350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №2 за 2013 г.
Статья в номере:
Клинические перспективы исследования ключевых компонентов NF-B-сигнального пути в опухолях больных раком молочной железы
Авторы:
А.М. Щербаков - к.б.н., ст. науч. сотрудник, лаборатория клинической биохимии, ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» РАМН. E-mail: alex.scherbakov@gmail.com Е.С. Герштейн - д.б.н., профессор, лаборатория клинической биохимии, ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» РАМН Н.Е. Кушлинский - д.м.н., профессор, чл.-корр. РАМН, зав. лабораторией клинической биохимии, ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» РАМН. E-mail: biochimia@mtu-net.ru
Аннотация:
Представлены собственные данные и обзор современных публикаций о роли ядерного транскрипционного фактора NF-B и связанных с ним сигнальных белков в формировании гормональной и лекарственной резистентности РМЖ и перспективах использования этих показателей в клинической практике.
Страницы: 66-72
Список источников
  1. Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е. Некоторые компоненты NF-kB сигнального пути в опухолях больных раком молочной железы: роль в прогнозе гормональной и лекарственной резистентности // Молекулярная медицина. 2011. № 4. С. 12 - 19.
  2. Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е., Давыдов М.И. Рецепторы семейства c-erbB как мишени молекулярно-направленной противоопухолевой терапии: достижения, проблемы, перспективы // Молекулярная медицина. 2010. № 4. С. 5 - 10.
  3. Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е., Щербаков А.М. и др. Сравнительный иммуноферментный анализ экспрессии и активности ядерного транскрипционного фактора NF-kB, его ингибитора IkBa и вышележащей эффекторной протеинкиназы Akt1 в опухолях больных раком молочной железы // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2011. № 8. С. 56 ? 60.
  4. Герштейн Е.С., Овчинникова Л.К., Кушлинский Н.Е. Роль ядерного транскрипционного фактора NF-kappa B в этиологии, патогенезе и клиническом течении рака молочной железы // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2009. № 5. С. 10 - 13.
  5. Герштейн Е.С., Щербаков А.М., Платова А.М. и др. Экспрессия и ДНК-связывающая активность ядерного транскрипционного фактора NF-kB в опухолях больных раком молочной железы // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010. Т. 150. № 7. С. 80 - 84.
  6. Герштейн Е.С., Щербаков А.М., Платова А.М. и др. Экспрессия и активность ядерного транскрипционного фактора NF-kB, его ингибитора IкBa и протеинкиназы Akt1 в опухолях больных раком молочной железы // Альманах клинической медицины. 2010. Т. 22. С. 55 - 61.
  7. Кушлинский Н.Е., Герштейн Е.С., Овчинникова Л.К., Дигаева М.А. Биологические маркеры опухолей в клинике - достижения, проблемы, перспективы // Молекулярная медицина. 2008. № 3. С. 48 - 55.
  8. Щербаков А.М., Герштейн Е.С., Анурова О.А., Кушлинский Н.Е. Активированная протеинкиназа В при раке молочной железы // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2005. Т. 139. № 5. С. 570 - 572.
  9. Adli M., Baldwin A.S.IKK-i/IKKepsilon controls constitutive, cancer cell-associated NF-kappaB activity via regulation of Ser-536 p65/RelA phosphorylation // J. Biol. Chem. 2006. V. 281. № 37. P. 26976 ? 26984.
  10. Ahmed K.M., Cao N., Li J.J.HER-2 and NF-kappaB as the targets for therapy-resistant breast cancer // Anticancer Res. 2006. V. 26. № 6B. P. 4235 ? 4243.
  11. Baldwin A.S. Control of oncogenesis and cancer therapy resistance by the transcription factor NF-kappaB // J. Clin. Invest. 2001. V. 107. № 3. P. 241 - 246.
  12. Bhat-Nakshatri P., Sweeney C.J., Nakshatri H. Identification of signal transduction pathways involved in constitutive NF-kappaB activation in breast cancer cells // Oncogene. 2002. V. 21. № 13. P. 2066 - 2078.
  13. Biswas D.K., Iglehart J.D.Linkage between EGFR family receptors and nuclear factor kappaB (NF-kappaB) signaling in breast cancer // J. Cell Physiol. 2006. V. 209. № 3. P. 645 - 652.
  14. Cao Y., Karin M.NF-kappaB in mammary gland development and breast cancer // J. Mammary Gland Biol. Neoplasia. 2003. V. 8. № 2. P. 215 ? 223.
  15. Cardoso F., Ross J.S., Picart M.J. et al. Targeting the ubiquitin-proteasome pathway in breast cancer // Clin. Breast Cancer. 2004. V. 5. № 2. P. 148 ? 157.
  16. Chen F.Endogenous inhibitors of nuclear factor-kappaB, an opportunity for cancer control // Cancer Res. 2004. V. 64. № 22. P. 8135 ? 8138.
  17. Dan H.C., Cooper M.J., Cogswell P.C. et al. Akt-dependent regulation of NF-{kappa}B is controlled by mTOR and Raptor in association with IKK // Genes Dev. 2008. V. 22. № 11. P. 1490 - 1500.
  18. deGraffenried L.A., Chandrasekar B., Friedrichs W.E. et al. NF-kappa B inhibition markedly enhances sensitivity of resistant breast cancer tumor cells to tamoxifen // Ann. Oncol. 2004. V. 15. № 6. P. 885 - 890.
  19. Gershtein E.S., Scherbakov A.M., Anurova O.A. et al. Phosphorylated Akt1 in human breast cancer measured by direct sandwich enzyme-linked immunosorbent assay: Correlation with clinicopathological features and tumor VEGF-signaling system component levels // Int. J. Biol. Markers. 2006. V. 21. № 1. P. 12 - 19.
  20. Gershtein E.S., Scherbakov A.M., Shatskaya V.A. et al. Phosphatidylinositol 3-kinase/AKT signalling pathway components in human breast cancer: clinicopathological correlations // Anticancer Res. 2007. V. 27. № 4A. P. 1777 - 1782.
  21. Gershtein E.S., Shatskaya V.A., Ermilova V.D. et al. Phospatidylinositol 3-kinase expression in human breast cancer // Clin. Chim. Acta. 1999. V. 287. № 1 - 2. P. 59 - 67.
  22. Hernandez-Vargas H., Rodriguez-Pinilla S.M., Julian-Tendero M. et al. Gene expression profiling of breast cancer cells in response to gemcitabine: NF-kappaB pathway activation as a potential mechanism of resistance // Breast Cancer Res. Treat. 2007. V. 102. № 2. P. 157 - 172.
  23. Jenkins C., Hewamana S., Gilkes A. et al. Nuclear factor-kappaB as a potential therapeutic target for the novel cytotoxic agent LC-1 in acute myeloid leukaemia // Br. J. Haematol. 2008. V. 143. № 5. P. 661 ? 671.
  24. Jones M.D., Liu J.C., Barthel T.K. et al. A proteasome inhibitor, bortezomib, inhibits breast cancer growth and reduces osteolysis by downregulating metastatic genes // Clin. Cancer Res. 2010. V. 16. № 20. P. 4978 ? 4989.
  25. Kim H.J., Hawke N., Baldwin A.S.NF-kappaB and IKK as therapeutic targets in cancer // Cell Death Differ. 2006. V. 13. № 5. P. 738 - 747.
  26. Liu C., Zhou S., Ke C.S. et al.[Activation and prognostic significance of AKT, NF-kappaB and STAT3 in breast cancer with lymph node metastasis and estrogen receptor expression] // Ai Zheng.2007. V. 26. № 9. P. 929 - 936.
  27. Mayo M.W., Baldwin A.S. The transcription factor NF-kappaB: ontrol of oncogenesis and cancer therapy resistance // Biochim. Biophys. Acta. 2000. V. 1470. № 2.  P. 55 - 62.
  28. Orlowski R.Z., Baldwin A.S., Jr. NF-kappaB as a therapeutic target in cancer // Trends Mol. Med. 2002. V.8. № 8. P. 385 - 389.
  29. Pajak B., Gajkowska B., Orzechowski A. Molecular basis of parthenolide-dependent proapoptotic activity in cancer cells // Folia Histochem. Cytobiol. 2008. V. 46. № 2. P. 129 - 135.
  30. Park B.K., Zhang H., Zeng Q. et al. NF-kappaB in breast cancer cells promotes osteolytic bone metastasis by inducing osteoclastogenesis via GM-CSF // Nat. Med. 2007. V. 13. № 1. P. 62 - 69.
  31. Pratt M.A., Bishop T.E., White D. et al. Estrogen withdrawal-induced NF-kappaB activity and bcl-3 expression in breast cancer cells: roles in growth and hormone independence // Mol. Cell Biol. 2003. V.23. № 19. P. 6887 - 6900.
  32. Rahman K.M., Ali S., Aboukameel A. et al.Inactivation of NF-kappaB by 3,3'-diindolylmethane contributes to increased apoptosis induced by chemotherapeutic agent in breast cancer cells // Mol. Cancer Ther. 2007. V. 6. № 10. P. 2757 - 2765.
  33. Russo S.M., Tepper J.E., Baldwin A.S., Jr. et al. Enhancement of radiosensitivity by proteasome inhibition: implications for a role of NF-kappaB // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2001. V. 50. № 1. P. 183 - 193.
  34. Scherbakov A.M., Lobanova Y.S., Andreeva O.E. et al. Oestrogen treatment enhances the sensitivity of hormone-resistant breast cancer cells to doxorubicin // Biosci. Rep. 2010. V. 31. № 2. P. 137 - 143.
  35. Sliva D., Rizzo M.T., English D.Phosphatidylinositol 3-kinase and NF-kappaB regulate motility of invasive MDA-MB-231 human breast cancer cells by the secretion of urokinase-type plasminogen activator // J. Biol. Chem. 2002. V. 277. № 5. P. 3150 - 3157.
  36. Szoltysek K., Pietranek K., Kalinowska-Herok M. et al. TNFalpha-induced activation of NFkappaB protects against UV-induced apoptosis specifically in p53-proficient cells // Acta Biochim. Pol. 2008. V. 55. № 4. P. 741 ? 748.
  37. Van Laere S.J., Van der Auwera I., Van den Eynden G.G. et al. NF-kappaB activation in inflammatory breast cancer is associated with oestrogen receptor downregulation, secondary to EGFR and/or ErbB2 overexpression and MAPK hyperactivation // Br. J. Cancer. 2007. V. 97. № 5. P. 659 - 669.
  38. Weldon C.B., Burow M.E., Rolfe K.W. et al. NF-kappa B-mediated chemoresistance in breast cancer cells // Surgery. 2001. V. 130. № 2. P. 143 ? 150.
  39. Wu J.T., Kral J.G. The NF-kappaB/IkappaB signaling system: a molecular target in breast cancer therapy // J. Surg. Res. 2005. V. 123. № 1. P. 158 ? 169.
  40. Xu J., Wu H.F., Ang E.S. et al.NF-kappaB modulators in osteolytic bone diseases // Cytokine Growth Factor Rev. 2009. V. 20. № 1. P. 7 - 17.
  41. Zhou Y., Eppenberger-Castori S., Eppenberger U., Benz C.C. The NFkappaB pathway and endocrine-resistant breast cancer // Endocr. Relat. Cancer. 2005. V. 12. Suppl. 1. P. 37 - 46.
  42. Zhou Y., Eppenberger-Castori S., Marx C. et al. Activation of nuclear factor-kappaB (NFkappaB) identifies a high-risk subset of hormone-dependent breast cancers // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2005. V. 37. № 5. P. 1130 ? 1144.
  43. Zhou Y., Yau C., Gray J.W. et al. Enhanced NF kappa B and AP-1 transcriptional activity associated with antiestrogen resistant breast cancer // BMC Cancer.2007. V. 7. P. 59.