350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №4 за 2015 г.
Статья в номере:
Изучение фармацевтических факторов, как этап разработки технологии мягкого лекарственного средства
Ключевые слова: фармацевтические факторы технология мягкие лекарственные средства
Авторы:
Арам Дуллах - магистр фармации, аспирант, кафедра фармацевтической технологии и биофармации, Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика (г. Киев, Украина) И.А. Власенко - к.фарм.н., доцент, кафедра фармацевтической технологии и биофармации, Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика (г. Киев, Украина). E-mail: vlasenko_iryna@mail.ru Л.Л. Давтян - д.фарм.н., професор, зав. кафедрой фармацевтической технологии и биофармации, Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика (г. Киев, Украина) С.В. Бирюкова - д.м.н., профессор, зав. кафедрой клнической иммунологии и микробиологии, Харьковская медицинская академия последипломного образования (г. Харьков, Украина) Ю.В. Войда - к.м.н., доцент, кафедра клинической иммунологии и микробиологии, Харьковская медицинская академия последипломного образования (г. Харьков, Украина)
Аннотация:
Представлены результаты исследований влияния фармацевтических факторов на технологию разработанного состава мягкого лекарственного средства. На основании изучение антимикробной активности обоснован оптимальный способ введения метронидазола (суспензия с маслом вазелиновым) в основу. Для технологического процесса производства предложенного мягкого лекарственного средства показана целесообразность введения водной фазы в масляную фазу.
Страницы: 11-14
Список источников

 

  1. Hung C.F. The effect of oil components on the physicochemical properties and drug delivery of emulsions: tocol emulsion versus lipid emulsion //Int. J. Pharm. 2007.V. 35.  № 1 - 2. P. 193 - 202.
  2. Handbook of Pharmaceutical Excipients / The American Pharmaceutical Association and The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. 4-th ed. Washington; London. 2003. 552 р.
  3. Краснюк И.И., Михайлова Г.В., Денисова Т.В., Скляренко В.И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник. М. : ГЭОТАР-Медиа. 2008. 656 с.
  4. Методичні рекомендації -Вивчення специфічної активності протимікробних лікарських засобів?. Київ. 2004. 38 с.
  5. Методичні вказівки «Визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів» МОЗ України. Київ. 2007. № МВ 9.9.5-143-2007.
  6. Визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів. Наказ МОЗ України № 167 від 05.04.2007.
  7. Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». 1-е вид. Х.: РІРЕГ. 2001. 556 с.
  8. Креми косметичні. Загальні технічні умови: ДСТУ 4765:2007 [Чинний від 2009-01-01]. - К.: Держспоживстандарт України. 2008. 7 с. (Національний стандарт України).
  9. Патент RU 2128503. Антивирусная фармацевтическая эмульсия типа масло в воде / Кнуд Эрик Гебхар-Хансен, Серен Болс Педерсен , Карен Бьернсдоттир , Бодил Гюллембург Лиссау, Берге Ингвар Фриск Алхеде.Режим доступа:http://www.findpatent.ru/patent/212/2128503.html
  10. Гаврилов А.С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 624 с. Режимдоступа: www.studmedlib.ru