350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №8 за 2014 г.
Статья в номере:
Метаболизм андрогенов в опухолях костей
Ключевые слова: опухоли костей андрогены метаболизм активность 5&#945 -Р 17&#946 -ГСД 3&#946 -ГСД 3&#945 -ГСД
Авторы:
В.Г. Дегтярь - д.х.н., вед. науч. сотрудник, лаборатория клинической биохимии, Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН (Москва) Н.Е. Кушлинский - д.м.н., профессор, чл.-корр. РАН, зав. лабораторией клинической биохимии, Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН (Москва). Е-mail: biochimia@mtu-net.ru
Аннотация:
Показано, что активности основных ферментов метаболизма андрогенов в растворимой фракции новообразований костей не отличаются существенно, за исключением 17β-ГСД, активность которой во всех опухолях костей значительно ниже, чем других ферментов. Среди опухолей костей можно выделить паростальную остеосаркому, в растворимой фракции которой активность всех ферментов была всегда ниже, чем в других новообразованиях костей.
Страницы: 30-36
Список источников

  1. Бассалык Л.С. (ред.). Рецепторы стероидных гормонов в опухолях. М.: Медицина, 1987.
  2. Мейнуоринг К. Механизмы действия андрогенов. М.: Мир. 1976.
  3. Bruchovsky N., Wilson J.D. The conversion of testosterone to 5-alpha-androstan-17-beta-ol-3-one by rat prostate in vivo and in vitro // J. Biol. Chem. 1968. V. 243.P.2012 - 2021.
  4. Bruchovsky N., Wilson J.D. The intranuclear binding of testosterone and 5-alpha-androstan-17-beta-ol-3-one by rat prostate // J. Biol. Chem. 1968. V. 243. P. 5953 - 5960.
  5. Chang Ch., Yeh Sh., Lee S.O., Chang Ta-min. Androgen Receptor (AR). Pathophysiological Roles in Androgen Related Diseases in Skin, Bone/Muscle, Metabolic Syndrome and Neuron/Immune Systems: Lessons Learned from Mice Lacking AR in Specific Cells // Nuclear Receptor Signaling. 2013. V. 11. P. e001.
  6. Gonzalez-Montelongo M.C., Marin R., Gomez T., Diaz M. Androgens are powerful non-genomic inducers of calcium sensitization in visceral smooth muscle // Steroids. 2010. V. 75. P. 533 - 538.
  7. Кушлинский Н.Е., Дегтярь В.Г. Метаболизм имеханизм действия андрогенов. М.: РАМН. 2005.
  8. Дегтярь В.Г., Кушлинский Н.Е. Метаболизм андрогенов // Успехи современной биологии. 2000. Т. 120. С. 48-59.
  9. Kang H.Y., Cho C.L., Huang K.L. et al. Nongenomic androgen activation of phosphatidylinositol 3-kinase/Akt signaling pathway in MC3T3-E1 osteoblasts // J. Bone Miner. Res. 2004. V.19. P. 1181 - 1190.
  10. Kang H.Y., Shyr C.R., Huang C.K. et al.Altered TNSALP expression and phosphate regulation contribute to reduced mineralization in mice lacking androgen receptor // Mol. Cell Biol. 2008. V. 28. P. 7354 - 7367.
  11. Pi M., Abby L. P., Darryl L.Q. GPRC6A Mediates the Non-genomic Effects of Steroids // J. Biol. Chem. 2010. V. 285. P. 39953 - 39964.
  12. Albright F.The effect of hormones on osteogenesis in man // Recent. Prog. Horm. Res. 1947. V. 1. P. 293-353.
  13. Callewaert F., Boonen S., Vanderschueren D. Sex steroids and the male skeleton: a tale of two hormones // Trends Endocrinol. Metab. 2010. V. 21. P. 89-95.
  14. Foresta C., Ruzza G., Mioni R. Osteoporosis and decline of gonadal function in the elderly male // Hormone Res. 1984. V. 19. P. 18 - 22.
  15. Frenkel B., Hong A., Baniwal S.K. et al. Regulation of adult bone turnover by sex steroids // J. Cell Physiol. 2010. V. 224. P. 305-310.
  16. Gasperino J.Androgenic regulation of bone mass in women // Clin. Orthop. 1995. V. 311. P. 278 - 286.
  17. Vanderschueren D., Venken K., Ophoff J. et al. Clinical Review: Sex steroids and the periosteum-reconsidering the roles of androgens and estrogens in periosteal expansion // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2006. V. 91. P. 378 - 382.
  18. Vandenput L., Ohlsson C. Sex steroid metabolism in the regulation of bone health in men // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2010. V. 121. P. 582 - 588.
  19. Tsai M.Y., Shyr C.R., Kang H.Y. et al. The reduced trabecular bone mass of adult ARKO male mice results from the decreased osteogenic differentiation of bone marrow stroma cells // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2011. V. 411. P. 477-482.
  20. Carnevale V., Romagnoli E., Cipriani C. et al. Sex hormones and bone in health males // Arch. Biochem. Biophys. 2010. V. 503. P. 110 - 117.
  21. Sinnesael M., Claessens F., Lauren M. et al. Androgen receptor (AR) in osteocytes is important for the maintenance of male skeletal integrity: evidence from targeted AR disruption in mouse osteocytes // J. Bone Miner. Res. 2012. V. 27. P. 2535 - 2543.
  22. McEwan I.J.Androgen receptor modulators: a marriage of chemistry and biology // Future Med. Chem. 2013. V. 5. P. 1109-1120.
  23. Chiang C., Chiu M., Moore A.J. et al. Mineralization and bone resorption are regulated by the androgen receptor in male mice // J. Bone Miner. Res. 2009. V. 24. P. 621 - 631.
  24. Notini A.J., McManus J.F., Moore A. et al. Osteoblast deletion of exon 3 of the androgen receptor gene results in trabecular bone loss in adult male mice // J. Bone Miner. Res. 2007. V. 22. P. 347 - 356.
  25. Almeida M., Han L., Martin-Millan M. et al. Skeletal involution by age-associated oxidative stress and its acceleration by loss of sex steroids // J. Biol. Chem. 2007. V. 282. P. 27285 ? 27297.
  26. Czerwiec F.S., Liaw J.J., Liu S.B. et al. Absence of androgen transcriptional effects in osteoblastic cells despite presence of androgen receptors // Bone. 1997. V. 21. P. 49 - 56.
  27. Кушлинский Н.Е., Бассалык Л.С., Соловьев Ю.Н. и др. Половые стероидные гормоны и остеогенная саркома. Сообщение 1. Гиперандрогения в патогенезе остеогенной саркомы // Вестник ВОНЦ РАМН. 1991. V. 2. P. 7 - 12.
  28. Сергеев П.В., Чукаев С.А., Горбатенко Е.В., Кушлин­ский Н.Е. Содержание тестостерона и активность фермента 5α-стероид-NAD(P)Δ4-оксидоредуктазы в нормальной костной ткани и злокачественных опухолях костей // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997. Т. 24. № 9. С. 305 - 307.
  29. Nakano Y., Morimoto I., Ishida O. et al. The receptor, metabolism and effects of androgen in osteoblastic MC3T3-E1 cells // Bone Mineral. 1994. V. 26. P. 245 ? 259.
  30. Ribot C., Fromolliers F. Sex steroids and bone tissue // Ann. Endocrinol. 1995. V. 56. P. 49-55.
  31. Svoboda M., Hamilton G., Thalhammer T. Steroid hormone metabolizing enzymes in benign and malignant human bone tumors // Expert. Opin. Drug Metab. Toxicol. 2010. V. 4. P. 427 - 437.
  32. Dohi O., Hatori M., Suzuki T. et al. Sex steroid receptors expression and hormone-induced cell proliferation in human osteosarcoma // Cancer Sci. 2008. V. 99. P. 518 - 523.
  33. Дегтярь В.Г., Бабкина Т.В., Кушлинский Н.Е. и соавт. Образование 5α-дигидротетстостерона в опухолях костей человека различного гистологического строения // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. Т. 26. № 7. С. 73 - 75.
  34. Кушлинский Н.Е., Бассалык Л.С., Соловьев Ю.Н. и соавт. Половые стероидные гормоны и остеогенная саркома. Сообщение 1. Гиперандрогения в патогенезе остеогенной саркомы // Вестник ВОНЦ РАМН. 1991. № 2. С. 7 - 12.
  35. Wilson J.D.Role of androgens in male gender role behavior // Endocr. Rev. 1999. № 20. P. 726 - 737.
  36. Дегтярь В.Г., Кушлинский Н.Е. Восстановление 5α-ди­гидротестостерона в клетках-мишенях половых стероидов - катаболизм или направленная биотрансформация в гормоны // Изв. РАН. Сер. Биология. 1998. № 6. С. 664 - 669.
  37. Дегтярь В.Г., Кушлинский Н.Е. 3α-Гидроксистероид-дегидрогеназа в тканях животных и человека // Биохимия. 2001. № 66. С. 318 - 331.
  38. Penning T.M.Molecular endocrinology of hydroxysteroid dehydrogenases // Endocr. Rev. 1997. № 18. P. 281 - 305.
  39. Lutz L.B., Jamnongjit M., Yang W.H. Selective modulation of genomic and nongenomic androgen responses by androgen receptor ligands // Mol. Endocrinol. 2003. № 17. С. 1106 - 1116.
  40. Chevalier S., Turcotte G., McKercher G. et al. Steroid metabolism and binding in relation to prostate cell growth and differentiation in vitro // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1990. V. 595. P. 173 - 183.
  41. Centrella M., McCarthy T.L., Chang W.Z. et al. Estren (4-estren-3alpha,17beta-diol) is a prohormone that regulates both androgenic and estrogenic transcriptional effects through the androgen receptor // Mol. Endocrinol. 2004. V. 18. P. 1120 - 1130.
  42. Baniwal S.K., Khalid O., Sir D. et al. Repression of Runx2 by androgen receptor (AR) in osteoblasts and prostate cancer cells: AR binds Runx2 and abrogates its recruitment to DNA // Mol. Endocrinol. 2009. V. 23. P. 1203 - 1214.
  43. Heinlein C.A., Chang C. The roles of androgen receptors and androgen-binding proteins in nongenomic androgen actions // Mol. Endocrinol. 2002. V. 16. P. 2181 - 2187.
  44. Longhi A., Errani C., Gonzales-Arabio D. et al. Osteosarcoma in patients older than 65 years // J. Clin. Oncol. 2008. V. 26. P. 5368 - 5373.
  45. Maki R.G.Pediatric sarcomas occurring in adults // J. Surg. Oncol. 2008. V. 97. P. 360 ? 368