350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №8 за 2011 г.
Статья в номере:
Клинические перспективы исследования экспрессии и активности некоторых компонентов NF-κB-сигнального пути в опухолях больных раком молочной железы
Ключевые слова: ядерный транскрипционный фактор NF-kappa В NF-&#954 Bp65 NF-&#954 Bp50 I&#954 B&#945 протеинкиназа Akt1 рецепторы стероидных гормонов HER2/neu рак молочной железы гормоночувствительность резистентность
Авторы:
Е.С. Герштейн, А.М. Щербаков, А.А. Тулеуова, Л.К. Овчинникова, Н.Е. Кушлинский
Аннотация:
Современный уровень знаний о молекулярных механизмах возникновения и развития рака молочной железы (РМЖ), его чувствительности или резистентности к различным препаратам и воздействиям позволяет осуществить переход от усредненных стандартных схем терапии к так называемой «персонализированной медицине», т.е. назначению лечения в соответствии с индивидуальными особенностями больного и биологическими характеристиками опухоли. В статье представлены собственные данные и обзор современных публикаций о роли ядерного транскрипционного фактора NF-κB и связанных с ним сигнальных белков в формировании гормональной и лекарственной резистентности РМЖ и перспективах использования этих показателей в клинической практике
Страницы: 14-23
Список источников
  1. Кушлинский Н.Е., Герштейн Е.С., Овчинникова Л.К., Дигаева М.А. Биологические маркеры опухолей в клинике - достижения, проблемы, перспективы // Молекулярная медицина. 2008. № 3. С. 48 - 55.
  2. Герштейн Е.С, Кушлинский Н.Е., Давыдов М.И. Рецепторы семейства c-erbB как мишени молекулярно-направленной противоопухолевой терапии: достижения, проблемы, перспективы // Молекулярная медицина. 2010. № 4. С. 5 - 10.
  3. Герштейн Е.С., Овчинникова Л.К., Кушлинский Н.Е. Роль ядерного транскрипционного фактора NF-kappa B в этиологии, патогенезе и клиническом течении рака молочной железы // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2009. № 5. С. 10 - 13.
  4. Baldwin A.S. Control of oncogenesis and cancer therapy resistance by the transcription factor NF-kappaB // J. Clin. Invest. 2001. V. 107. № 3. P. 241 - 246.
  5. Cao Y., Karin M. NF-kappaB in mammary gland development and breast cancer // J. Mammary Gland. Biol. Neoplasia. 2003. V. 8. № 2. P. 215 - 223.
  6. Adli M., Baldwin A.S. IKK-i/IKKepsilon controls constitutive, cancer cell-associated NF-kappaB activity via regulation of Ser-536 p65/RelA phosphorylation // J. Biol. Chem. 2006. V. 281. № 37. P.26976 - 26984.
  7. Zhou Y., Eppenberger-Castori S., Eppenberger U., Benz C.C. The NFkappaB pathway and endocrine-resistant breast cancer // Endocr. Relat. Cancer. 2005. V. 12. Suppl. 1. P. 37 - 46.
  8. Szoltysek K., Pietranek K., Kalinowska-Herok M., Pietrowska M., Kimmel M., Widlak P. TNFalpha-induced activation of NFkappaB protects against UV-induced apoptosis specifically in p53-pro¬ficient cells // Acta Biochim. Pol. 2008. V. 55. № 4. P. 741 - 748.
  9. Bhat-Nakshatri P., Sweeney C.J., Nakshatri H. Identification of signal transduction pathways involved in constitutive NF-kappaB activation in breast cancer cells // Oncogene. 2002. V. 21. №13. P. 2066 - 2078.
  10. Dan H.C., Cooper M.J., Cogswell P.C., Duncan J.A., Ting J.P., Baldwin A.S. Akt-dependent regulation of NF-{kappa}B is controlled by mTOR and Raptor in association with IKK // Genes Dev. 2008. V.22. № 11. P. 1490-1500.
  11. Sliva D., Rizzo M.T., English D. Phosphatidylinositol 3-kinase and NF-kappaB regulate motility of invasive MDA-MB-231 human breast cancer cells by the secretion of urokinase-type plasminogen activator // J. Biol. Chem. 2002. V. 277. № 5. P. 3150 - 3157.
  12. Biswas D.K., Iglehart J.D. Linkage between EGFR family receptors and nuclear factor kappaB (NF-kappaB) signaling in breast cancer // J. Cell Physiol. 2006. V. 209. № 3. P. 645-652.
  13. Pratt M.A., Bishop T.E., White D., Yasvinski G., Menard M., Niu M.Y. et al. Estrogen withdrawal-induced NF-kappaB activity and bcl-3 expression in breast cancer cells: roles in growth and hormone independence // Mol. Cell Biol. 2003. V. 23. № 19. P. 6887 - 6900.
  14. deGraffenried L.A., Chandrasekar B., Friedrichs W.E., Donzis E., Silva J., Hidalgo M. et al. NF-kappa B inhibition markedly enhances sensitivity of resistant breast cancer tumor cells to tamoxifen // Ann. Oncol. 2004. V. 15. № 6. P. 885 - 890.
  15. Zhou Y., Yau C., Gray J.W., Chew K., Dairkee S.H., Moore D.H. et al. Enhanced NF kappa B and AP-1 transcriptional activity associated with antiestrogen resistant breast cancer // BMC Cancer. 2007. № 7. P. 59.
  16. Weldon C.B., Burow M.E., Rolfe K.W., Clayton J.L., Jaffe B.M., Beckman B.S. NF-kappa B-mediated chemoresistance in breast cancer cells // Surgery. 2001. V. 130. № 2. P. 143 - 150.
  17. Hernandez-Vargas H., Rodriguez-Pinilla S.M., Julian-Tendero M., Sanchez-Rovira P., Cuevas C., Anton A. et al. Gene expression profiling of breast cancer cells in response to gemcitabine: NF-kappaB pathway activation as a potential mechanism of resistance // Breast Cancer Res. Treat. 2007. V. 102. № 2. P. 157 - 172.
  18. Scherbakov A.M., Lobanova Y.S., Andreeva O.E., Shatskaya V.A., Krasil'nikov M.A. Oestrogen treatment enhances the sensitivity of hormone-resistant breast cancer cells to doxorubicin // Biosci. Rep. 2010. V. 31. № 2. P. 137 - 143.
  19. Ahmed K.M., Cao N., Li J.J. HER-2 and NF-kappaB as the targets for therapy-resistant breast cancer // Anticancer Res. 2006. V. 26(6B). P. 4235 - 4243.
  20. Russo S.M., Tepper J.E., Baldwin A.S., Jr., Liu R., Adams J., Elliott P. et al. Enhancement of radiosensitivity by proteasome inhibition: implications for a role of NF-kappaB // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2001. V. 50. № 1. P. 183 - 193.
  21. Park B.K., Zhang H., Zeng Q., Dai J., Keller E.T., Giordano T. et al. NF-kappaB in breast cancer cells promotes osteolytic bone metastasis by inducing osteoclastogenesis via GM-CSF // Nat. Med. 2007. V. 13. № 1. P. 62 - 69.
  22. Jones M.D., Liu J.C., Barthel T.K., Hussain S., Lovria E., Cheng D. et al. A proteasome inhibitor, bortezomib, inhibits breast cancer growth and reduces osteolysis by downregulating metastatic genes // Clin. Cancer Res. 2010. V. 16. № 20. P. 4978 - 4989.
  23. Xu J., Wu H.F., Ang E.S., Yip K., Woloszyn M., Zheng M.H. et al. NF-kappaB modulators in osteolytic bone diseases // Cytokine Growth Factor Rev. 2009. V. 20. № 1. P. 7 - 17.
  24. Zhou Y., Eppenberger-Castori S., Marx C., Yau C., Scott G.K., Eppenberger U. et al. Activation of nuclear factor-kappaB (NFkappaB) identifies a high-risk subset of hormone-dependent breast cancers // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2005. V. 37. № 5. P. 1130 - 1144.
  25. Герштейн Е.С., Щербаков А.М., Платова А.М., Чемерис Г.Ю., Летягин В.П., Кушлинский Н.Е. Экспрессия и ДНК-связывающая активность ядерного транскрипционного фактора NF-kB в опухолях больных раком молочной железы // Бюллетень экспериментальной и биологической медицины. 2010. Т. 150. № 7. С. 80 - 84.
  26. Gershtein E.S., Shatskaya V.A., Ermilova V.D., Kushlinsky N.E., Krasil'nikov M.A. Phospatidylinositol 3-kinase expression in human breast cancer // Clin. Chim. Acta. 1999. V. 287. № 1-2. P. 59 - 67.
  27. Gershtein E.S., Scherbakov A.M., Shatskaya V.A., Kushlinsky N.E., Krasil'nikov M.A. Phosphatidylinositol 3-kinase/AKT signalling pathway components in human breast cancer: clinicopathological correlations // Anticancer Res. 2007. V. 27(4A). P. 1777 - 1782.
  28. Gershtein E.S., Scherbakov A.M., Anurova O.A., Krasilnikov M.A, Kushlinsky N.E. Phosphorylated Akt1 in human breast cancer measured by direct sandwich enzyme-linked immunosorbent assay: Correlation with clinicopathological features and tumor VEGF-signaling system component levels // Int. J. Biol. Markers. 2006. V. 21. № 1. P. 12 - 19.
  29. Liu C., Zhou S., Ke C.S., Li N.P., Wu R.L. Activation and prognostic significance of AKT, NF-kappaB and STAT3 in breast cancer with lymph node metastasis and estrogen receptor expression // Ai Zheng. 2007. V. 26. № 9. P. 929 - 936.
  30. Van Laere S.J., Van der Auwera I., Van den Eynden G.G., van Dam P., Van Marck E.A., Vermeulen P.B. et al. NF-kappaB activation in inflammatory breast cancer is associated with oestrogen receptor downregulation, secondary to EGFR and/or ErbB2 overexpression and MAPK hyperactivation // Br. J. Cancer. 2007. V. 97. № 5. P. 659 - 669.