350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №7 за 2009 г.
Статья в номере:
Экологические и генетические аспекты суицида
Ключевые слова: суицид антидепрессанты экологические факторы географическая широта полиморфизм генов CYP2C19*3 CYP2D6(MXN) COMT+472 ABCB1+3435 5-HT2A
Авторы:
Лев Арамович Пирузян - доктор мед. наук, академик, научный руководитель Центра теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН (Москва) Каринэ Сергеевна Гюльазизова - соискатель степени доктора биолог. наук, Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН Ирина Сергеевна Николаева - доктор мед. наук, заведующая лабораторией этнической фармакологической метрологии, Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН Анатолий Сергеевич Кабанкин - доктор биолог. наук, главный научный сотрудник лаборатории этинческой фармакологической метрологии, Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН Нэла Эмировна Пынько - научный сотрудник лаборатории этнической фармакологической метрологии, Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН
Аннотация:
Получены значимые прямые корреляционные связи коэффициентов смертности (КС) от суицида разных стран с географической широтой и частотами встречаемости (ЧВ) аллелей генов CYP2D6(MXN) и COMT+472. Включение в регрессионную модель суицида характеристик географической широты объясняло 32 и 19 % этнической изменчивости КС мужчин и женщин соответственно. Включение в модель ЧВ полиморфных аллелей генов повышало прогнозирующую способность регрессионных моделей до 78 % для мужчин и 60 % для женщин. С учетом определенных ограничений, исследование позволяет предполагать, что экологические факторы могут вносить вклад в риск суицида.
Страницы: 65-74
Список источников
  1. Brown P. Choosing to die - a growing epidemic among the young // Bulletin of the WHO. 2001. V. 79(12).
  2. Гайсина Д. А., Халилова, Хуснутдинова Э. К. Генетические факторы риска суицидального поведения // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2008. Т. 108(1). С.87-91. Review.
  3. Bondy B., Buettner A., Zill P. Genetics of suicide // Mol Psychiat. 2006. V. 11: 4: 336-351.
  4. Arango V., Huang Y.Y., Underwood M.D., Mann J.J. Genetics of the serotonergic system in suicidal behavior // J. Psychiat Res. 2003. V. 37. P. 375-386.
  5. Baud P. Personality traits as intermediary phenotypes in suicidal behavior: genetic issues. // Am. J. Med. Genet. C Semin. Med.Genet. 2005. V. 33: 1. P. 34-42.
  6. Tarek A. Hammad, MD, PhD, MSc, MS; Thomas Laughren, MD; Judith Racoosin, MD, MPH. Suicidality in Pediatric Patients Treated With Antidepressant Drugs // Archives of General Psychiatry. 2006. V. 63. P. 332-339.
  7. Zanger UM, Turpeinen M, Klein K, Schwab M. Functional pharmacogenetics/genomics of human cytochromes P450 involved in drug biotransformation // Anal. Bioanal. Chem. 2008. Nov. V. 392(6)P. 1093-108. Epub 2008 Aug 10.
  8. Morselli H. Suicide. International Scientific Series (New York, 1882).
  9. Matin Nadia MD, Amit Kurani MDa, Cheryl A. Kennedy MDa and Qin-Yue Liu MD, PhD. Dextromethorphan-induced near-fatal suicide attempt in a slow metabolizer at cytochrome P450 2D6 // The American Journal of Geriatric Pharmacotherapy. 2007. V. 5. Issue 2. P. 162-165.
  10. Kobylecki C.J., Hansen T., Timm S., Wang A., Jakobsen K.D., Sørensen H.J., Rasmussen H.B., Werge T. The impact of CYP2D6 and CYP2C19 polymorphisms on suicidal behavior and substance abuse disorder among patients with schizophrenia: a retrospective study // Ther. Drug. Monit. 2008. V. 30(3). P. 265-70.
  11. Videtič A, Peternelj TT, Zupanc T, Balažic J, Komel R. Promoter and functional polymorphisms of HTR2C and suicide victims // Genes Brain Behav. 2009. May 8. Epub ahead of print.
  12. Van Heeringen K. The neurobiology of suicide and suicidality. // Can. J. Psychiat. 2003. V. 48. № 5. Р. 292-300.
  13. De Luca V., Viggiano E., Dhoot R., Kennedy J.L., Wong A.H. Methylation and QTDT analysis of the 5-HT2A receptor 102C allele: analysis of suicidality in major psychosis // J. Psychiatr Res. 2009. V. 43(5). P. 532-7. Epub. 2008 Sep. 9.
  14. Nolan K.A., Volavka J., Czobor P. et al. Suicidal behavior in patients with schizophrenia is related to COMT po­lymorphism. // Psychiat Genet. 2000. V. 10. P. 117-124.
  15. Zalsman G., Huang Y.Y., Oquendo M.A., Brent D.A., Giner L., Haghighi F., Burke A.K., Ellis S.P., Currier D., Mann J.J.No association of COMT Val158Met polymorphism with suicidal behavior or CSF monoamine metabolites in mood disorders // Arch Suicide Res. 2008 P. 12(4). P. 327-35.
  16. Радкевич Л.А., К.С. Гюльазизова, Нечаев Д.С., И.С. Сошинский И.С. Николаева, Е.Н. Крылов, Пирузян Л.А. Исследование взаимосвязи полиморфизма фенотипа NAT2 с предрасположенностью к суициду в этнических популяциях // ДАН. 2005. Т. 404(1). P. 117-122.
  17. ЕжегодникВОЗза1980 - 1983 годы; WHO Statistics, Mortality Database, Select country/year, Table 1. http://www.who.int/whosis/
  18. Olesen O.F., Bennike B., Dam H., Mellerup E. Association of the 5-HT2A receptor gene polymorphism 102T/C with ischemic stroke. // J. Mol. Neurosci. 2006. V. 30(3). P. 323-8.
  19. PGENI Howard McLeod, ALFRED http://pgeni.unc.edu/; http://pgeni.im.wustl.edu/.
  20. Wasserman, Larry, «All of Nonparametric Statistics». Springer(2007) (ISBN: 0387251456).
  21. ГинзбургА.И.Статистика. С.Пб.: Питер. 2009. 128 с.
  22. Henningsson A., Marsh S., Loos W.J., Karlsson M.O., Garsa A., Mross K., Mielke S., Viganò L., Locatelli A., Verweij J., Sparreboom A., McLeod H.L. Association of CYP2C8, CYP3A4, CYP3A5, and ABCB1 polymorphisms with the pharmacokinetics of paclitaxel // Clin. Cancer. Res. 2005. V. 11(22). P. 8097-104.
  23. Bosch T.M., Huitema A.D., Doodeman V.D., Jansen R., Witteveen E., Smit W.M., Jansen R.L., van Herpen C.M., Soesan M., Beijnen J.H., Schellens J.H. Pharmacogenetic screening of CYP3A and ABCB1 in relation to population pharmacokinetics of docetaxel. //Clin. Cancer. Res. 2006. Oct 1. V. 12(19). P. 5786 - 93.
  24. Turgut S., Turgut G., Atalay E.O. Genotype and allele frequency of human multidrug resistance (MDR1) gene C3435T polymorphism in Denizli province of Turkey // Mol. Biol. Rep. 2006. V. 33(4). P. 295-300.
  25. Zhang W.X., Chen B., Zhang W., Chen N., Yu Z.C., Cai W.M. Effect of MDR1 gene polymorphism on progression of end-stage renal disease // Acta Pharmacol Sin. 2007. V. 28(4). P. 579-83.
  26. Li D., Zhang G.L., Lou Y.Q., Li Q., Wang X., Bu X.Y. Genetic polymorphisms in MDR1 and CYP3A5 and MDR1 haplotype in mainland Chinese Han, Uygur and Kazakh ethnic groups // J. Clin. Pharm. Ther. 2007. V. 32(1). P. 89-95.
  27. Miao L.Y., Huang C.R., Hou J.Q., Qian M.Y. Association study of ABCB1 and CYP3A5 gene polymorphisms with sirolimus trough concentration and dose requirements in Chinese renal transplant recipients // Biopharm Drug Dispos. 2008. V. 29(1). P. 1-5.
  28. Ameyaw M.M., Regateiro F., Li T., Liu X., Tariq M., Mobarek A., Thornton N., Folayan G.O., Githang'a J., Indalo A., Ofori-Adjei D., Price-Evans D.A., McLeod H.L. MDR1 pharmacogenetics: frequency of the C3435T mutation in exon 26 is significantly influenced by ethnicity // Pharmacogenetics. 2001. V. 11(3). P. 217-21.
  29. Hoskins J.M., Shenfield G.M., Gross A.S.Relationship between proguanil metabolic ratio and CYP2C19 genotype in a Caucasian population // Br. J. Clin. Pharmacol. 1999. V. 47(5). V. 603.
  30. Allabi A.C., Gala J.L., Desager J.P., Heusterspreute M. Horsmans Genetic polymorphisms of CYP2C9 and CYP2C19 in the Beninese and Belgian populations // Y. Br J. Clin. Pharmacol. 2003. V. 56(6). P. 653-7.
  31. Jurima-Romet M., Goldstein J.A., LeBelle M., Aubin R.A., Foster B.C., Walop W., Rode A. CYP2C19 genotyping and associated mephenytoin hydroxylation polymorphism in a Canadian Inuit population // Pharmacogenetics. 1996. 6(4). P. 329-39.
  32. Xiao Z.S., Goldstein J.A., Xie H.G., Blaisdell J., Wang W., Jiang C.H., Yan F.X., He N., Huang S.L., Xu Z.H., Zhou H.H. Differences in the incidence of the CYP2C19 polymorphism affecting the S-mephenytoin phenotype in Chinese Han and Bai populations and identification of a new rare CYP2C19 mutant allele // J. Pharmacol. Exp Ther. 1997. V. 281(1). P. 604-9.
  33. Kubota T., Chiba K., Ishizaki T. Genotyping of S-mephenytoin 4'-hydroxylation in an extended Japanese population // Clin. Pharmacol. Ther. 1996. V. 60(6). P. 661-6.
  34. Roh H.K., Dahl M.L., Tybring G., Yamada H., Cha Y.N., Bertilsson L. CYP2C19 genotype and phenotype determined by omeprazole in a Korean population // Pharmacogenetics. 1996. V. 6(6). P. 547-51.
  35. Dandara C., Masimirembwa C.M., Magimba A., Sayi J., Kaaya S., Sommers D.K., Snyman J.R. Hasler J.A. Genetic polymorphism of CYP2D6 and CYP2C19 in east- and southern African populations including psychiatric patients // Eur. J. Clin. Pharmacol. 2001. V. 57(1). P. 11-7.
  36. Herrlin K., Massele A.Y., Jande M., Alm C., Tybring G., Abdi Y.A., Wennerholm A., Johansson I., Dahl M.L., Bertilsson L., Gustafsson L.L. Bantu Tanzanians have a decreased capacity to metabolize omeprazole and mephenytoin in relation to their CYP2C19 genotype // Clin. Pharmacol. Ther. 1998. V. 64(4). P. 391-401.
  37. Tiihonen J., Hallikainen T., Lachman H., Saito T., Volavka J., Kauhanen J., Salonen J.T., Ryynänen O.P., Koulu M., Karvonen M.K., Pohjalainen T., Syvälahti E., Hietala J. Association between the functional variant of the catechol-O-methyltran­sferase (COMT) gene and type 1 alcoholism // Mol Psychiatry. 1999 May. 4(3). P. 286-9.
  38. de Chaldée M., Laurent C., Thibaut F., Martinez M., Samolyk D., Petit M., Campion D., Mallet J. Linkage disequilibrium on the COMT gene in French schizophrenics and controls // Am. J. Med. Genet. 1999. Oct. V. 88(5). P. 452-7.
  39. McLeod H.L., Syvänen A.C., Githang'a J., Indalo A., Ismail D., Dewar K., Ulmanen I., Sludden J. Ethnic differences in catechol O-methyltrans­ferase pharmacogenetics: frequency of the codon 108/158 low activity allele is lower in Kenyan than Caucasian or South-west Asian individuals // Pharmacogenetics. 1998. Jun. V. 8(3). P. 195-9.
  40. Li T., Vallada H., Curtis D., Arranz M., Xu K., Cai G., Deng H., Liu J., Murray R., Liu X., Collier D.A. Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism: frequency analysis in Han Chinese subjects and allelic association of the low activity allele with bipolar affective disorder. // Pharmacogenetics. 1997 Oct. V. 7(5). P. 349-53.
  41. Tahara T., Shibata T., Nakamura M., Yoshioka D., Okubo M., Maruyama N., Kamano T., Kamiya Y., Fujita H., Nagasaka M., Iwata M., Takahama K., Watanabe M., Yamashita H., Nakano H., Hirata I., Arisawa T. COMT gene Val158Met polymorphism influences the severity of intestinal metaplasia in H. pylori infected older subjects // Hepatogastroenterology. 2009 Mar-Apr. V. 56(90). P. 411 - 5.
  42. Wu A.H., Tseng C.C., Van Den Berg D., Yu M.C.Tea intake, COMT genotype, and breast cancer in Asian-American women // Cancer Res. 2003 Nov. 1. V. 63(21). P. 7526-9.
  43. Ameyaw M.M., Syvänen A.C., Ulmanen I., Ofori-Adjei D., McLeod H.L. Pharmacogenetics of catechol-O-methyltransferase: frequency of low activity allele in a Ghanaian population // Hum. Mutat. 2000 Nov. V. 16(5). P. 445-6.
  44. Sachse C., Brockmöller J., Bauer S., Roots I. Cytochrome P450 2D6 variants in a Caucasian population: allele frequencies and phenotypic consequences // Am. J. Hum. Genet. 1997. Feb. V.60(2). P. 284-95.
  45. Agúndez J.A., Ramirez R., Hernandez M., Llerena A., Benítez J. Molecular heterogeneity at the CYP2D gene locus in Nicaraguans: impact of gene-flow from Europe // Pharmacogenetics. 1997 Aug. V. 7(4). P. 337-40.
  46. Griese E.U., Asante-Poku S., Ofori-Adjei D., Mikus G., Eichelbaum M. Analysis of the CYP2D6 gene mutations and their consequences for enzyme function in a West African population. // Pharmacogenetics. 1999 Dec. V. 9(6). P. 715-23.
  47. Nishida Y., Fukuda T., Yamamoto I., Azuma J. CYP2D6 genotypes in a Japanese population: low frequencies of CYP2D6 gene duplication but high frequency of CYP2D6*10 // Pharmacogenetics. 2000 Aug. P. 10(6). P. 567-70.
  48. Marandi T., Dahl M.L., Kiivet R.A., Rägo L., Sjöqvist F. Debrisoquin and S-mephenytoin hydroxylation pheno­types and CYP2D6 genotypes in an Estonian population // Pharmacol. Toxicol. 1996 May. V. 78(5). P. 303-7.
  49. Aklillu E., Persson I., Bertilsson L., Johansson I., Rodrigues F., Ingelman-Sundberg M. Frequent distribution of ultrarapid metabolizers of debri­soquine in an ethiopian population carrying duplicated and multiduplicated functional CYP2D6 alleles // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1996 Jul. V. 278(1). P. 441-6.
  50. Roh H.K., Dahl M.L., Johansson I., Ingelman-Sundberg M. Cha Y.N., Bertilsson L. Debrisoquine and S-mephenytoin hydroxylation phenotypes and genotypes in a Korean population. //Pharmacogenetics. 1996 Oct;6(5):441-7.
  51. Tahara T., Arisawa T., Shibata T., Nakamura M., Wang F., Hirata I., Nakano H. Serotonin-2A receptor gene T102C polymorphism in patients with dyspeptic symptoms. // Hepatogastroenterology. 2008 Sep-Oct. V. 55(86-87). P. 1921-4.
  52. Zhu J.Y., Hu K., Ma Z.S., Liu D. [The association between polymorphism of the serotonin 2A, 2C receptor genes and obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome in Han population] // Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi. 2007 Dec. V. 30(12). P. 912-7. [Article in Chinese]
  53. Jiang W.K., Xu Q.S., Piao Y.Q. [Genetic polymorphism of the PRODH and 5-HT(2A) receptor gene in Korean-Chinese and Han nationality in Chinese Yanbian area] // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2008 Feb. V. 25(1). P. 93-5.
  54. Sáiz P.A., García-Portilla M.P., Arango C., Morales B., Martínez-Barrondo S., Alvarez C., San Narciso G., Carreño E., Alvarez V., Coto E., Bobes J. Association between heroin dependence and 5-HT2A receptor gene polymorphisms // Eur. Addict. Res. 2008. V. 14(1). P. 47-52.
  55. Abdolmaleky H.M., Faraone S.V., Glatt S.J., Tsuang M.T. Meta-analysis of association between the T102C polymorphism of the 5HT2a receptor gene and schizophrenia // Schizophr Res. 2004 Mar 1. V. 67(1). P. 53-62.
  56. Peñas-Lledó E.M., Dorado P., Cáceres M.C., de la Rubia A., Llerena A. Association between T102C and A-1438G polymorphisms in the serotonin receptor 2A (5-HT2A) gene and schizophrenia: relevance for treatment with antipsychotic drugs // Clin. Chem. LabMed. 2007. V. 45(7). P. 835-8.
  57. Адрианов Н.В. Биологическое действие ультрафиолетового излучения. 2007. http://www.elm.su/uv_action_mod.html.
  58. Campos F.G., Logullo Waitzberg A.G., Kiss D.R., Waizberg D.L., Habr-Gama A., Gama-Rodrigues J. Diet and colorectal cancer: current evidence for etiology and prevention // Nutr. Hosp. 2005. V. 20. P. 18-25.