350 руб
Журнал «Нейрокомпьютеры: разработка, применение» №8 за 2015 г.
Статья в номере:
Изменение числа нейрональных щелевых контактов при ишемии мозга у крыс
Ключевые слова: щелевые контакты коннексин-36 нейроны ишемия пенумбра неокортекс фотохимическое тромбирование крысы
Авторы:
Н.А. Логинова - к.б.н., науч. сотрудник, лаборатория функциональной нейроцитологии, Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН (Москва). E-mail: nadinvnd@yandex.ru Н.В. Панов - лаборант, лаборатория функциональной нейроцитологии, Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН (Москва). E-mail: nikolay.panov1966@yandex.ru А.А. Прокуратова - мл. науч. сотрудник, лаборатория функциональной нейроцитологии, Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН (Москва). E-mail: unsinn2@yandex.ru Н.С. Косицын - д.б.н., профессор, заслуж. деятель науки РФ, гл. науч. сотрудник, лаборатория функциональной нейроцитологии, Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН (Москва). E-mail: nikolay.kositzyn@mail.ru М.М. Свинов - к.б.н., зав. лабораторией функциональной нейроцитологии, Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН (Москва). E-mail: svinov@ihna.ru
Аннотация:
Изучено перераспределение щелевых контактов, содержащих коннексин-36, при моделировании ишемического инсульта головного мозга у крыс с помощью метода фотохимического тромбирования. Показано, что увеличение числа нейрональных щелевых контактов происходит в ядре при слабой ишемии, а также в области ядра и пенумбры при ишемии средней степени тяжести. Усиление межклеточной коммуникации за счет увеличения числа щелевых контактов может вносить положительный вклад в процесс нейропротекции.
Страницы: 74-80
Список источников

 

  1. Волкова Д.А., Косицын Н.С., Голобородько Е.В., Логинова Н.А., Свинов М.М. Электрофизиологические корреляты морфологических перестроек при моделировании локальной ишемии разной степени тяжести в сенсомоторной коре крыс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2013. Т. 155. № 2. С. 233-236.
  2. Belluardo N., Mudo G., Trovato-Salinaro A., Gurun L.S. Expression of connexin 36 in the adult and developing rat brain // Brain research. 2000. V. 865. № 1. P. 121-138.
  3. Belousov A.B. Novel model for the mechanisms of glutamate-dependent excitotoxicity: role of neuronal gap junction // Brain research. 2012. № 1487. Р. 123-30. doi: 10.1016/j.brainres.2012.05.063. Epub 2012 Jul 5.
  4. Belousov A.B., Fontes J.D. Neuronal gap junctions : making and breaking connections during development and injury // Trends Neurosci. 2013. V. 36. № 4. P. 227-236. doi :10.1016/j.tins.2012.11.001.
  5. Bennett M., Zukin R. Electrical coupling and neuronal synchronization in the mammalian brain // Neuron. 2004. V. 41. № 4. P. 495-511.
  6. Cheung G., Chever O., Rouach N. Connexons and pannexons : newcomers in neurophysiology // Front. Cell Neurosci. 2014. V. 8.Р. 348. doi: 10.3389/fncel.2014.00348.
  7. Chew S.S., Johnson C.S., Green C.R., Danesh-Meyer H.V. Role of connexin 43 in central nervous system injury // Experimental neurology. 2010. V. 225. № 2. P. 250-261. doi : 10.1016/j.expneurol.2010.07.014.Epub 2010 Jul 23.
  8. Condorelli D.F., Belluardo N., Trovato-Salinaro A., Mudo G. Expression of Cx36 in mammalian neurons // Brain research Brain Res. Rev. 2000. V. 32. № 1. P. 72-85.
  9. Deans M.R., Gibson J.R., Sellitto C., Connors B.W., Paul D.L. Synchronous activity of inhibitory networks in neocortex requires electrical synapses containing connexin 36 // Neuron. 2001. V. 71. P. 477-485.
  10. Frantseva M.V., Kokarovtseva L., Naus C.G., Carlen P.L., MacFabe D., Perez Velazquez J.L. Specific gap junctions enhance the neuronal vulnerability to brain traumatic injury // J. Neurosci. 2002. V. 22. № 3. P. 644-653.
  11. Giaume C., Leybaert L., Naus C.C., Saez J.C. Connexin and pannexin hemichannels in brain glial cells : properties, pharmacology, and roles // Front Pharmacol. 2013. doi : 10.3389/fphar.2013.00088.
  12. Nagy J.I., Dudek F.E., Rash J.E. Update on connexins and gap junctions in neurons and glia in the mammalian nervous system // Brain research. Brain research reviews. 2004. V. 47. № 1-3. P. 191-215.
  13. Oguro K., Jover T., Tanaka H., Lin Y., Kojima T., Oguro N., Grooms S.Y., Bennett M.V., Zukin R.S. Global ischemia-induced increases in the gap junctional proteins connexin 32 (Cx32) and Cx36 in hippocampal and enhanced vulnerability of Cx32 knock-out mice // J. Neurosci. V. 21. № 19. P. 7534-7542.
  14. Paxinos G., Watson C.The rat brain in stereotaxic coordinates, 5th Edition. Elsevier Academic Press. 2005.
  15. Schock S.C., LeBlanc D., Hakim A.M., Thompson C.S. ATP release by way of connexin 36 hemichannels mediates ischemic tolerance in vitro // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008. V. 368. № 1. P. 138-144. doi : 10.1016/j.bbrc.2008.01.054. Epub 2008 Jan 22.
  16. Wang Y., Denisova J.V., Kang K.S., Fontes J.D., Zhu B.T., Belousov A.B. Neuronal jap junctions are required for NMDA receptor-mediated excitotoxicity : implication in ischemic stroke // J. Neurophysiol. 2010. V. 104. № 6. P. 3551-3556.
  17. Watts L.T., Lloyd R., Garling R.J., Duong T. Stroke neuroprotection : targeting mitochondria // Brain Sci. 2013. V. 3. № 2. P. 540-560.