350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №4 за 2015 г.
Статья в номере:
Изучение химического состава корней шалфея лекарственного. Ройлеаноны
Авторы:
А.А. Савина - к.х.н., вед. науч. сотрудник, Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (Москва) В.И. Шейченко - к.ф.-м.н., вед. науч. сотрудник, Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (Москва) Т.А. Сокольская - д. фарм. н., профессор, первый зам. директора, Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (Москва). E-mail: vilarnii@mail.ru М.М. Ильин - к.х.н., науч. сотрудник, Институт элементоорганических соединений им. А.Н.Несмеянова РАН Т.В. Фатеева - зав. лабораторией, Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (Москва) О.Ф. Ласская - науч. сотрудник, Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (Москва) М.К. Булушева - аспирант, Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (Москва) И.А.Кирьянова - ст. науч. сотрудник, Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (Москва) А.И. Громакова - д.фарм.н., гл. науч. сотрудник, Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений (Москва)
Аннотация:
Из корней шалфея лекарственного выделены хиноидные дитерпеноиды абиетанового ряда: ройлеанон, горминон, 7-ацетоксигорминон, 7-оксоройлеанон. Показано наличие таксохинона и 6,7 дегидроройлеанона. Последние три вещества обнаруженны в корнях шалфея лекарственного впервые. Нативность всех выделенных соединений подтверждена методом ВЭЖХ. Проведена сравнительная оценка всех веществ на антимикробную активность.
Страницы: 3-6
Список источников

 

  1. Хазиева Р.Ш., Макарова А.С., Мусина Л.Т. Получение извлечений из листьев шалфея лекарственного, оптимизированных по содержанию дитерпеновых кислот и изучение их антимикробной активности // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2013. № 2. С. 35-38.
  2. Edwards O.E., Feniak G., Los M. Diterpenoid quinones of Inula Royleana D.C. // Canadian J. of Chem. 1962. V 10. P. 1540.
  3. Hensch M., Rüedi P., Eugster C.H. Horminon, Taxochinon und weitere Royleanone aus 2 abessinischen Plectranthus-Spezies (Labiatae) // Helv. Chim. Asta. 1975. V. 58. № 7. P.210 - 211.
  4. Masterovά I., Misikovά E., Sirotkovά L., Vaverkovά S., Ubik K. Royleanones in the roots of Salvia officinalis L. of domestic provenance and their antimicrobial activity // Ceska Slov. Farm. 1996. V. 45(6). P. 301.
  5. Slamenovά D., Masterovά I., Labaj J., Horvάthovά E., Kubala P., Jakubikovά J., Wsόlovά L. Cytotoxic and DNA-damaging effects of diterpenoid quinones from the of roots of Salvia officinalis L. on colonic and hepatic human cells cultured in vitro // Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2004. V. 94(6). P.282.