350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №3 за 2017 г.
Статья в номере:
Роль макрофагов, ассоциированных с опухолью, в прогрессии рака шейки матки
Ключевые слова: макрофаг воспаление рак вирус папилломы человека
Авторы:
Ольга Владимировна Ковалёва - к.б.н., науч. сотрудник, лаборатория регуляции клеточных и вирусных онкогенов, Научно-исследовательский институт канцерогенеза РОНЦ им Н.Н.Блохина Минздрава России (Москва) E-mail: ovkovaleva@gmail.com Нина Александровна Олейникова - аспирант, кафедра физиологии и общей патологии, факультет фундамен-тальной медицины, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова E-mail: ale_x_05@mail.ru Наталья Владимировна Данилова - к.м.н., ассистент, кафедра физиологии и общей патологии, факультет фундаментальной медицины, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова E-mail: natalyadanilova@gmail.com Павел Георгиевич Мальков - руководитель курса патологической анатомии, кафедра физиологии и общей патологии, факультет фундаментальной медицины, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова E-mail: malkovp@fbm.msu.ru Алексей Николаевич Грачев - д.б.н., зав. лабораторией биологии стромальных клеток опухолей, Научно-исследовательский институт канцерогенеза РОНЦ им Н.Н.Блохина Минздрава России (Москва) E-mail: alexei.gratchev@gmail.com
Аннотация:
Рассмотрены макрофаги, ассоциированные с опухолью (МАО), обеспечивающие опухоль ростовыми факторами и средствами для ухода из под иммунного контроля. Для рака шейки матки показана корреляция количества МАО с неблагоприятным прогнозом. Так как большинство случаев рака шейки матки ассоциировано с инфицированием вирусом папилломы человека (ВПЧ), то соответственно воспалительный инфильтрат опухоли должен иметь свои особенности. Имеющиеся на настоящий момент данные указывают на различия фенотипа МАО в опухолях шейки матки различных гистотипов. Можно предположить, что фенотип МАО может быть связан с типом ВПЧ, присутствующим в опухоли. Имеющиеся данные позволяют утверждать, что изучение влияния ВПЧ на микроокружение опухоли, а именно, на фенотип макрофагов поможет обнаружить новые прогностические маркеры заболевания и разработать новые подходы к терапии.
Страницы: 4-12
Список источников

 

  1. Li H., Fan X., Houghton J. Tumor microenviron­ment: the role of the tumor stroma in cancer // J. Cell. Biochem. 2007. T. 101. № 4. P. 805-815.
  2. Pietras K., Ostman A. Hallmarks of cancer: interactions with the tumor stroma // Exp. Cell Res. 2010. T. 316. № 8. P. 1324-1331.
  3. Solinas G., Germano G., Mantovani A., Allavena P. Tumor-associated macrophages (TAM) as major players of the cancer-related inflammation // J. Leukoc. Biol. 2009. T. 86. № 5. P. 1065-1073.
  4. Давыдов М.И. Аксель Е.М. Статистика злока­чественных новообразований в России и в странах СНГ в 2008 г. // Вестник РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН. 2010. T. 21. № 2. C. 1-160.
  5. Zhang Q.W., Liu L., Gong C.Y., Shi H.S., Zeng Y.H., Wang X.Z., Zhao Y.W., Wei Y.Q. Prognostic significance of tumor-associated macrophages in solid tumor: a meta-analysis of the literature // PLoS One. 2012. T. 7. № 12. e50946.
  6. Medrek C., Ponten F., Jirstrom K., Leandersson K. The presence of tumor associated macrophages in tumor stroma as a prognostic marker for breast cancer patients // BMC Cancer. 2012.  T. 12. P. 306.
  7. Tan K.L., Scott D.W., Hong F., Kahl B.S., Fisher R.I., Bartlett N.L., Advani R.H., Buckstein R., Rimsza L.M., Connors J.M., Steidl C., Gordon L.I., Horning S.J., Gascoyne R.D. Tumor-associated macrophages predict inferior outcomes in classic Hodgkin lymphoma: a correlative study from the E2496 Intergroup trial // Blood. 2012. T. 120. № 16. P. 3280-3287.
  8. Shimura S., Yang G., Ebara S., Wheeler T.M., Frolov A., Thompson T.C. Reduced infiltration of tumor-associated macrophages in human prostate cancer: association with cancer progression // Cancer Res. 2000. T. 60. № 20. P. 5857-5861.
  9. Ong S.M., Tan Y.C., Beretta O., Jiang D., Yeap W.H., Tai J.J., Wong W.C., Yang H., Schwarz H., Lim K.H., Koh P.K., Ling K.L., Wong S.C. Macrophages in human colorectal cancer are pro-inflammatory and prime T cells towards an anti-tumour type-1 inflammatory response // Eur. J. Immunol. 2012. T. 42. № 1. P. 89-100.
  10. Utrera-Barillas D., Castro-Manrreza M., Castellanos E., Gutierrez-Rodriguez M., Arciniega-Ruiz de Esparza O., Garcia-Cebada J., Velazquez J.R., Flores-Resendiz D., Hernandez-Hernandez D., Benitez-Bribiesca L. The role of macrophages and mast cells in lymphangiogenesis and angiogenesis in cervical carcinogenesis // Exp. Mol. Pathol. 2010. T. 89. № 2. P. 190-196.
  11. Hammes L.S., Tekmal R.R., Naud P., Edelweiss M.I., Kirma N., Valente P.T., Syrjanen K.J., Cunha-Filho J.S. Macrophages, inflammation and risk of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) progres­sion--clinicopathological correlation // Gynecol. Oncol. 2007. T. 105. № 1. P. 157-165.
  12. Schoppmann S.F., Birner P., Stockl J., Kalt R., Ullrich R., Caucig C., Kriehuber E., Nagy K., Alitalo K., Kerjaschki D. Tumor-associated macrophages express lymphatic endothelial growth factors and are related to peritumoral lymphangiogenesis // Am. J. Pathol. 2002.  T. 161. № 3. P. 947-956.
  13. Ding H., Cai J., Mao M., Fang Y., Huang Z., Jia J., Li T., Xu L., Wang J., Zhou J., Yang Q., Wang Z. Tumor-associated macrophages induce lympha­ngiogenesis in cervical cancer via interaction with tumor cells // APMIS. 2014. T. 122. № 11. P. 1059-1069.
  14. Pahler J.C., Tazzyman S., Erez N., Chen Y.Y., Murdoch C., Nozawa H., Lewis C.E., Hanahan D. Plasticity in tumor-promoting inflammation: impairment of macrophage recruitment evokes a compensatory neutrophil response // Neoplasia. 2008. T. 10. № 4. P. 329-340.
  15. Platz C.E., Benda J.A. Female genital tract cancer // Cancer. 1995. T. 75. № 1 Suppl. P. 270-294.
  16. Yazigi R., Sandstad J., Munoz A.K., Choi D.J., Nguyen P.D., Risser R. Adenosquamous carci­noma of the cervix: prognosis in stage IB // Obstet. Gynecol. 1990. T. 75. № 6. P. 1012-1015.
  17. Shingleton H.M., Bell M.C., Fremgen A., Chmiel J.S., Russell A.H., Jones W.B., Winchester D.P., Clive R.E. Is there really a difference in survival of women with squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, and adenosquamous cell carcinoma of the cervix - // Cancer. 1995. T. 76. № 10 Suppl. P. 1948-1955.
  18. Alfsen G.C., Kristensen G.B., Skovlund E., Pettersen E.O., Abeler V.M. Histologic subtype has minor importance for overall survival in patients with adenocarcinoma of the uterine cervix: a population-based study of prognostic factors in 505 patients with nonsquamous cell carcinomas of the cervix // Cancer. 2001. T. 92. № 9. P. 2471-2483.
  19. Zola P., Tripodi E.; Zanfagnin V., Baima Poma C., Perotto S., Modaffari P., Martra F., Fuso L. Treatment of early cervical cancer: survival, complications and economical aspects // Сибирский онкол. ж. 2012. T. 3. № 51. P. 5-13.
  20. Takeda N., Sakuragi N., Takeda M., Okamoto K., Kuwabara M., Negishi H., Oikawa M., Yamamoto R., Yamada H. Fujimoto S. Multivariate analysis of histopathologic prognostic factors for invasive cervical cancer treated with radical hysterectomy and systematic retroperitoneal lymphaden­ectomy // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2002.  T. 81. № 12. P. 1144-1151.
  21. Heeren A.M., Punt S., Bleeker M.C., Gaarenstroom K.N., van der Velden J., Kenter G.G., de Gruijl T.D., Jordanova E.S. Prognostic effect of different PD-L1 expression patterns in squamous cell carcinoma and adenocarcinoma of the cervix // Mod Pathol. 2016. T. 29. № 7. P. 753-763.
  22. Киселёва В.И., Крикунова Л.И.; Шинкаркина А.П., Любина Л.В., Безяева Г.П., Куевда Д.А., Шипулина О.Ю., Замулаева И.А., Саенко А.С. ВПЧ-отрицательный рак шейки матки и его прогноз // Российский онкологический журнал. 2008. T. 3. C. 23-25.
  23. Castle P.E., Schiffman M., Wheeler C.M., Solomon D. Evidence for frequent regression of cervical intraepithelial neoplasia-grade 2 // Obstet Gynecol. 2009. T. 113. № 1. P. 18-25.
  24. Босш Ф.Х. Релевантность распростра­ненности типов ВПЧ при раке шейки матки // Пробле­мы здоровья и экологии. 2010. T. 1. № 23. C. 53-55.
  25. Matsuda M., Salazar F., Petersson M., Masucci G., Hansson J., Pisa P., Zhang Q.J., Masucci M.G., Kiessling R. Interleukin 10 pretreatment protects target cells from tumor- and allo-specific cytotoxic T cells and downregulates HLA class I expression // J. Exp. Med. 1994. T. 180. № 6. P. 2371-2376.
  26. de Jong A., van Poelgeest M.I., van der Hulst J.M., Drijfhout J.W., Fleuren G.J., Melief C.J., Kenter G., Offringa R., van der Burg S.H. Human papillomavirus type 16-positive cervical cancer is associated with impaired CD4+ T-cell immunity against early antigens E2 and E6 // Cancer Res. 2004. T. 64. № 15. P. 5449-5455.
  27. Bermudez-Morales V.H., Gutierrez L.X., Alcocer-Gonzalez J.M., Burguete A., Madrid-Marina V. Correlation between IL-10 gene expression and HPV infection in cervical cancer: a mechanism for immune response escape // Cancer Invest. 2008. T. 26. № 10. P. 1037-1043.
  28. Azar K.K., Tani M., Yasuda H., Sakai A., Inoue M., Sasagawa T. Increased secretion patterns of interleukin-10 and tumor necrosis factor-alpha in cervical squamous intraepithelial lesions // Hum. Pathol. 2004. T. 35. № 11. P. 1376-1384.
  29. Sica A., Saccani A., Bottazzi B., Polentarutti N., Vecchi A., van Damme J., Mantovani A. Autocrine production of IL-10 mediates defective IL-12 production and NF-kappa B activation in tumor-associated macrophages // J. Immunol. 2000. T. 164. № 2. P. 762-767.
  30. Lepique A.P., Daghastanli K.R., Cuccovia I.M., Villa L.L. HPV16 tumor associated macrophages suppress antitumor T cell responses // Clin. Cancer Res. 2009. T. 15. № 13. C. 4391-4400.
  31. Mesker W.E., Junggeburt J.M., Szuhai K., de Heer P., Morreau H., Tanke H.J., Tollenaar R.A. The carcinoma-stromal ratio of colon carcinoma is an independent factor for survival compared to lymph node status and tumor stage // Analyt. Cell. Pathol. 2007. T. 29. № 5. P. 387-398.
  32. West N.P., Dattani M., McShane P., Hutchins G., Grabsch J., Mueller W., Treanor D., Quirke P., Grabsch H. The proportion of tumour cells is an independent predictor for survival in colorectal cancer patients // Br. J. Cancer. 2010. T. 102. № 10. P. 1519-1523.
  33. de Kruijf E.M., van Nes J.G., van de Velde C.J., Putter H., Smit V.T., Liefers G.J., Kuppen P.J., Tollenaar R.A., Mesker W.E. Tumor-stroma ratio in the primary tumor is a prognostic factor in early breast cancer patients, especially in triple-negative carcinoma patients // Breast Cancer Res. Treat. 2011. T. 125. № 3. P. 687-696.
  34. Wang K., Ma W., Wang J., Yu L., Zhang X., Wang Z., Tan B., Wang N., Bai B., Yang S., Liu H., Zhu S., Cheng Y. Tumor-stroma ratio is an independent predictor for survival in esophageal squamous cell carcinoma // J. Tho­rac. Oncol. 2012. T. 7. № 9. P. 1457-1461.
  35. Liu J., Liu J., Li J., Chen Y., Guan X., Wu X., Hao C., Sun Y., Wang Y., Wang X. Tumor-stroma ratio is an independent predictor for survival in early cervical carcinoma // Gynecol. Oncol. 2014.  T. 132. № 1. P. 81-86.
  36. Intaraphet S., Kasatpibal N., Sogaard M., Khunamornpong S., Patumanond J., Chanda­cham A., Chitapanarux I., Siriaunkgul S. Histolo­gical type-specific prognostic factors of cervical small cell neuroendocrine carcinoma, adenocar­cinoma, and squamous cell carcinoma // Onco­Targets Ther. 2014. T. 7. P. 1205-1214.
  37. Pongsuvareeyakul T., Khunamornpong S., Set­takorn J., Sukpan K., Suprasert P., Intaraphet S., Siriaunkgul S. Prognostic evaluation of tumorstroma ratio in patients with early stage cervical adenocarcinoma treated by surgery // Asian Pac. J. Cancer Prev. 2015. T. 16. № 10. P. 4363-4368.
  38. Petrillo M., Zannoni G. F., Martinelli E., Pedone Anchora L., Ferrandina G., Tropeano G., Fagotti A., Scambia G. Polarisation of tumor-associated macrophages toward M2 phenotype correlates with poor response to chemoradiation and reduced survival in patients with locally advanced cervical cancer // PLoS One. 2015. T. 10. № 9. e0136654.
  39. Kawanaka T., Kubo A., Ikushima H., Sano T., Takegawa Y., Nishitani H. Prognostic signifi­cance of HIF-2alpha expression on tumor infil­trating macrophages in patients with uterine cervical cancer undergoing radiotherapy // J. Med. Invest. 2008. T. 55. № 1-2. P. 78-86.
  40. Wang S.S., Sherman M.E., Hildesheim A., Lacey J.V., Jr., Devesa S. Cervical adenocarcinoma and squamous cell carcinoma incidence trends among white women and black women in the United States for 1976-2000 // Cancer. 2004. T. 100. № 5. P. 1035-1044.