350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №11 за 2013 г.
Статья в номере:
Цитостатические эффекты наночастиц оксида железа
Ключевые слова: наночастицы оксида железа HeLa доксорубицин митохондрии
Авторы:
Т.А. Федотчева - д.м.н., ст. науч. сотрудник, кафедра молекулярной фармакологии и радиобиологии им. академика П.В. Сергеева, медико-биологический факультет, Российский национальный исследовательский медицинский университет (РНИМУ) им. Н.И. Пирогова (Москва). Е-mail: tfedotcheva@mail.ru Н.И. Федотчева - к.б.н., вед. науч. сотрудник, Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН (г. Пущино, Моск. обл.) В.В. Теплова - к.б.н., вед. науч. сотрудник, Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН (г. Пущино, Моск. обл.) А.Г. Акопджанов - ст. науч. сотрудник, кафедра молекулярной фармакологии и радиобиологии им. академика П.В. Сергеева, медико-биологический факультет, Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова (Москва) Н.Л. Шимановский - д.м.н., зав. кафедрой молекулярной фармакологии и радиобиологии им. академика П.В. Сергеева, медико-биологический факультет, Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова (Москва) М.А. Дрягина - аспирант, кафедра молекулярной фармакологии и радиобиологии им. академика П.В. Сергеева, медико-биологический факультет, Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова (Москва) Е.В. Одинцова - ст. науч. сотрудник, ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии (Москва) В.В. Банин - д.м.н., зав. отделом биомедицинских технологий, ГНУ ВИЛАР Россельхозакадемии (Москва)
Аннотация:
Изучено действие трех образцов наночастиц оксида железа, конъюгированных и неконъюгированных с доксорубицином, на жизнеспособность опухолевых клеток линии HeLa. Оценено их действие на митохондрии печени крыс - дыхание, индукцию МТП и продукцию АФК как параметров цитотоксического действия.
Страницы: 158-164
Список источников

  1. Wang X., Wang Y., Chen Z.G., Shin D.M.Advances of Cancer Therapy by Nanotechnology // Cancer Res. Treat. 2009. V. 41. № 1. P. 1-11.
  2. Caron W.P., Morgan K.P., Zamboni B.A., Zamboni W.C.Areviewof study designs and outcomes of phase I clinical studies ofnanoparticleagents compared with small-molecule anticancer agents // Clin.CancerRes. 2013. V. 19. № 12. P. 3309-3315.
  3. Gupta A.K., Gupta M. Cytotoxicity suppression and cellular uptake enhancement of surface modified magnetic nanoparticles // Biomaterials. 2005. V. 26. № 13. P. 1565-1573.
  4. Petri-Fink A., Chastellain M., Juillerat-Jeanneret L., Ferrari A.Development of functionalized superparamagnetic iron oxide nanoparticles for interaction with human cancer cells // Biomaterials. 2005. V. 26. № 15. Р. 2685-2694
  5. Cole A.J., David A.E., Wang J., Galban C.J., Hill H.L., Yang V.C. // Biomaterials. 2010. V. 32. № 8. P. 2183-2193.
  6. Niu C., Wang Z., Lu G., Krupka T. M., Sun Y., You Y., Song W., Ran H., Li P., Zheng Y. Doxorubicin loaded superparamagnetic PLGA-iron oxide multifunctional microbubbles for dual-mode US/MR imaging and therapy of metastasis in lymph nodes // Biomaterials. 2013. V. 34. № 9. P. 2307-2317.
  7. Yoon H. Y.,Saravanakumar G.,Heo R.,Choi S. H.,Song I. C.,Han M. H.,Kim K.,Park J. H.,Choi K.,Kwon I. C.,Park K. Hydrotropic magnetic micelles for combined magnetic resonance imaging and cancer therapy // J. Control Release.2012. V. 160. № 3. P. 692-698.
  8. Kievit F. M., Wang F. Y., Fang C., Mok H., Wang K., Silber J. R., Ellenbogen R. G., Zhang M.Doxorubicin loaded iron oxide nanoparticles overcome multidrug resistance in cancer in vitro // J. Control Release. 2011. V. 152. № 1. P. 76-83.
  9. Chen B., Sun Q., Wang X., Gao F., Dai Y., Yin Y., Ding J., Gao C., Cheng J., Li J., Sun X., Chen N., Xu W., Shen H., Liu D.Reversal in multidrug resistance by magnetic nanoparticle of Fe3O4 loaded with adriamycin and tetrandrine in K562/A02 leukemic cells // Int. J. Nanomedicine. 2008. V. 3. № 2. P. 277-286.
  10. Шимановский Н.Л., Акопджанов А.Г. Наночастицы оксида железа: физические и фармакологические свойства. 2012.Изд-во LAMBERT(Германия).
  11. Asai T. Nanoparticle-mediated delivery of anticancer agents to tumor angiogenic vessels // Biol. Pharm. Bull. 2012. V. 35. № 11. P. 1855-1861.
  12. Halestrap A.P. What is the mitochondrial permeability transition pore - // J. Mol. Cell Cardiol. 2009. V. 46. № 6. P. 821-831.
  13. Скулачев В.П. Явления запрограммированной смерти. Митохондрии, клетки и органы: роль активных форм кислорода // Соросовский образовательный журн. 2001. Т. 7. № 6. С. 4-10.
  14. De Oliveira F., Chauvin C., Ronot X., Mousseau M., Leverve X., Fontaine E. Effects of permeability transition inhibition and decrease in cytochrome c content on doxorubicin toxicity in K562 cells // Oncogene. 2006. V.25. № 18. P.2646-2655.
  15. Nogueira D.R., Mitjans M., Infante M.R., Vinardell M.P.Comparative sensitivity of tumor and non-tumor cell lines as a reliable approach for in vitro cytotoxicity screening of lysine-based surfactants with potential pharmaceutical applications // Int. J. Pharm. 2011. V. 420. № 1. Р. 51-58.
  16. Walter P.,LardyH. A.,JohnsonD. Antibiotics as tools for metabolic studies. X. Inhibition of phosphoryl transfer reactions in mitochondria by peliomycin, ossamycin, and venturicidin // J. Biol. Chem.1967. V. 242. № 21. P. 5014-5018.
  17. BassoE., Fante L., Fowlkes J., Petronilli V., Forte M. A., Bernardi P.Properties of the permeability transition pore inmitochondriadevoid of Cyclophilin D // J. Biol Chem.2005. V. 280. № 19. P. 18558-18561.
  18. KambayashiY., Tero-Kubota S., Yamamoto Y., Kato M., Nakano M., Yagi K.,OginoK.Formation of superoxide anion during ferrous ion-induced decomposition of linoleic acid hydroperoxide under aerobic conditions // J. Biochem.2003. V. 134. № 6. P. 903-909.
  19. Fedotcheva N.I., Bykov V.A., Banin V.V., Fedotcheva T.A., Rzheznikov V.M., Shimanovskii N.L.Thiol-dependent sensitization of mitochondria and tumor cells to doxorubicin // J.Clin. Toxic. 2011. V. 8. № 7. http://dx.doi.org/10.4172/ 2161-0495.S7-002.
  20. Федотчева Т.А., Кpуглов А.Г., Теплова В.В., Федотчева Н.И., Pжезников В.М., Шимановcкий Н.Л. Влияние стероидных гормонов на продукцию активных форм кислорода в митохондриях // Биофизика. 2011. Т. 57. № 6. P. 1014-1019.
  21. Федотчева Т.А., Шимановский Н.Л., Круглов А.Г., Теплова В.В., Федотчева Н.И. Роль митохондриальных тиолов различной локализации в генерации активных форм кислорода // Биологические мембраны. 2011. Т. 28. № 6. С. 1-8.
  22. Федотчева Т.А., Одинцова Е.В., Банин В.В., Шимановский Н.Л.Фармакологическое значение сопряженной регуля­ции системы множественной лекарственной устойчивости и митохондриальной поры гестагенами // Вестник Российского онкологического научного центра им. Н. Н. Блохина РАМН. 2011. Т. 4. С. 34-38
  23. Xu H., Dai W., Han Y., Hao W., Xiong F., Zhang Y., Cao J. M. Differential internalization of superparamagnetic iron oxide nanoparticles in different types of cells // J. Nanosci. Nanotechnol. 2010. V. 10. № 11. P. 7406-7410.
  24. Emilie Giaime, Hiroo Yamaguchi, Clement A. Gautier, Tohru Kitada, Jie Shen. Loss of DJ-1 Does Not Affect Mitochondrial Respiration but Increases ROS Production and Mitochondrial PermeabilityTransitionPore Opening // PLoS One. 2012. V. 7. № 7. P. 40501-40511.
  25. Fedotcheva N.I., Sokolov A.P., Kondrashova M.N. Nonezymatic formation of succinate in mitochondria under oxidative stress // Free Radic. Biol. 2006. V. 41. № 1. Р. 56-64.