Людвиг Велерьевич Иваницкий - врач-ревматолог, Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского E-mail: l.iwanitskiy@gmail.com Елена Владимировна Смирнова - аспирант, факультет фундаментальной медицины, МГУ им. М.В. Ломоносова E-mail: elena.smirnova881@gmail.com Татьяна Николаевна Краснова - к.м.н., доцент, факультет фундаментальной медицины, МГУ им. М.В. Ломоносова E-mail: krasnovamgu@yandex.ru Лариса Михайловна Самоходская - к.м.н., доцент, Медицинский научно-образовательный центр МГУ им. М.В. Ломоносова (Москва) E-mail: slm@fbm.msu.ru

Приведены данные об этиологии и патогенезе системной красной волчанки и рассмотрена роль генетической предрасположенности в развитии данного заболевания. Представлены современные сведения о вкладе полиморфизма генов в формирование системной красной волчанки и ее осложнений.

 

1. Тареева И.Е., Шилов Е.М., Краснова Т.Н. и др. Волчаночный нефрит в середине ХХ века и в начале ХХI века // Терапевтический архив. 2001. № 6. С. 5-10.
2. Nobee A., Vaillant A.J., Akpaka P., et al. Systemic lupus Erythematosus (SLE): a 360 degree review // American Journal of Clinical Medical Medicine Research. 2015. V. 3. № 4. Р. 60-63.
3. Cameron J.S. Lupus nephritis // Journal of American Society of Nephrology. 1999. № 10. Р. 413-424.
4. Yuan Y.J., Luo X.B., Shen N. Current advances in lupus genetic and genomic studies in Asia // Lupus. 2010. V. 19. № 12. Р. 1374-1383.
5. Yang J., Yang W, Hirankarn N. et al. Elf1 is associated with systemic lupus erythematosus in asian populations // Human Molecular Genetics. 2011. № 20. Р. 601-607.
6. Fernando M.M., Stevens C.R., Sabeti P.C., et al. Identification of twoindependent risk factors for lupus within the MHC in United Kingdom families // Plos Genetics. 2007. № 3. Р. e192.
7. Truedsson L., Bengtsson A.A., Sturfelt G. Complement deficiencies andsystemic lupus erythematosus // Autoimmunity. 2007. № 40. Р. 560-566.
8. Fan Y., Tao J.H., Zhang L.P. et al. Association of blk(rs13277113, rs2248932) polymorphism with systemic lupus erythematosus: ameta-analysis // Molecular Biology Reports. 2010. V. 38. № 7. Р. 4445-4453.
9. Aitman J., Dong R., Vyse T.J. et al. Copy number polymorphism in fcgr3 predisposes to glomerulonephritis in rats and humans // Nature. 2006. V. 439. № 7078. Р. 851-855.
10. Fanciulli P.J., Norsworthy E., Petretto, et al. Fcgr3b copy number variation isassociated with susceptibility to systemic, but not organ-specific, autoimmunity // Nature Genetics. 2007. V. 39. № 6. Р. 721-723.
11. Molokhia M., Fanciulli M., Petretto E.  et al. Fcgr3b copy number variation isassociated with systemic lupus erythematosus risk in afro-caribbeans // Rheumatology. 2011. V. 50. № 7. Р. 1206-1210.
12. Morris D.L., Roberts A.L., Witherden A.S. et al. Evidence for both copynumber and allelic (NA1/NA2) risk at the fcgr3b locus in systemic lupuserythematosus // European Journal of Human Genetics. 2010. V. 18. № 9. Р. 1027-1031.
13. Bouts Y.M, Wolthuis D.F., Dirkx M.F. et al. Apoptosis and NET formation in thepathogenesis of SLE // Autoimmunity. 2012. № 45. Р. 597-601.
14. Donnelly S., Roake W., Brown S. et al. Impaired recognition of apoptoticneutrophils by the C1q/calreticulin and CD91 pathway in systemic lupuserythematosus // Arthritis & Rheumatology. 2006. № 54. Р. 1543-1556.
15. Pieterse E, van der Vlag J. Breaking immunological tolerance in systemiclupus erythematosus // Frontiers in Immunology. 2014. № 5. Р. 164.
16. Kaplan M.J. Neutrophils in the pathogenesis and manifestations of SLE // Nature Reviews Rheumatology. 2011. № 7. Р. 691-699.
17. Hacbarth E., Kajdacsy-Balla A. Low density neutrophils in patients with systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, and acute rheumaticfever // Arthritis & Rheumatology. 1986. № 29. Р. 1334-1342.
18. Villanueva E., Yalavarthi S., Berthier C.C., et al. Netting neutrophils induceendothelial damage, infiltrate tissues, and expose immunostimulatorymolecules in systemic lupus erythematosus // J. Immunol. 2011. № 187. Р. 538-552.
19. Zhuang H., Han S., Xu Y. et al. Toll-like receptor 7-stimulated tumor necrosis factor alpha causes bone marrow damage in systemic lupus erythematosus // Arthritis & Rheumatology. 2014. № 66. Р. 140-151.
20. Coquery C.M., Wade N.S., Loo W.M. et al. Neutrophils contribute to excess serum BAFF levels and promote CD4þ T cell and B cell responses in lupus prone mice // PLoS One. 2014. № 9. Р. e102284.
21. Gateva V., Sandling J. K., Hom G. et al. A large-scale replication study identifies tnip1, prdm1, jazf1, uhrf1bp1 and il10 as risk loci for systemic lupus erythematosus // Nature Genetics. 2009. V. 41. № 11. Р. 1228-1233.
22. Chong W.P., Ip W.K., Wong W.H.S., et al. Association of interleukin-10 promoter polymorphisms with systemiclupus erythematosus // Genes and Immunity. 2004. V. 5. № 6. Р. 484-492.
23. López P., Gutiérrez C., Suáre A. IL-10 and TNFα Genotypes in SLE // Journal of Biomedicine and Biotechnology. 2010. Article ID 838390.
24. Eskdale J., Gallagher G., Verweij C.L., et al. Interleukin 10 secretion in relation to human il-10locus haplotypes // Proceedings of the National Academy of Sciences of theUnited States of America. 1998. V. 95. № 16. Р. 9465-9470.
25. Li J., Pan H.F., Cen H. et al. Interleukin-21 as a potential therapeutictarget for systemic lupus erythematosus // Molecular Biology Reports. 2011. V. 38. № 6. Р. 4077-4081.
26. Jacob C.O., Zhu J., Armstrong D.L. et al. Identification of irak1 as a riskgene with critical role in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2009. V. 106. № 15. Р. 6256-6261.
27. Graham R.R., Cotsapas C., Davies L., et al. Genetic variants near tnfaip3on 6q23 are associated with systemic lupus erythematosus // Nature Genetics. 2008. V. 40. № 9. Р. 1059-1061.
28. Coppola N., Pisaturo M., Sagnelli C., et al. Role of genetic polymorphisms in hepatitis C virus chronic infection // World Journal of Clinical Cases. 2015. V. 3. № 9. Р. 807-822.
29. Thompson A.J., et al. Interleukin-28 B polymorphism improves viralkinetics and is the strongest pretreatment predictor of sustained virologicresponse in genotype 1 hepatitis C virus // Gastroenterology. 2010. V. 139. № 1. Р. 120-129.
30. Lin S.C., Kuo C.C., Tsao J.T., Lin L.J. Profiling the expression of interleukin(IL)-28 andIL-28 receptorα in system iclupusery thematosus patients // European Journal of ClinicalI nvestigation. 2012. V. 42. № 1. Р. 61-69.
31. Egli A., Levin A., Santer D.M., et al. Immunomodulatory function of interleukin 28B during primary infection with cytomegalovirus // Journal of Infectious Diseases. 2014. V. 210. № 5. Р. 717-727.
32. Краснова Т.Н., Самоходская Л.М., Иваницкий Л.В. и др. Влияние полиморфизма генов интерлейкина-10 иинтерлейкина-28 на развитие и течение волчаночного нефрита // Терапевтический архив. 2015. № 6. Р. 40-44.
33. Иваницкий Л.В., Краснова Т.Н., Самоходская Л.М. и др. Влияние полиморфизмагенов воспалительных цитокинов на активность и особенности клинической картины системной красной волчанки // Клиническая фармакология и терапия. 2013. № 5. Р. 24-29.
34. Борисов Е.Н., Краснова Т.Н., Cамоходская Л.М. и др. Прогностическое значение аллельных вариаций генов, влияющих на систему гемостаза, в развитии антифосфолипидного синдрома и поражения почек у больных системной красной волчанкой // Терапевтический архив. 2014. № 6. Р. 57-62.