Ю.А. Толкунов - д.б.н., ст. науч. сотрудник, Институт фармакологии им. А.В. Вальдмана Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова. E-mail: yuritolkunov@yandex.ru Ю.Д. Игнатов - академик РАМН, д.м.н., профессор, Институт фармакологии им. А.В. Вальдмана Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова

Установлено, что афобазол (1×10^-9 ... 1×10^-7 моль/л) уменьшал амплитуду потенциалов действия (ПД), вызываемых ацетилхолином (1×10^-6 моль/л) в первичных афферентных нейронах у морских свинок. Показано, что афобазол (1×10^-9 моль/л) уменьшал амплитуду ПД с исходных 73 ± 2 мВ до 36 ± 2 мВ, что соответствует эффективной дозе афобазола ED50. Афобазол оказывает модулирующее влияние на ПД в первичных афферентных нейронах у морских свинок при внеклеточном и внутриклеточном применении.

 

1. Середенин С.Б., Воронин М.В. Нейрорецепторные механизмы действия афобазола // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009. Т.72. № 1. С. 3 - 11.
2. Толкунов Ю.А. Сенсорные нейроны метасимпатических (интрамуральных) ганглиев тонкой кишки морской свинки // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2004. Т.90. № 2. С. 221 - 229.
3. Толкунов Ю.А. Модулирование дефенсином HNP-1 активности первичных афферентных нейронов тонкой кишки, вызываемой медиаторами // Технологии живых систем. 2009. Т. 7. № 7. С. 29 - 36.
4. Толкунов Ю.А., Игнатов Ю.Д. Модулирующее влияние афобазола на потенциалы действия в первичных афферентных нейронах морской свинки при действии серотонина // Технологии живых систем. 2012. Т.9. № 10. С. 43 - 48.
5. Толкунов Ю.А., Сибаров Д.А., Фролов Д.С. Активность первичных афферентных нейронов тонкой кишки при действии гистамина модулируется дефенсином HNP-1 // Сенсорные системы. 2009. Т. 23. № 1. С. 79-86.
6. Aydar C.T., Palmer C.P., Klyachko V.A. et al.The sigma receptor as a ligand regulated auxiliary potassium channel subunit // Neuron. 2002. V. 34. № 3. P. 399 - 410.
7. Bermack J.E., Debonnel G. The role of sigma receptors in depression //J. Pharmacological Sci. 2005. V. 97. № 3. P. 317-336.
8. Furness J.B., Jones C., Nurgali K. et al.Intrinsic primary afferent neurons and nerve circuits within the intestine // Progr. in Neurobiol. 2004. V. 72. P. 143-164.
9. Hayashi T., Su T. Sigma-1 receptor at the ER-mito­chondrion interface regulate Ca²⁺signaling and cell survical // Cell. 2007. V.131. P. 596 - 610.
10. Hiranita T., Soto P.L., Kohut S.J.et al. Decreases in cocaine self-administration with dual inhibition of the dopamine transporter and σ receptors // JPET. 2011. V. 339. № 2. P. 662-677.
11. Johannessen M., Ramachandran S., Riemer L. et al. Voltage-gated sodium channel modulation by σ-receptor in cardiac myocytes and heterologous systems // Am. J. Cell Physiol. 2009. V. 296. P. C1049 - C1057.
12. Kobayashi T., Matsuno K., Murai M. et al.Sigma 1 receptor subtype is involved in the facilitation of cortical dopaminergic transmission in the rat brain // Neurochemical research. 1997. V. 22. № 9. P. 1105-1109.
13. Maurice1 T., Su T. The pharmacology of sigma-1 receptors // Pharmacol. Ther. 2009. V.124. № 2. P. 195-206.
14. Morin-Surun M.P., Collin T., Denavit-Sabie M. et al.Intracellular σ₁ receptor modulates phospholipase C and protein kinase C activities in the brainstem // Proc. Nat. Academy Sci. USA. 1999. V. 96. № 14. P. 8199-8199.
15. Twyman R.E., Rogers C.J., Macdonald R.L.Differential regulation of γ-aminobutyric acid receptor channels by diazepam and phenobarbital // Ann. Neurol. 1989. V. 25. № 3. P. 213 - 220.
16. Su T., Hayashi T., Maurice T.et al. The sigma-1 receptor chaperone as an inter-organelle signaling modulator // Trends Pharmacol. Sci. 2010. V. 31. № 12. P. 557 - 566.