350 руб
Журнал «Технологии живых систем» №2 за 2009 г.
Статья в номере:
Быстрое выявление мутаций эндонуклеазным методом в тканевой и циркулирующей митохондриальной днк после радиационного воздействия
Авторы:
А.И. Газиев, С.А. Абдуллаев, В.Н. Антипова, Н.А. Гуляева, Л.В. Малахова, Г.О. Шайхаев, В.Г. Безлепкин
Аннотация:
Определены мутации в митохондриальной ДНК (мтДНК) тканей головного мозга и селезенки, а также в циркулирующей мтДНК плазмы крови мышей, подвергнутых радиационному воздействию
Страницы: 10-23
Список источников
  1. Газиев А.И., Гуляева Н.А., Бельская И.И. и др. Использование метода гельэлектрофореза при временном градиенте температуры для выявления мутаций в мтДНК приферической крови // Радиационная биолокация. Радио­экология. 2008. Т. 48. № 2. С. 133-138.
  2. Газиев А.И., Подлуцкий А.Я. Низкая эффективность репарации ДНК в митохондриях // Цитология. 2003. Т. 45. № 4. С. 403-417.
  3. Газиев А.И., Шайхаев Г.О. Повреждение митохондриального генома и пути его сохранения // Генетика. 2008. Т. 44. № 4. С. 437-455.
  4. Евдокимовский Э.В., Патрушев М.В., Уша­кова Т.Е., Газиев А.И. В клетках крови облученных мышей наблюдается изменение количества копий мтДНК и ее транскрипции, а в сыворотке появляются ее фрагменты // Радиационная биология. Радиоэкология. 2007. Т. 47. №4. С. 402-407.
  5. Bannwarth S., Procaccio V., Rouzier C., et al. Rapid identification of mitochondrial DNA mutations in neuromuscular disorders by using surveyor strategy // Mitochondrion. 2008. V. 8. P. 136-145.
  6. Chatterjee A., Mambo E., Sidransky D. Mitochon-drial DNA mutations in human cancer // Oncogene. 2006. vоl. 25. P. 4663-4674.
  7. Chiu R.W., Chan L.Y., Lam N.Y., et al. Quantitative analysis of circulating mitochondrial DNA in plasma // Clin. Chem. 2003. V. 49. P. 719-726.
  8. Fleischhacker M., Schmidt B. Circulating nucleic acids (CNAs) and cancer-A survey // Bioch. Biophys. Acta. 2007. V. 1775. P. 181-232.
  9. Gross N.J., Getz G.S., Rabinowitz M. Apparent turnover of mitochondrial deoxyribonucleic acid and mitochondrial phospholipids in the tissues of the rat // J. Biol. Chem. 1969. V. 244. P. 1552-1562.
  10. Hamada A., Chaizhunusova N.J., Saenko V.A., et al. Characteristics of mitochondrial DNA in the peripheral blood cells of residents of Kazakhstan around Semipalatinsk nuclear test site // Int. Congr. Ser., 2003. V. 1258. P. 169-176.
  11. http://www.chemicell.com/products/purification/docs/geneMAG-DNABlood.
  12. Janne P.A., Borras A.M., Kuang Y., et al. A rapid and sensitive enzymatic method for epidermal growth factor receptor mutation screening // Clin. Cancer Res. 2006. V. 12. P. 751-758.
  13. Kalifa L., Sia E.A. Analysis of Rev1p and Pol ζ in mitochondrial mutagenesis suggests an alternative pathway of damage tolerance // DNA Repair (Amst.). 2007. V. 6. P. 1732-1739.
  14. Kim I., Rodriguez-Enriquez S., Lemasters J.J. Selective degradation of mitochondria by mitophagy // Arch. Biochem. Biophys. 2007. V. 462. P. 245-253.
  15. Kutsyi M.P., Gouliaeva N.A., Kuznetsova E.A., Gaziev A.I. DNA-binding proteins of mammalian mitochondria // Mitochondrion. 2005. V. 5. P. 35-44.
  16. Malakhova L.V., Bezlepkin V. G., Antipova V.N., et. al. The increase in copy number of mitochondrial DNA in tissues of γ-irradiated mice // Cell. Molec. Biol. Lett. 2005. V. 10. P. 592-603.
  17. Mijaljica D., Prescott M., Devenish R.J. Different fates of mitochondria alternative ways for degradation - ? Autophagy. 2007. V. 3. P. 4-9.
  18. Mitani N, Tanaka S, Okamoto Y. Surveyor nuclease-based genotyping of SNPs // Clin. Lab. 2006. V. 52. P. 385-388.
  19. Nekhaeva E., Bodyak N.D., Kraytsberg Y., et. al. Clonally expanded mtDNA point mutations are abundant in individual cells of human tissues // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2002. V. 99.  P. 5521-5526.
  20. Oleykowski C.A., Bronson-Mullins C.R., Godwin A.K., Yeung, A.T. Mutation detection using a novel plant endonuclease // Nucl. Acids Res., 1998. V. 26. P. 4597-4602.
  21. Otto E.A., Helou J., Allen S.J., et. al. Mutation analysis in nephronophthisis using a combined approach of homozygosity mapping, CEL I endonuclease cleavage, and direct sequencing // Hum. Mutat. 2008. V. 29. P. 418-426.
  22. Patrushev M., Kasymov V., Patrusheva V., et. al. Release of mitochondrial DNA fragments from brain mitochondria of irradiated mice // Mitochondrion. 2006. V. 6. P. 101-107.
  23. Qiu P., Shandilya H., D-Alessio J.M., et. al. Mutation detection using Surveyor nuclease // Biotechniques. 2004. V. 36. P. 702-707.
  24. Shadel G.S. and Clayton D.A. Mitochondrial DNA maintenance in vertebrates // Annu. Rev. Biochem. 1997. V. 66. P. 409-435.
  25. Stroun M., Lyautey J., Lederrey C., et. al. About the possible origin and mechanism of circulating DNA apoptosis and active DNA release // Clin. Chim. Acta. 2001. V. 313. P. 139-142.
  26. Stuart J.A., Brown M.F. Mitochondrial DNA maintenance and bioenergetics // Biochim. Biophys. Acta. 2006. V. 1757. P. 79-89.
  27. Tang J.T., Yamazaki H., Inoue T., et. al. Mitochondrial DNA influences radiation sensitivity and induction of apoptosis in human fibroblasts // Anticancer Res. 1999. V. 19. P. 4959-4964.
  28. Taylor R.W. and Turnbull D.M. Mitochondrial DNA mutations in human disease // Nat. Rev. Genet. 2005. V. 6. P. 389-402.
  29. Till B.J., Burtner C., Comai L., Henikoff S. Mismatch cleavage by single-strand specific nucleases // Nucl. Acids Res. 2004. V. 32. P. 2632-2641.
  30. Triques K., Piednoir E., Dalmais M., et. al. Mutation detection using ENDO1: Application to disease diagnostics in humans and TILLING and Eco-TILLING in plants // BMC Molecular Biology. 2008. V. 9. P. 2471-2199.
  31. Vogiatzakis N., Kekou K., Sophocleous C., et. al. Screening human genes for small alterations performing an enzymatic cleavage mismatched analysis (ECMA) protocol // Mol. Biotechnol. 2007. V. 37. P. 212-219.
  32. Wallace D.C. A mitochondrial paradigm of metabolic and degenerative diseases, aging, and cancer: A dawn for evolutionary medicine // Annu. Rev. Genet. 2005. V. 39. P. 359-407.
  33. Wardell T.M., Ferguson E., Chinnery P.F., et. al. Changes in the human mitochondrial genome after treatment of malignant disease // Mutat. Res. 2003. V. 525. P. 19-27.
  34. Wilding C.S., Cadwell K., Tawn E.J., et. al. Mitochondrial DNA mutations in individuals occupationally exposed to ionizing radiation // Radiat. Res. 2006. V. 165. P. 202-207.
  35. Yang B., Wen X., Kodali N.S., et. al. Purification, cloning, and characterization of the CEL I nuclease // Biochemistry, 2000. V. 39. P. 3533-3541.
  36. Yeung A.T., Hattangadi D., Blakesley L., Nicolas E. Enzymatic mutation detection technologies // Biotechniques. 2005. V. 38. P. 749-758.
  37. Yoshida K., Yamazaki H., Ozeki S., et. al. Role of mitochondrial DNA in radiation exposure // Radiat. Medicine. 2000. V. 18. P. 87-91.