350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №10 за 2012 г.
Статья в номере:
Активированная хемилюминесценция как метод оценки радикалобразующей способности ткани мозга
Ключевые слова: хемилюминесценция люцигенин срезы мозга паркинсонизм
Авторы:
А.М. Полимова, Г.Р. Хакимова, Г.К. Владимиров, Т.В. Жидкова, Д.Ю. Измайлов, Е.В. Проскурнина, М.В. Угрюмов, Ю.А. Владимиров
Аннотация:
Разработана методика исследования радикалобразующей способности ткани мозга, основанной на регистрации люцигенин-активированной хемилюминесценции.
Страницы: 3-13
Список источников
  1. Tretter L., Sipos I., Adam-Vizi V. Initiation of neuronal damage by complex I deficiency and oxidative stress in Parkinson's disease // Neurochem. Res. 2004. V. 29. № 3. P. 569-577.
  2. Olanow C.W., Tatton W.G. Etiology and pathogenesis of Parkinson's disease // Annu. Rev. Neurosci. 1999.  V. 22. P. 123-44.
  3. Andersen J. Oxidative stress in neurodege­neration: cause or consequence - // Nat Med. 2004. V. 10 Suppl. P. S18-S25.
  4. Zhou C., Huang Y., Przedborski S. Oxidative stress in Parkinson's disease: a mechanism of pathogenic and therapeutic significance // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2008. V. 1147. P. 93-104.
  5. Halliwell B. Oxygen radicals and the nervous system // Trends. Neurosci. 1985. V. 8. P. 22-29.
  6. Olanow C. Oxidation reactions in Parkinson's disease // Neurology. 1990. 40. № 10. Suppl. 3. P. suppl. 32-37. Discussion 37-39.
  7. 7.    Olanow C.A radical hypothesis for neurode-generation // Trends Neurosci. 1993. V. 16. № 11. P. 439-44.
  8. Lotharius J., O'Malley K. The parkinsonism-inducing drug 1-methyl-4-phenylpyridinium triggers intrace-llular dopamine oxidation. A novel mechanism of toxicity // J. Biol. Chem. 2000. V. 275. № 49.  P. 38581-38588.
  9. Betarbet R., Sherer T., Greenamyre J. Animal models of Parkinson's disease // Bioessays. 2002. V. 24. № 4.  P. 308-318.
  10. Retz W. Free radicals in Alzheimer's disease // J. Neural. Transm. Suppl. 1998. V. 54. P. 221-236.
  11. Pappolla M. Alzheimer beta protein mediated oxidative damage of mitochondrial DNA: prevention by melatonin // J. Pineal. Res. 1999. V. 27. № 4. P. 226-229.
  12. McGeer P. Reactive microglia are positive for HLA-DR in the substantia nigra of Parkinson's and Alzheimer's disease brains // Neurology. 1988. V. 38. № 8.
    P. 1285-1291.
  13. Liu B., Gao H., Hong J. Parkinson's disease and exposure to infectious agents and pesticides and the occurrence of brain injuries: role of neuroinflammation // Environ. Health Perspect. 2003. V. 111. № 8.  P. 1065-1073.
  14. Zhang Y. Immunohistochemical detection of ma-londialdehyde-DNA adducts in human oral mu-cosa cells // Carcinogenesis. 2002. V. 23. № 1. P. 207-211.
  15. Sodum R., Chung F. Structural characterization of adducts formed in the reaction of 2,3-epoxy-4-hydroxynonanal with deoxyguanosine // Chem. Res. Toxicol. 1989. V. 2. № 1. P. 23-28.
  16. Fairbairn D., Olive P., O'Neill K. The comet assay: a comprehensive review // Mutat. Res. 1995. V. 339.  № 1. P. 37-59.
  17. Владимиров Ю., Проскурнина. Е. Свободные радикалы и клеточная хемилюминесценция // Успехи биологи-ческой химии. 2009. Т. 49. С. 341-388.
  18. Adamo A. Brain chemiluminescence and oxidative stress in hyperthyroid rats // J. Biochem. 1989.
    V. 263. № 1. P. 273-277.
  19. Sato Y. Hydrogen-rich pure water prevents superoxide formation in brain slices of vitamin C-depleted SMP30/GNL knockout mice // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008. V. 375. № 3. P. 346-350.
  20. Sasaki T. Development of real-time bioradio­graphic system for functional and metabolic imaging in living brain tissue // Brain Res. 2006. V. 1077. № 1.  P. 161-169.
  21. Sasaki T. Superoxide dismutase deficiency enhances superoxide levels in brain tissues during oxygenation and hypoxia-reoxygenation // J. Neurosci. Res. 2011.  V. 89. № 4. P. 601-610.
  22. Sasaki T. Effects of aging and every-other-day feeding on the levels of oxygen radicals in rat brain slices // Neurosci Lett. 2010. V. 469. № 1. P. 84-87.
  23. Sasaki T. Age-related increase of reactive oxygen generation in the brains of mammals and birds: is reactive oxygen a signaling molecule to determine the aging process and life span - // Geriatr. Gerontol. Int. 2010. V. 10. Suppl 1. P. S10-S24.
  24. Vladimirov Y. Coumarin derivatives enhance the chemiluminescence accompanying lipid pero­xidation // Free Radic. Biol. Med. 1995. V. 18. № 4. P. 739-745.
  25. Владимиров Ю.А., Проскурнина Е.В., Измайлов Д.Ю.Хемилюминесценция как метод обнаружения и исследования свободных радикалов в биологических системах. // Бюллютень экспериментальной биологической медицины. 2007. Приложение № 2 (Сб. научных трудов, посвященных 25-летию создания НИИ физико-химической медицины). С. 13-20.
  26. Владимиров Ю., Проскурина Е., Измайлов Д.Кинетическая хемилюминесценция как метод изучения реакции свободных радикалов // Биофизика. 2011. Т. 56. № 6. С. 1081-1090.
  27. Владимиров Ю.А., Проскурнина Е.В., Демин Е.М., Матвеева Н.С., Любицкий О.Б., Новиков А.А., Измайлов Д.Ю., Осипов А.Н., Тихонов В.П., Каган В.Е. Дигидрокверцетин (таксифолин) и другие флавоноиды как ингибиторы образования свободных радикалов на ключевых стадиях апоптоза // Биохимия. 2009. Т. 74. № 3. С. 301-307.
  28. Демин Е., Проскурнина Е., Владимиров Ю. Антиокси-дантное действие дигидрокверцетина и рутина в пероксидазных реакциях, катализируемых цитохро-мом с // Вестник МГУ. Сер. Химия. 2008. Т. 5. С. 354-360.
  29. Vladimirov Y. Quinolizin-coumarins as physical enhancers of chemiluminescence during lipid peroxidation in live HL-60 cells // Arch. Biochem. Biophys. 2000. V. 384. № 1. P. 154-162.
  30. Матвеева Н.С. Активированная люцигенином хемилюминесценция тканей животных // Биофизика. 2007. Т. 52. № 6. С. 1120-1127.
  31. Franklin K., Paxinos G. The Mouse Brain in Stereotaxic Coordinates. 3rd edition. San Diego: Academic Press. 2007.
  32. ХаиндраваВ.Г., КозинаЕ.А., КучерянуВ.Г., КрыжановскийГ.Н., КудринВ.С., КлодтП.Д., БочаровЕ.В., РаевскийК.С., УгрюмовМ.В. МоделированиепреклиническойираннейклиническойстадийболезниПаркинсона // Журналневрологииипсихиатрии. 2010. № 7. С. 41-47.
  33. Ugrumov M. Modeling of presymptomatic and symptomatic stages of parkinsonism in mice // Neuroscience. 2011. V. 181. P. 175-188.
  34. Sasaki T. Age-related increase of superoxide
    generation in the brains of mammals and birds // Aging. Cell. 2008. V. 7. № 4. P. 459-469.
  35. Omata N. Hypoxic but not ischemic neuro­toxicity of free radicals revealed by dynamic changes in glucose metabolism of fresh rat brain slices on positron autoradiography // J. Cereb. Blood Flow Metab. 2000. V. 20. № 2. P. 350-358.
  36. Kondo Y. Vitamin C depletion increases superoxide generation in brains of SMP30/GNL knockout mice // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008. V. 377. № 1. P. 291-296.
  37. Ohara Y., Peterson T., Harrison D. Hypercho-lesterolemia increases endothelial superoxide anion production // J. Clin. Invest. 1993. V. 91. № 6.  P. 2546-2551.
  38. Davies G. Mucosal reactive oxygen metabolite production in duodenal ulcer disease // Gut. 1992.
    V. 33. № 11. P. 1467-1472.
  39. Davies G. Helicobacter pylori stimulates antral mucosal reactive oxygen metabolite production in vivo // Gut. 1994. V. 35. № 2. P. 179-185.
  40. Frederiks W., Vreeling-Sindelarova H. Ultra-structural localization of xanthine oxidore-ductase activity in isolated rat liver cells // Acta Histochem. 2002.  V. 104. № 1. P. 29-37.
  41. van Manen H. Single-cell optical imaging of the phagocyte NADPH oxidase // Antioxid. Redo.xSignal. 2006. V. 8. № 9-10. P. 1509-1522.
  42. Хакимова Г.Р., Козина Е.А., Сапронова А.Я., Угрю­мов М.В.Синтез дофамина в нигростриатной системе на досимптомной и ранней симптомной с