350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №8 за 2011 г.
Статья в номере:
Дозозависимое воздействие бигуанидов на активность глутатионпероксидазной-глутатионредуктазной системы и НАДФН-генерирующих ферментов при ишемии-реперфузии головного мозга у крыс
Ключевые слова: мозг ишемия-реперфузия бигуаниды крысы
Авторы:
О.В. Суховеева - аспирант, кафедра медицинской биохимии и микробиологии, биолого-почвенный факультет, ГОУ ВПО «Воронежский государственный университет» (ВГУ). E-mail: ooleeenka@mail.ru Т.Н. Попова - д.б.н., проф., зав. кафедрой медицинской биохимии и микробиологии, биолого-почвенный факультет, ГОУ ВПО ВГУ. E-mail: tpopova@bio.vsu.ru. А.В. Макеева - к.б.н., ассистент, кафедра медицинской биохимии и микробиологии, биолого-почвенный факультет, ГОУ ВПО ВГУ. E-mail: makeeva81@mail.ru А.А. Агарков - к.б.н., ассистент, кафедра медицинской биохимии и микробиологии, биолого-почвенный факультет, ГОУ ВПО ВГУ. E-mail: agalalek@mail.ru, Л.Ф. Панченко - академик РАМН, д.м.н., зав. лабораторией, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН (Москва). E-mail: biochn@mail.ru
Аннотация:
Исследовано дозозависимое влияние некоторых бигуанидиновых производных (N-[имино(4-морфолинил)метил]гуанидина и N-[имино(1-пиперидинил)метил]гуанидина) на функционирование глутатионовой антиоксидантной системы и активность некоторых НАДФН-генерирующих ферментов при развитии ишемии-реперфузии головного мозга у крыс. Выявлено, что воздействие бигуанидов в дозах 25 и 50 мг/кг сопровождается изменением возрастающих в ответ на развитие оксидативного стресса при патологии активностей глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, глюкозо-6-фосфатдегидрозеназы и НАДФ-изоцитратдегид-рогеназы в сторону контрольных значений. Вероятно, это связано с проявлением антиоксидантных свойств используемых бигуанидов. Введение бигуанидиновых производных в дозах 12,5 и 75 мг/кг на фоне ишемии-реперфузии головного мозга у крыс вызывало менее существенные изменения исследуемых параметров.
Страницы: 33-39
Список источников
  1. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М.: Медицина. 1989. 368с.
  2. Пентюк А.А. Активности глутатионзависимых ферментов, каталазы и СОД в печени и сердце крыс с дефицитом витамина // Биохимия. 1987. № 6. С. 1009.
  3. Oshino N., Chance B. Properties of glutathione release observed during reduction of organic hydroperoxide demethylation of aminipurine and oxidation of some substances in perfused rat liver and their inplication for the physiological function of catalase // Biochem. J. 1977. V. 162. № 3. P. 509-525.
  4. Ченас Н.К., Ракаускенс Р.К., Кулис Ю.Ю. Соотношение между глутатионредуктазной и диафоразной активностью глутатионредуктазы из Sacharomyces cerevisiae // Биохимия. 1989. Т. 54. № 7. С. 1090-1097.
  5. Гетероциклические соединения (пер. с англ.) / под ред. Р. Эльдерфилд. Москва. 1953. 446 с.
  6. Sawhney S.N., Gupta A., Vir. D. Synthesis and antifungal activity of some l-amino-3-(2benzimidazolyl)-guanidines and their derivatives // Indian J. Chem. Sect. B. 1991. V. 30. № 6. P. 584-588.
  7. Крыльский Д.В. Новые гетероциклические системы на основе производных гуанидина и его структурных аналогов: Автореф. дисс...докт. хим. наук. Воронеж. 2006. 253 с.
  8. Бульон В.В. и др. Коррекция последствий постишемического реперфузионного повреждения головного мозга цитофлавино // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2000. Т. 129. № 2. С. 149-151.
  9. Кочетов Г.А. Практическое руководство по энзимологии. М.: Высш. школа. 1980. 272 с.
  10. Lowry O.Н. et al. Protein measurement with the Folin-Рhenol reagent // J. Biol. Chem. 1951. V. 193. P. 265-275.
  11. Макеева А.В., Попова Т.Н. Воздействие N-[имино (4-морфолинил) метил]гуанидина и N-[имино (1-пиперидинил) метил]гуанидина на функционирование глутатионового звена антирадикальной защиты при развитии ишемии-реперфузии головного мозга у крыс // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2010. № 6. С. 19-21.
  12. Федин А.И. Современная концепция патогенеза и лечения острой ишемии мозга // Материалы науч.-практ. конф. «Лечение ишемии мозга». М. 2001. С. 5-23.
  13. Sharma S. et al. Induction of antioxidant gene expression in a mouse model of ischemic cardiomyopathy is dependent on reactive oxygen species // Free Radic. Biol. Med. 2006. V. 40. P. 2223-2231. 
  14. Molis T.M. Spriggs L.L. Hill S.M. Modulation of estrogen receptor mRNA expression by melatonin in MCF-7 human breast cancer cells // Mol. Endocrinol. 1994. V. 8. P. 1681-1690.
  15. Кондратьева Л.В. Бигуаниды в лечении сахарного диабета 2 типа. Современный взгляд на проблему // Российский медицинский журнал. Эндокринология. 2005. Т. 13. № 6. С. 305.
  16. Pat. 6,323,238 US. Benzopyranyl guanidine derivatives, process for preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them.
  17. Szabo C. et al. Mercaptoethylguanidine and guanidine inhibitors of nitric-oxide synthase react with peroxynitrite and protect against peroxynitrite-induced oxidative damage // J. Biol. Chem. 1997. V.272. № 14. P. 9030-9036.