invest. 2010. V. 120. № 12. P. 4342-4352.
  10. Rubina K. A., Kalinina N. I., Parfyonova Y. V., Tkachuk V. A. T-cadherin as a receptor regulating angiogenesis and blood vessel remodeling // Biochemistry (Moscow) Supplement Series A: Membrane and Cell Biology 2007. V. 1. № 1. P. 57-63.
  11. Ghosh S., Joshi M. B., Ivanov D., Feder-Mengus C., Spagnoli G. C., Martin I., Erne P., Resink T. J. Use of multicellular tumor spheroids to dissect endothelial cell-tumor cell interactions: a role for T-cadherin in tumor angiogenesis // FEBS Lett. 2007. V. 581. 23. P. 4523-4528.
  12. Hebbard L. W., Garlatti M., Young L. J., Cardiff R. D., Oshima R. G., Ranscht B. T-cadherin supports angiogenesis and adiponectin association with the vasculature in a mouse mammary tumor model // Cancer Res. 2008. V. 68. № 5. P. 1407-1416.
  13. Joshi M. B., Kyriakakis E., Pfaff D., Rupp K., Philippova M., Erne P., Resink T. J. Extracellular cadherin repeat domains EC1 and EC5 of T-cadherin are essential for its ability to stimulate angiogenic behavior of endothelial cells // FASEB J. 2009. V. 23. № 11. P. 4011-4021.
  14. Parker-Duffen J. L., Nakamura K., Silver M., Kikuchi R., Tigges U., Yoshida S., Denzel M. S., Ranscht B., Walsh K. T-cadherin Is Essential for Adiponectin-mediated Revascularization // J. Biol. Chem. 2013. V. 288. № 34. P. 24886-24897.
  15. Semina E. V., Rubina K. A., Rutkevich P. N., Voyno-Yasenetskaya T. A., Parfyonova Y. V., Tkachuk V. A. T-cadherin activates Rac1 and Cdc42 and changes endothelial permeability // Biochemistry (Moscow) 2009. V. 74. № 4. P. 362-370.
  16. Andreeva A. V., Han J., Kutuzov M. A., Profirovic J., Tkachuk V. A., Voyno-Yasenetskaya T. A. T-cad­herin modulates endothelial barrier function // J. Cell. Physiol. 2010. V. 223. № 1. P. 94-102.
  17. Ivanov D., Philippova M., Antropova J., Gubaeva F., Iljinskaya O., Tararak E., Bochkov V., Erne P., Resink T., Tkachuk V. Expression of cell adhesion molecule T-cadherin in the human vasculature // Histochem. Cell. Biol. 2001. V. 115. № 3. P. 231-242.
  18. Org E., Eyheramendy S., Juhanson P., Gieger C., Lichtner P., Klopp N., Veldre G., Doring A., Viigimaa M., Sober S., Tomberg K., Eckstein G., Kelgo P., Rebane T., Shaw-Hawkins S., Howard P., Onipinla A., Dobson R. J., Newhouse S. J., Brown M., Dominiczak A., Connell J., Samani N., Farrall M., Caulfield M. J., Munroe P. B., Illig T., Wichmann H. E., Meitinger T., Laan M. Genome-wide scan identifies CDH13 as a novel susceptibility locus contributing to blood pressure determination in two European populations // Hum. Mol. Genet. 2009. V. 18. № 12. P. 2288-2296.
  19. Fava C., Danese E., Montagnana M., Sjogren M., Almgren P., Guidi G. C., Hedblad B., Engstrom G., Lechi A., Minuz P., Melander O. A variant upstream of the CDH13 adiponectin receptor gene and metabolic syndrome in Swedes // Am. J. Cardiol. 2011. V. 108. № 10. P. 1432-1437.
  20. Chung C. M., Lin T. H., Chen J. W., Leu H. B., Yang H. C., Ho H. Y., Ting C. T., Sheu S. H., Tsai W. C., Chen J. H., Lin S. J., Chen Y. T., Pan W. H. A genome-wide association study reveals a quantitative trait locus of adiponectin on CDH13 that predicts cardiometabolic outcomes // Diabetes. 2011. V. 60. № 9. P. 2417-2423.
  21. Morisaki H., Yamanaka I., Iwai N., Miyamoto Y., Kokubo Y., Okamura T., Okayama A., Morisaki T.CDH13 gene coding T-cadherin influences variations in plasma adiponectin levels in the Japanese population // Hum. Mutat. 2012. V. 33. № 2. P. 402-410.
  22. Rubina K., Talovskaya E., Cherenkov V., Ivanov D., Stambolsky D., Storozhevykh T., Pinelis V., Shevelev A., Parfyonova Y., Resink T., Erne P., Tkachuk V. LDL induces intracellular signalling and cell migration via atypical LDL-binding protein T-cadherin // Mol. Cell. Biochem. 2005. V. 273. № 1-2. P. 33-41.
  23. Havel R. J., Eder H. A., Bragdon J. H. The distribution and chemical composition of ultracentrifugally separated lipoproteins in human serum // J. Clin. Invest. 1955. V. 34. № 9. P. 1345-1353.
  24. Tyrberg B., Miles P., Azizian K. T., Denzel M. S., Nieves M. L., Monosov E. Z., Levine F., Ranscht B. T-cadherin (Cdh13) in association with pancreatic beta-cell granules contributes to second phase insulin secretion // Islets. 2011. V. 3. № 6. P. 327-337.
  25. Koller E., Ranscht B. Differential targeting of T- and N-cadherin in polarized epithelial cells // J. Biol Chem. 1996. V. 271. № 47. P. 30061-30067.
  26. Philippova M., Ivanov D., Tkachuk V., Erne P., Resink T. J. Polarisation of T-cadherin to the leading edge of migrating vascular cells in vitro: a function in vascular cell motility - // Histochem. Cell. Biol. 2003. V. 120. № 5. P. 353-360.
  27. Riou P., Saffroy R., Chenailler C., Franc B., Gentile C., Rubinstein E., Resink T., Debuire B., Piatier-Tonneau D., Lemoine A. Expression of T-cadherin in tumor cells influences invasive potential of human hepatocellular carcinoma // FASEB J. 2006. V. 20. № 13. P. 2291-2301.
  28. Andreeva A. V., Kutuzov M. A., Tkachuk V. A., Voyno-Yasenetskaya T. A. T-cadherin is located in the nucleus and centrosomes in endothelial cells // Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2009. V. 297. № 5. P. C1168-1177.
  29. Philippova M., Ivanov D., Joshi M. B., Kyriakakis E., Rupp K., Afonyushkin T., Bochkov V., Erne P., Resink T. J. Identification of proteins associating with glycosylphosphatidylinositol- anchored T-cadherin on the surface of vascular endothelial cells: role for Grp78/BiP in T-cadherin-dependent cell survival // Mol. Cell. Biol. 2008. V. 28. № 12. P. 4004-4017.
  30. Nakamura S., Takizawa H., Shimazawa M., Hashimoto Y., Sugitani S., Tsuruma K., Hara H. Mild endoplasmic reticulum stress promotes retinal neovascularization via induction of BiP/GRP78 // PLoS One. 2013. V. 8. № 3. P. e60517.
  31. Schmitz G., Bruning T., Kovacs E., Barlage S. Fluorescence flow cytometry of human leukocytes in the detection of LDL receptor defects in the differential diagnosis of hypercholesterolemia // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 1993. V. 13. № 7. P. 1053-1065.
  32. Winterhalter P. R., Lommel M., Ruppert T., Strahl S. O-Glycosylation of the noncanonical T-cadherin from rabbit skeletal muscle by single mannose residues // FEBS Lett. 2013. V. 587. № 22. P. 3715-3721.