350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №9 за 2012 г.
Статья в номере:
Семейство опухолей Юинга (саркома Юинга/примитивная нейроэктодермальная опухоль СЮ/ПНЭО). Клинические и морфологические исследования
Ключевые слова: саркома Юинга клинические и морфологические исследования
Авторы:
И.В. Булычева, Cosimo Sciotto, Ю.Н. Соловьев, М.Д. Алиев, Н.Е. Кушлинский
Аннотация:
Мелкокруглоклеточные злокачественные опухоли костей и мягких тканей втречаются редко и составляют 6 - 8 % всех сарком костей и мягких тканей. В группу мелкокруглоклеточных злокачественных опухолей включены новообразования различного гистогенеза: саркома Юинга/ПНЭО, примитивная рабдомиосаркома, лимфома, недифференцированная нейробластома, синовиальная саркома, десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль, мелкоклеточная остеосаркома, мезенхимальная хондросаркома. Опухоли семейства саркомы Юинга (саркома Юинга/ПНЭО), изначально рассматриваемые как самостоятельные заболевания, в настоящее время повсеместно объединены в самостоятельную гистологическую единицу с транслокацией (11;22)(q24;q12) в более 90 % случаев. Мультидисциплинарный подход, применение золотого стандарта иммуногистохимических, молекулярных и генетических методов диагностики в сочетании с лечением современными химиотерапевтическими препаратами повысили 5-летнюю выживаемость больных саркомой Юинга/ПНЭО до 60 %. В исследование включено 46 наблюдений с подтвержденным морфологическим и генетическим диагнозом саркомы Юинга/ПНЭО. Большинство опухолей характеризовались классическими морфологическими проявлениями (86 %), незначительное количество наблюдений обладали нейроэндокринными признаками с характерными розеткообразными структурами и положительными соответствующими иммуногистохимическими маркерами (10 %), а также выделено несколько случаев склерозирующего, веретеноклеточного вариантов саркомы Юинга (4 %). Случаев атипического или адамантинома подобного строения в проведенном исследовании не выявлено.
Страницы: 38-42
Список источников
  1. Peydro-Olaya A., Lombart-Bosch A., Carda-Batalla C. et al. // Semin. In Diagn. Pathol. 2003. V. 20. № 1. P. 25 - 45.
  2. Folpe A.L., Goldblum J.R., Rubin B.P. et al. Morphologic and immunophenotypic diversity in Ewings family tumors: a study of 66 genetically confirmed cases // Am. J. Surg. Pathol. 2005. V. 29. № 8. P. 1025 - 1033.
  3. Llombart-Bosch A., Navarro S. Immunohistochemical detection of EWS and FLI1 proteins in Ewing sarcoma and primitive neuroectodermal tumors: comparative analysis with CD99 (MIC-2) expression // Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. 2001. V. 9. № 3. P. 255 - 260
  4. Folpe A.L., Hill C.E., Parham D.M., O-Shea P.A., Weiss S.W. Immunohistochemical detection of FLI-1 protein expression: a study of 132 round cell tumors with emphasis on CD99-positive mimics of Ewing-s sarcoma/primitive neuroectodermal tumor // Am. J. Surg. Pathol. 2008. V. 24. № 12. P. 1657 - 1662.
  5. Bridge R.S., Rajaram V., Dehner L.P., Pfeifer J.D., Perry A. Molecular diagnosis of Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor in routinely processed tissue: a comparison of two FISH strategies and RT-PCR in malignant round cell tumors // Mod. Pathol. 2006. V. 19. № 1. P. 1 - 8.
  6. Toomey E.C., Schiffman J.D., Lessnick S.L. Recent advances in the molecular pathogenesis of Ewing-s sarcoma // Oncogene. 2010. V. 29. № 32. P. 4504 - 4516.
  7. Rodriquez-Galindo C., Nvid F., Liu T., Billups C.A., Rao B.N., Krasin M.J.Prognostic factors for local and distant control in Ewing sarcoma family tumors // Ann. Oncol. 2008. V. 19. № 4. P. 814 - 820.
  8. Lee A.F., Hayes M.M., Lebrun D. et al. FLI-1 distinquishes Ewing sarcoma from small cell osteosarcoma and mesenchymal chondrosqrcoma // Appl. Immunohistochem. Mol. Morphol. 2011. V. 19. № 3. P. 233 - 238.
  9. Li S., Siegal G.P. Small cell tumors of bone // Adv. Anat. Pathol. 2010. V. 17. № 1. P. 1 - 11.
  10. Jambhekar N.A., Bagwan I.N., Ghule P. et al. Comparative analysis of routine histology, immunohistochemistry, reverse transcriptase polymerase chain reaction, and fluorescence in situ hybridization in diagnosis of Ewing family of tumors // Arch. Pathol. Lab. Med. 2006. V. 130. № 12. P. 1813 ? 1818.