350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №8 за 2013 г.
Статья в номере:
Изучение влияния условий космического полета на клеточную популяцию хондробластов человека in vitro
Авторы:
Л.Т. Волова - д.м.н., профессор, директор Института экспериментальной медицины и биотехнологий, ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России. E-mail: csrl.sam@mail.ru М.Н. Милякова - к.б.н., ст. науч. сотрудник, Институт экспериментальной медицины и биотехнологий, ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России В.В. Россинская - к.м.н., доцент, вед. науч. сотрудник, Институт экспериментальной медицины и биотехнологий, ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России. E-mail: csrl.sam@mail.ru В.В. Болтовская - к.м.н., ст.науч.сотрудник, Институт экспериментальной медицины и биотехнологий, ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России Л.Н. Кулагина - инженер, Институт экспериментальной медицины и биотехнологий, ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России Е.И. Пугачёв - мл. науч. сотрудник, Институт экспериментальной медицины и биотехнологий ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России Л.В. Курганская - ст. науч. сотрудник, ФГБУН Институт проблем управления сложными системами Российской академии наук (ИПУСС РАН) (г. Самара). E-mail: limbo83@mail.ru
Аннотация:
Предложена и разработана новая биологическая модель для изучения влияния условий космического полета in vitro на клеточном уровне. В космос хондробласты, выращенные из гиалинового хряща человека, отправляли на пористом 3D-бионосителе с использованием научной аппаратуры «Биоконт-Б» беспилотным космическим аппаратом «БИОН-М» №1. После приземления было выявлено, что клетки, находившиеся в условиях невесомости 30 сут, не только сохранили жизнеспособность, но и активно пролиферировали в течение полета. В параллельном наземном эксперименте все клетки погибли на 3-й неделе наблюдения.
Страницы: 54-58
Список источников

  1. Константинова Н.А. Влияние клиностатирования на начальные стадии дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши in vitro: Автореф. дис. - канд. биол. наук. Москва. 2008. 25 с.
  2. Григорьева О.В.Влияние микрогравитации на межклеточное взаимодействие иммунокомпетентных клеток человека с клетками-мишенями (К-562) in vitro: Автореф. дис. - канд. биол. наук. Москва. 2007. 26 с.
  3. Таирбеков М.Г. Молекулярные и клеточные основы гравитационной чувствительности. М.: Изд-во Института медико-биологических проблем. 2002. 104 c.
  4. Harris S. et al. Effects of orbital spaceflight on human osteoblastic cell physiology and gene expression // Bone. 2000. V. 26. P. 325 - 331.
  5. Волова Л.Т.Аллогенные деминерализованные костные матриксы и регуляция остеогенеза: Автореф. дис. - докт. мед. наук. Москва. 1997. 34 с.
  6. Волова Л.Т., Белозерцева Е.А., Гавеля Е.Ю. Регуляция регенераторных процессов в костной ткани при применении деминерализованной спонгиозы, изготовленной по технологии «Лиопласт®» // Вопросы морфологии XXI века. Вып. 2. Сб. научных трудов. К 80-летию со дня рождения профессора А.А. Клишова. СПб. 2010. С. 82-86.
  7. Invitrosuppressionoffibroblastgrowthinhibitorylymphokineproductionbyasbestos. IrmaLemaire & ClaireDubois // Clin. exp. Immunol. 1983. V. 53. Р. 239-248.
  8. Hunjoo Ha, Mi Ra Ju, Hoo Nam Choi, Mi Kyung Cha, Hyun Seung Kang, Mi Ho Kim, and Hi Bahl Lee. Effects of conventional and new peritoneal dialysis solutions on human peritoneal mesothelial cell viability and proliferation // Biocompatibility of New Peritoneal Dialysis Solutions. August 26. 2000. Seoul, Korea. Peritoneal Dialysis International. V. 20. Suppl. 5.
  9. Lopez E. et al. Apoptosis and necrosis: two distinct events induced by cadmium in cortical neurons in culture // British Journal of Pharmacology. 2003. V. 138. P. 901-911.
  10. Ming- Hsuang Cho, Addrew Niles, Ruili Huang, James Inglese, Christopher P. Austin, Terry Riss, Menghang Xia. A bioluminescent cytotoxicity assay for assessment of membrane integrity using a proteolytic biomarker // Toxicol In Vitro. 2008. V. 22. № 4. P. 1099-1106.