350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №1 за 2013 г.
Статья в номере:
Определение содержания калия оротата в лекарственном средстве «спорт-актив»
Ключевые слова: гранулы «Спорт-актив» калия оротат спектрофотометрия капиллярный электрофорез валидационная оценка
Авторы:
Е.В. Компанцева - д.фарм.н., профессор, кафедра фармацевтической химии, Пятигорский филиал ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. E-mail: dskompanceva@mail.ru. Я.И. Биляч - к.фарм.н., начальник отдела инновационного развития, Пятигорский филиал ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. E-mail: biokron2007@mail.com Д.В. Компанцев - к.фарм.н., директор, ООО НПО «Демиург» (г. Пятигорск). Е-mail: sustavit@yandex.ru. В.Н. Леонова - к.фарм.н., преподаватель, кафедра аналитической химии, Пятигорский филиал ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации. E-mail: sheryfka@mail.ru
Аннотация:
Показана возможность применения капиллярного электрофореза и прямого спектрофотометрического определения содержания калия оротата в лекарственном средстве «Спорт-актив, гранулы». Установлено, что представленные методики специфичны, воспроизводимы и не отягощены систематической ошибкой. Методика капиллярного электрофореза более приемлема, так как отличается экспрессностью и может позволить в одной навеске определять присутствующий в гранулах кальция глицерофосфат.
Страницы: 19-23
Список источников
  1. Дубровский В.И. Спортивная медицина: учеб. для студ. вузов. М.: Владос. 1999. 480 с.
  2. Ратнер А.Б. МОК и борьба с допингом в спорте на современном этапе // Теория и практика физический культуры. 2001. № 7. С. 9-12.
  3. Арзамасцев А.П., Садчикова Н.П., Харитонов Ю.Я. Валидация аналитических методов // Фармация. 2006. Т. 55. № 4. С. 8-12.
  4. Руководство ICH «Валидация аналитических методик. Содержание и методология» Q2(R1). Международная конференция по гармонизации технических требований к регистрации медицинских лекарственных средств // Фармация. 2008. № 4. С. 3-10.
  5. Эпштейн Н.А. Оценка предела количественного определения с учетом требований к воспроизводимости результатов анализа // Химико-фармацевтический журнал. 2002. Т. 36. №11. С. 52-54.