350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №2 за 2011 г.
Статья в номере:
РЕГЕНЕРИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА ХИТОЗАНОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБОКСИЛЬНЫЕ И СУЛЬФОГРУППЫ
Ключевые слова: хитозан полнослойная рана сульфопроизводные период полузаживления рано-заживление
Авторы:
Татьяна Павловна Алексеева - мл. науч. сотрудник, лаборатория 005, Учреждение РАН Институт энергетических проблем химической физики РАН (ИНЭПХФ) (Москва). E-mail: aleks-tatyana@yandex.ru Алла Александровнв Рахметова - аспирант, кафедра фармацевтической и токсической химии, Российский университет дружбы народов (Москва). E-mail: alla8405@yandex.ru Ольга Александровна Богословская - к. б. н., вед. науч. сотрудник, доцент, лаборатория 005, ИНЭПХФ РАН. E-mail: obogo@mail.ru Ирина Павловна Ольховская - науч. сотрудник, лаборатория 005, ИНЭПХФ РАН. E-mail: nanobiology@rambler.ru Алла Викторовна Ильина - к. х. м., доцент, вед. науч. сотрудник, Учреждение РАН Центр «Биоинженерия» РАН (Москва) Александр Николаевич Левов - к. х. м., доцент, ст. науч. сотрудник, Учреждение РАН Центр «Биоинженерия» РАН Валерий Петрович Варламов - д. х. н., проф., зав. лабораторией, Учреждение РАН Центр «Биоинженерия» РАН. E-mail: varlamov@biengi.ac.ru Наталья Николаевна Глущенко - д. б. н., проф., зав. лабораторией 005, ИНЭПХФ РАН. E-mail: nnglu@mail.ru
Аннотация:
Отражены результаты исследования регенерирующих свойств производных хитозана, содержащих карбоксильные и сульфогруппы, в составе геля (МЦ-100) на модели экспериментальных полнослойных ран. Показано, что некоторые производные, содержащие сульфогруппы в боковой цепи хитозана, обладают выраженной регенерирующей активностью и способствуют сокращению периода полузаживления ран в 1,5-2,0 раза по сравнению с контролем.
Страницы: 62-66
Список источников
  1. Biagini G., Bertani A. et al.Wound managment with N-carboxybutil chitosan // Biomaterials. 1991. V. 12. P. 281-285.
  2. Дрозд Н.Н., Макаров В.А.Антикоагулянтная активность сульфатированных производных хитозана. Хитин и хитозан: получение, свойства и применение. М.: Наука. 2002. 368 с.
  3. Huang R., Du Y., Yang J., Fan L. Influence of functional groups on the in vitro anticoagulant activity of chitosan sulfate // Carbohydr. Res. 2003. V. 14. Р. 483-489.
  4. Park P.J., Je J.Y., Byun H.G., Moon S.H., Kim S.K. Antimicrobial activity of hetero-chitosans and their oligosaccharides with different molecular weights // J. Microbiol. Biotechnol. 2004. V. 14. P. 317-323.
  5. Гамзазаде А.И.Производные хитина/хитозана контролируемой структуры в качестве потенциально новых биоматериалов: Автореф. дисс. докт. хим. наук. М.: ИНЭОС РАН. 2005. 24 с.
  6. Mariappan M.R., Alas E.A., Williams J.G., Prager M.D. Chitosan and chitosan sulfate have opposing effects on collagen-fibroblast interactions // Wound Repair Regen. 1999. V. 7. № 5. Р. 400-406.
  7. Пестов А.В., Ятлук Ю.Г. Карбоксиалкилированные производные хитина и хитозана. Екатеринбург: УрО РАН. 2007. 102 с.
  8. Богословская О.А., Глущенко Н.Н., Алексеева Т.П., Байтукалов Т.А., Ольховская И.П., Лопатин С.А., Ильина А.В., Левов А.Н. Сравнительный анализ ранозаживляющих свойств модифицированных низкомолекулярных хитозанов // Материалы девятой междунар. конф. «Новые достижения в исследовании хитина и хитозана». М.: ВНИРО. 2008. С. 141-143.
  9. Hirai A., Odani H., Nakajima A. Determination of degree of deacetylation of chitosan by 1H NMR spectroscopy // Polym. Bull. 1991. V. 26. Р. 87-94.
  10. Ильина А.В., Варламов В.П. Влияние степени ацетилирования на ферментативный гидролиз хитозана препаратом Целловиридин Г20х // Прикладная биохимия и микробиология. 2003. Т. 39. № 3. С. 273-277.
  11. Clark D. et al. The Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. Washington: National Academy Press. 1996. 140 p.
  12. Yamaguchi R., Arai Y., Itoh T., Hirano S. Preparation of partially N-succinylated chitosans and their cross-linked gels // Carbohydr. Research. 1981. V. 88. Р. 172-175.
  13. Budanova N., Shapovalova E., Lopatin S., Varla­mov V., Shpigun O. N-(3-sulfo, 3-carboxy)-propio­nylchitosan as new chiral selector for enantioresolution of basic drugs by capillary electrophoresis // Chromatographia. 2004. V.59. Р. 709-713.
  14. МестечкинаН.М., ЕгоровА.В., ЩербухинВ.Д.Синтезсульфатовгалактоманнанов //
    Прикладнаябиохимияимикробиология. 2006. Т. 42. № 3. С. 368-373.
  15. Dodgson R.S., Price R.G. A note on the determination of the ester sulphate content of sulphated
    polysaccharides // Biochem. J. 1962. V. 84. Р. 106-110.
  16. Wang W., Bo S., Li S., Qin W. Determination of the Mark-Houwink equation for chitosans with different degrees of deacetylation // Int. J. Macromol. 1991. V. 13. № 5. Р. 281-317.
  17. Shigemasa Y., Matsuura H., Sashiva H., Saimoto H. An improved IR spectroscopic determination of degree of deacetylation of chitin // Advances in chitin Science. 1996. V. 1.Р. 204-209.
  18. Байтукалов Т.А., Богословская О.А., Ольховская И.П., Глущенко Н.Н., Овсянникова М.Н., Лопатин С.А., Варламов В.П. Регенерирующая активность и антимикробное действие низкомолекулярного хитозана // Изв. РАН. Сер. биологическая. 2005. Т. 32. № 6. С. 659-663.
  19. Peluso G., Petillo O., Ranieri M., Santin M., Ambrosio L., Calabro D., Avallone B., Balsamo G. Chitosan-mediated stimulation of macrophage function // Biomaterials. 1994. V. 15. № 15. Р. 1215-1220.
  20. Феофилова Е.П., Терешина В.М., Меморская А.С. Новая отрасль биотехнологии - медицинские препараты на основе полиаминосахаридов грибов // Материалы Шестой Междунар. конф. «Новые достижения в исследовании хитина и хитозана». М.: ВНИРО. 2001. С. 248-251.
  21. Chou T.C, Fu E., Shen E.C. Chitosan inhibits prostaglandin E2 formation and cyclooxygenase-2 induction in lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 macrophages // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2003. V. 308. № 2.Р. 403-407.