350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №3 за 2017 г.
Статья в номере:
Увеличение риска рождения ребенка c синдромом шерешевскоготёрнера при мужском факторе бесплодия
Ключевые слова: синдром Шерешевского-Тёрнера предимплантационный генетический скрининг олигозооспермия фрагментация ДНК ядра сперматозоида
Авторы:
Юлия Юрьевна Киселёва - эмбриолог, Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ (Москва); аспирант, кафедра биологии и общей генетики, Медицинский институт Российского университета дружбы народов (Москва) Е-mail: 79164171311@yandex.ru Мадина Мухамедовна Азова - д.б.н., доцент, зав. кафедрой биологии и общей генетики, Медицинский институт Российского университета дружбы народов (Москва) E-mail: azova_mm@pfur.ru Анастасия Олеговна Кириллова - эмбриолог, Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Министерства здравоохранения РФ (Москва) Е-mail: a_kozyreva@oparina4.ru Елена Михайловна Желудова - к.б.н., доцент, кафедра биологии и общей генетики, Медицинский институт Российского университета дружбы народов (Москва) E-mail: zheludova_em@pfur.ru
Аннотация:
При исследовании пар, эмбрионы которых прошли предимплантационный генетический скрининг, обнаружено, что снижение концентрации сперматозоидов так же, как и повышение содержания сперматозоидов с фрагментированной ДНК, сопровождаются статистически значимым увеличением встречаемости эмбрионов с синдромом Шерешевского-Тёрнера.
Страницы: 24-27
Список источников

 

  1. WHO laboratory manual for examination of human semen and sperm-cervical mucus interaction: Пер. с англ. Р.А. Нерсеяна под научн. ред. рус. перевода Л.Ф. Курило. Изд. 4-е. М.: МедПресс. 2001. 144 с.
  2. Evgeni E., Charalabopoulos K., Asimakopoulos B. Human sperm DNA fragmentation and its correlation with conventional semen parameters // J. Reprod. Infertil. 2014. V. 15. № 1. P. 2-14.
  3. Bondy C. A. Turner Syndrome Study Group. Care of girls and women with Turner syndrome: a guideline of the Turner Syndrome Study Group // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2007. № 92.  P. 10-25. doi:10.1210/jc.2006-1374.
  4. Gorlin R., Cohen M., Hennekam R. Orofacial clefting syndromes // In: Bobrow M., Harper P., Scriver C., editors. (eds) Syndromes of the head and neck. New York: Oxford University Press. 2001. P. 850-860.
  5. DeUgarte C. M, Li M., Surrey M., Danzer H., Hill D., DeCherney A. H. Accuracy of FISH analysis in predicting chromosomal status in patients undergoing preimplantation genetic diagnosis // Fertility and Sterility. 2008. № 90. P. 1049-54. doi: 10.1016.
  6. Traversa M.V, Marshall J, McArthur S, Leigh D. The genetic screening of preimplantation embryos by comparative genomic hybridization // Reproductive Biology. 2011. № 3. P. 51-60.
  7. Руднева С.А., Брагина Е.Е., Арифулин Е.А., Сорокина Т.М. и др. Фрагментация ДНК в сперматозоидах и ее взаимосвязь с нарушением сперматогенеза // Андрология и генитальная хирургия. 2014. № 4. С. 26-33.
  8. Goldberg L., Kercheval A., Lee K. t-Statistics for Weighted Means in Credit Risk Modelling. University of Lousville. 2005.
  9. Team C. R. A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. 2013. URL http://www.R-project.org.
  10. Magli C., Gianaroli L., Ferraretti A. P., Gordts S., Fredericks V., Crippa A. Paternal contribution to aneuploidy in preimplantation embryos // Reproductive Biomedicine Online. 2009. V. 18.  P. 536-542.
  11. Rodrigo L., Peinado V., Mateu E. et al. Impact of different patterns of sperm chromosomal abnormalities on the chromosomal constitution of preimplantation embryos // Fertility and Sterility. 2005. V. 94. P. 1380-1386. doi: 10.1016.
  12. Benkhalifa M., Montjean D., Belloc S., Dalleac A., Ducasse M., Boyer P. et al. Emerging molecular methods for male infertility investigation // Expert Rev.