350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №10 за 2012 г.
Статья в номере:
Модулирующее влияние афобазола на потенциалы действия в первичных афферентных нейронах морской свинки при действии серотонина
Ключевые слова: афобазол серотонин нейрон потенциал действия
Авторы:
Ю.А. Толкунов, Ю.Д. Игнатов
Аннотация:
 Показано, что анксиолитик афобазол в возрастающих концентрациях (1×10?10 ... 1×10?5 моль/л) прогрессивно уменьшал амплитуду потенциалов действия в первичных афферентных нейронах тонкой кишки морской свинки в ответ на аппликации серотонина (1×10?7 моль/л). Введение афобазола внутрь первичных афферентных нейронов через отводящий стеклянный микроэлектрод не приводило к блокированию потенциалов действия или изменениям его отдельных фаз. Афобазол (при внеклеточном применении) оказывает модулирующее влияние на потенциалы действия под влиянием серотонина в первичных афферентных нейронах.
Страницы: 43-48
Список источников
  1. Середенин С.Б., Воронин М.В. Нейрорецепторные механизмы действия афобазола // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009. Т. 72. № 1. С. 3-11.
  2. Толкунов Ю.А. Сенсорные нейроны метасимпатических (интрамуральных) ганглиев тонкой кишки морской свинки // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова.  2004. Т. 90. № 2. С. 221-229.
  3. Толкунов Ю.А. Модулирование дефенсином HNP-1 активности первичных афферентных нейронов тонкой кишки, вызываемой медиаторами // Технологии живых систем. 2009.
    № 7. С. 29-36.
  4. Толкунов Ю.А., Сибаров Д.А., Фролов Д.С. Активность первичных афферентных нейронов тонкой кишки при действии гистамина модулируется дефенсином HNP-1 // Сенсорные системы. 2009. Т. 23. № 1.  С. 79-86. 
  5. Aydar C.T., Palmer C.P., Klyachko V.A., et al. The sigma receptor as a ligand regulated auxiliary potassium channel subunit // Neuron. 2002.  V.34. № 3. P.399-410. 
  6. Bermack J.E., Debonnel G.The role of sigma receptors in depression //J. Pharmacological Sci. 2005. V.97. № 3. P.317-336.
  7. Furness J.B., Jones C., Nurgali K., et al.Intrinsic primary afferent neurons and nerve circuits within the intestine // Progr. in Neurobiol. 2004. V.72. P.143-164.
  8. Hayashi T., Su T. An update on the development of drugs for neuropsychiatric disorders: focusing on the sigma 1 receptor ligand //Expert Opin Ther Targets. 2008. V.12. № 1. P.45-58.
  9. Johannessen M., Ramachandran S., Riemer L., et al. Voltage-gated sodium channel modulation by σ-receptor in cardiac myocytes and heterologous systems // Am. J. Cell Physiol. 2009. V.296.
    P. C1049-C1057. 
  10. Kobayashi T., Matsuno K., Murai M., et al. Sigma 1 receptor subtype is involved in the facilitation of cortical dopaminergic transmission in the rat brain // Neurochemical research. 1997. V.22. № 9. P.1105-1109.
  11. Lupardus P.J., Wilke R.A., Aydar E., et al. Membrane-delimited coupling between sigma receptors and K+ channels in rat neurohypophysial terminals requires neither G-protein nor ATP // J. Physiol. (L). 2000. V.526. № 3. P.527-539.
  12. Mei J., Pasternak G.W. σ1 receptor modulation of opioid analgesia in the mouse // J. Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2002.  V.300. P.1070-1074. 
  13. Mohler P.J., Davis J.Q., Davis L.H., et. al. Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor localization and stability in neonatal cardiomyocytes requires interaction with ankyrin-B // J. Biol. Chem. 2004. V.279. № 13. P. 12980-12987.
  14. Morin-Surun M.P., Collin T., Denavit-Sabie M., et al. Intracellular σ1 receptor modulates phospholipase C and protein kinase C activities in the brainstem // Proc. Nat. Academy Sci. USA. 1999. V.96. № 14. P. 8199-8199.
  15. Shang-Yi Tsai, et al. Sigma-1 receptor chaperons and diseases // Cent. Nerv. Syst. Agents. Med. Chem. 2009. V.9. № 3. P. 184-189.