350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №2 за 2013 г.
Статья в номере:
Новые полисульфоны и их противоязвенная активность
Ключевые слова: полисульфоны радикальная сополимеризация противоязвенное и антиоксидантное действие
Авторы:
Ю.Б. Вихарев - к.б.н., Институт технической химии, Уральское отделение РАН (г.Пермь). E-mail: farm.inv@mail.ru Л.В. Аникина - к.б.н., Институт технической химии, Уральское отделение РАН М.Н. Горбунова - к.б.н., Институт технической химии, Уральское отделение РАН
Аннотация:
Исследованы защитные свойства новых полисульфонов на слизистую оболочку желудка.
Страницы: 69-72
Список источников
  1. Воробьева А.И., Васильева Е.В., Гайсина Х.А. и др. Сополимеризация N,N-диалкил-N,N-диаллиламмоний галогенидов с двуокисью серы // Высокомолекулярные соединения. 1996. Т. 38А. № 10. С. 1663-1967.
  2. Воробьева А.И., Горбунова М.Н., Сатаева Ф.А., Муслухов Р.Р., Колесов С.В., Толстиков А.Г., Монаков Ю.Б. Диаллиламидофосфониевые соли в реакциях радикальной по-
    лимеризации // Журнал прикладной хими. 2008. Т. 81. № 5. С. 803-807.
  3. Воробьева А.И., Горбунова М.Н., Сурков В.Д., Муслухов Р.Р., Сатаева Ф.А., Колесов С.В., Толстиков А.Г., Монаков Ю.Б. Азанорборнены в реакциях радикальной полимеризации // Журнал прикладной химии. 2007. Т. 80. № 10. С. 1683-1687.
  4. Воробьева А.И., Сагитова Д.Р., Горбунова М.Н. и др.Активность диаллиламидо-бис-(диэтиламидо)гуанидиний хлорида в реакциях радикальной полимеризации // Высокомолекулярные соединения соединения. 2007. Т. 49Б. № 7. С. 1293-1298.
  5. Горбунова М.Н., Аникина Л.В. Синтез и антиоксидантная активность сополимеров новых структурных типов // Химико-фармацевтический журнал. 2011. Т. 45. № 4. С. 97-100.
  6. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир. 1976. 541 с.
  7. Карташевская М.И. Экспериментальное обоснование выбора антиоксидантных препаратов для лечения язвенной болезни желудка: Автореф. дисс. ... канд. мед. наук. Старая Купавна. 2005. 26 с.
  8. Онучина О.А., Зайцев С.А., Арзамасцев А.П., Калинкина М.А., Граник В.Г. Синтез и фармакологическая активность бензофурил-гидроксимочевин и гидроксамовых кислот // Химико-фармацевтический журнал. 2006. Т. 40. № 10. С.11-16.
  9. Патент 6559171 США. 7-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes as selective muscarinic receptor antagonist № 09/980261. Заявл. 26.05.2000; Опубл. 06.05.2003 / Ch.H.Mitch,S.J.Quimby.
  10. Прозоровский В.Б., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Экспресс-метод определения средней эффективной дозы и ее ошибки // Фармакология и токсикология. 1978. № 4. С.497-502.
  11. Cox Caroline D., Malpass John R., Gordon J., Rosen A. Synthesis of epibatidine isomers: endo 5- and 6-(6`-chloro-3`-pyridyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2001. № 19. P.2372-2379.
  12. Hodgson D.M., Maxwell C.R., Wisedale R., Matthews I.R., Carpenter K.J., Dickenson A.H. Wonnacott S. 6-Substituted 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes by nitrogen-directed radical rearrangement: synthesis of an epibatidine analoge with binding affinity at the nicotinic acetylcholine receptor // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2001. № 23. P. 3150-3158.
  13.  Inflammation Protocols. Metods In Molecular Biology. V. 225 / Edited by P.G. Winyard, D.A. and Willoughby. Humana Press, Totowa. NJ. 2003. 380p.
  14.  OhkawaH., Ohishi N., Yagi K.Assay for lipid peroxidation in animal tissues by thiobarbituric acid reaction // Anal. Biochem. 1975. V. 95.P. 351-358.