350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №9 за 2014 г.
Статья в номере:
Подход к патогенезу Дюшенновской мышечной дистрофии
Авторы:
Л.П. Гринио - д.м.н., Русский республиканский реабилитационный центр «ДЕТСТВО», Департамент неврологии (Москва). E-mail: griniol@yandex.ru
Аннотация:
Представлена собственная концепция патогенеза Дюшенновской мышечной дистрофии. Концепция основана на материале исследований 567 семей с этим заболеванием и на анализе литературных данных.
Страницы: 48-51
Список источников

  1. Hoffmann E., Brown R., Kunkel L. Dystrophin: protein product of the Duchenne muscular dystrophy // Cell. 1987. V. 51. P. 919 - 928.
  2. Rumeur E., Winder S.J. Hubert Dystrophin // FEBS Lett. 2012. V. 586 P. 2717-2719.
  3. Blake D., Weir A., Newey S., Davies K. Function and genetics of dystrophin and dystrophin-related proteins in muscles // Physiological Reviews. 2002. V. 82. № 2. P. 291-329.
  4. Aleman V., Osorio B., Chavez O. et al. Subcellular localization of Dp71 dystrophin isoforms in cultured hippocampi neurons and forebrain astrocytes // Histochemistry and Cell Biology. 2001. № 3. P. 243-254.
  5. Mendel J., Cambbell K., Rodino-Klapas L. Dystrophin immunity in DMD // The New England J. of Med. 2010. № 10. V. 363 (15). P. 1429-1437.
  6. Willmann R., Possekel S., Dubach-Powell J. Mammalian animal models for Duchenne Muscular Dystrophy // J. Neuromuscular Disorders. 2009. V. 19. № 4. P. 241-249.
  7. Murphy A., Weyhenmeir B. Activation of executioner caspases is a predictor of progression free survival in glioblastoma patients a system medicine approach // J. Cell Death and Disease. 2013. V. 4. P. 629-634
  8. Grinio L. Human Embryonal Muscles under conditions of Duchenne Myopathy // J. Vopros. Med. Chemii. 1990. V. 36. №1. P. 37-39.
  9. Grinio L. The role of carnosin in Muscle Pathology // J. Vopr. Biol. Med. Pharm. Chemii. 2011. V. 10. P. 62-67.
  10. Boldyrev A. Carnosine and oxidative stress in Cells and Tissues. 2007. NovaPubl. NY.
  11. Grinio L. Duchenne Muscular Dystrophy. 1998. P. 1-100.
  12. Podlubnaya Z., Udalsov S. Changes in isoform composition of light chains of skeletal myosins upon hibernation ,cardiac and myodystropies // Biol. Motility. Pushchino. 2010. P. 101.
  13. Badalyan O., Amanova P., Temin P., Grinio L. Mitochondrial monoamine oxidase in progressive DMD. J. Vopr. Med. Chemii. 1985, V. 1. P. 68-71.
  14. Grinio L. Temin P., Gerasimova O. Studying of hormones Hypophysis and adrenals in Duchenne Dystrophy // J. Vopr. Med. Chemii. 1982. № 4. P. 541-546.
  15. Grinio L., Prilipko L., Kagan V. Lipid peroxidation in child-ren with hereditary Duchenne Muscular Dystrophy // Bulletin Exp. Biol. Med. 1984. № 5. P. 423-424.