350 rub
Journal №2 for 2013 г.
Article in number:
New polysulfones and their protection effects of gastric ulcers
Keywords: polysulfones radical copolymerization antiulcer and antioxidant effects
Authors:
Yu.B. Vikharev, L.V. Anikina, M.N. Gorbunova
Abstract:
This paper deals with the investigation of protective properties of novel polysulfones in the gastric mucosa. The polysulfones are obtained via reaction of radical copolymerization of 2,2-diallyl-1,1,3,3-tetraethylguanidiniumchloride, benzylazanorbornene, tris(diethylamino)dially¬laminophosphonium tetrafluoroborate and chloride with sulfur dioxide. Polysulfones of diallyl monomers when administered by intraperitoneally at a dose of 126 mg/kg cause the death of animals. Administration of the polysulfones into the stomach even at 1000 mg/kg does not lead to animal deaths. All investigated polysulfones reduce ulceration caused by intraperitoneal administration of indomethacin when introduced orally. In this case the copolymers do not reduce the inflammatory effect of indomethacin.
Pages: 69-72
References
  1. Воробьева А.И., Васильева Е.В., Гайсина Х.А. и др. Сополимеризация N,N-диалкил-N,N-диаллиламмоний галогенидов с двуокисью серы // Высокомолекулярные соединения. 1996. Т. 38А. № 10. С. 1663-1967.
  2. Воробьева А.И., Горбунова М.Н., Сатаева Ф.А., Муслухов Р.Р., Колесов С.В., Толстиков А.Г., Монаков Ю.Б. Диаллиламидофосфониевые соли в реакциях радикальной по-
    лимеризации // Журнал прикладной хими. 2008. Т. 81. № 5. С. 803-807.
  3. Воробьева А.И., Горбунова М.Н., Сурков В.Д., Муслухов Р.Р., Сатаева Ф.А., Колесов С.В., Толстиков А.Г., Монаков Ю.Б. Азанорборнены в реакциях радикальной полимеризации // Журнал прикладной химии. 2007. Т. 80. № 10. С. 1683-1687.
  4. Воробьева А.И., Сагитова Д.Р., Горбунова М.Н. и др.Активность диаллиламидо-бис-(диэтиламидо)гуанидиний хлорида в реакциях радикальной полимеризации // Высокомолекулярные соединения соединения. 2007. Т. 49Б. № 7. С. 1293-1298.
  5. Горбунова М.Н., Аникина Л.В. Синтез и антиоксидантная активность сополимеров новых структурных типов // Химико-фармацевтический журнал. 2011. Т. 45. № 4. С. 97-100.
  6. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир. 1976. 541 с.
  7. Карташевская М.И. Экспериментальное обоснование выбора антиоксидантных препаратов для лечения язвенной болезни желудка: Автореф. дисс. ... канд. мед. наук. Старая Купавна. 2005. 26 с.
  8. Онучина О.А., Зайцев С.А., Арзамасцев А.П., Калинкина М.А., Граник В.Г. Синтез и фармакологическая активность бензофурил-гидроксимочевин и гидроксамовых кислот // Химико-фармацевтический журнал. 2006. Т. 40. № 10. С.11-16.
  9. Патент 6559171 США. 7-Oxo-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes as selective muscarinic receptor antagonist № 09/980261. Заявл. 26.05.2000; Опубл. 06.05.2003 / Ch.H.Mitch,S.J.Quimby.
  10. Прозоровский В.Б., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Экспресс-метод определения средней эффективной дозы и ее ошибки // Фармакология и токсикология. 1978. № 4. С.497-502.
  11. Cox Caroline D., Malpass John R., Gordon J., Rosen A. Synthesis of epibatidine isomers: endo 5- and 6-(6`-chloro-3`-pyridyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2001. № 19. P.2372-2379.
  12. Hodgson D.M., Maxwell C.R., Wisedale R., Matthews I.R., Carpenter K.J., Dickenson A.H. Wonnacott S. 6-Substituted 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes by nitrogen-directed radical rearrangement: synthesis of an epibatidine analoge with binding affinity at the nicotinic acetylcholine receptor // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2001. № 23. P. 3150-3158.
  13.  Inflammation Protocols. Metods In Molecular Biology. V. 225 / Edited by P.G. Winyard, D.A. and Willoughby. Humana Press, Totowa. NJ. 2003. 380p.
  14.  OhkawaH., Ohishi N., Yagi K.Assay for lipid peroxidation in animal tissues by thiobarbituric acid reaction // Anal. Biochem. 1975. V. 95.P. 351-358.