350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №10 за 2011 г.
Статья в номере:
Содержание полиаминов в крови больных с гипертонической дисциркуляторной энцефалопатией
Ключевые слова: полиамины спермин спермидин путресцин дисциркуляторная энцефалопатия
Авторы:
М.Г. Маклецова - к.б.н., ст. науч. сотрудник, лаборатория клинической и экспериментальной нейрохимии, НЦН РАМН (Москва). E-mail: mgm52@bk.ru Т.Н. Федорова - д.б.н., вед. науч. сотрудник, лаборатория клинической и экспериментальной нейрохимии, НЦН РАМН. E-mail: tnf51@bk.ru М.Ю. Максимова - д.м.н., гл. науч. сотрудник, НЦН РАМН. E-mail: docmaxi@yandex.ru Т.Т. Березов - академик РАМН, д.м.н., профессор, кафедра биохимии медицинского факультета РУДН, вед. науч. сотрудник, Институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН (Москва). E-mail: berezov@med.rudn.ru
Аннотация:
Обследовано 30 больных с гипертонической дисциркуляторной энцефалопатией. Cодержание полиаминов (путресцина, спермидина и спермина) в эритроцитах крови больных с гипертонической дисциркуляторной энцефалопатией достоверно снижено (на 37, 50 и 45 % соответственно) по cравнению с показателями контрольной группы. Базовая терапия, направленная на улучшение кровообращения мозга, не оказывает существенного влияния на содержание полиаминов. Обсуждается механизм нарушения метаболизма полиаминов при гипоксии и ишемии головного мозга.
Страницы: 48-53
Список источников
  1. Igarashi K., Kashiwagi K. Use of polyamine metabolites as markers for stroke and renal failure // Methods Mol. Biol. 2011. V. 720. P. 395-408.
  2. Babu G.N., Sailor K.A., Beck J. et.al. Ornithine Decarboxylase Activity in In Vivo and In Vitro Models of Cerebral Ischemia // Neurochem. Research. 2003. V. 28. № 12. P. 1851-1857.
  3. Igarashi K., Kashiwagi K. Modulation of cellular function by polyamines // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2011. V. 42. P. 39-51.
  4. Childs A. C., Mehta D.J., Gerner E.W. Polyamine-dependent gene expression // Cell Mol. Life Sci. 2003. V. 60б. P. 1394-1406.
  5. Bachrach U., Wang Y.-C., Tabib A. Polyamines: new cues in cellular signal transduction // Physiology. 2001. V. 16. № 3. P. 106-109.
  6. Schuber F. Influence of polyamines on membraine functions // Biochem. J. 1989. V. 260. P. 1-10.
  7. Paschen W. Polyamine metabolism in different pathological states of the brain // Mol. Chem. Neuropathol. 1992. V. 16. № 3. P. 241-271.
  8. Ivanova S., Botchkina G.I., Al-Abed Y. et al. Cerebral ischemia enhances polyamine oxidation: identification of enzymatically formed 3-aminopropanal as an endogenous mediator of neuronal and glial cell death // J. Exp. Med. 1998. V. 20. P. 327-340.
  9. Saiki R., Nishimura K., Ishii I. et al. Intense correlation between brain infarction and protein-conjugated acrolein // Stroke. 2009. V. 40. P. 3356-3361.
  10. Whiteley W., Tseng M-C., Sandercock P. Blood Biomarkers in the diagnosis of ischemic stroke. A systematic review // Stroke. 2008. V. 39. P. 2902-2909.
  11. Clarkson AN, Liu H, Pearson L, et. al. Neuroprotective effects of spermine following hypoxic-ischemic-induced brain damage: a mechanistic study // FASEB J. 2004. V. 18. № 10. P. 1114-1116.
  12. Morgan D. Determination of polyamines as their benzoylated derivatives by HPLC // Methods Mol. Biol. 1998. V. 79. P. 111-119.
  13. Cohen L.F., Lundgren D.W., Farrell P.M. Distribution of spermidine and spermine in blood from cystic fibrosis patients and control subjects // Blood. 1976. V. 48. P. 469-475.
  14. Ballas S.K., Mohandas N., Marton L.J., Shohet S.B. Stabilization of erythrocyte membranes by polyamines // PNAS. 1983. V. 80. № 7. P. 1942-1946.
  15. Тюлина О.В., Хантельман М., Прокопьева В.Д. и др. Эффект этанола на гемолитическую стабильность эритроцитов // Биохимия. 2000. Т. 65. № 2. С. 218-224.
  16. Фёдорова Т.Н., Беляев М.С., Трунова О.А., Гнездицкий В.В., Максимова М.Ю., Болдырев А.А. Нейропептид карнозин увеличивает устойчивость липопротеинов и эритроцитов крови и эффективность иммунокомпетентной системы у пациентов с хронической дисциркуляторной энцефалопатией // Биологические мембраны. 2008. Т. 25. № 6. С. 479-483.
  17. Niranen K., Pietial M., Pietial T.J. et. al. // J. Biol. Chem. 2002. V. 277. P. 25323-25328.
  18. Lju P., Gupta N., Jing Y., Zhang H. Age-related changes in  polyamines in memory-associated brain structures in rats // Neuroscience. 2008. V. 155. № 3. P. 789-796.
  19. Velloso N.A., Dalmolin G..D., Gomes G..M., Rubin M.A., Canas P.M., Cunha R.A. Spermine improves recognition memory deficit in a rodent model of Huntington-s disease // Neurobiol Learn Mem. 2009. V. 92. P. 574-580.
  20. Kashiwagi K., Pahk A.J., Masuko T., Igarashi K., Williams K. Block and modulation of N-methyl-D-aspartate receptors by polyamines and protons: role of amino acid residues in the transmembrane and pore-forming regions of NR1 and NR2 subunits.2 // Mol. Pharmacol. 1997. 1997. V. 52. P. 701-713.
  21. Siddiqui F., Zafar Iqbal Z. Regulation of N-methyl-D-aspartate receptor-mediated calcium transport and norepinephrine release in rat hippocampus synaptosomes by polyamines// Neurochem. Research. 1994. V. 19. № 11. P. 1421-1429.