350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №8 за 2014 г.
Статья в номере:
Компоненты VEGF-сигнального пути и матриксные металлопротеиназы в опухолях больных новообразованиями яичников
Ключевые слова: VEGF VEGFR-1 VEGFR-2 матриксная металлопротеиназа 2 матриксная металлопротеиназа 7 матриксная металлопротеиназа 9 опухоли яичников
Авторы:
Д.Н. Кушлинский - врач-онкогинеколог, отделение комбинированных и комплексных методов лечения гинекологических заболеваний, Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова (Москва) Е.С. Герштейн - д.б.н., профессор, Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН (Москва). E-mail: esgershtein@gmail.com И.В. Терешкина - к.м.н., соискатель, кафедра клинической биохимии и лабораторной диагностики, Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова В.Д. Ермилова - к.м.н., вед. науч. сотрудник, отдел патологической анатомии опухолей человека, Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН (Москва) К.П. Лактионов - д.м.н., профессор, зав. хирургическим отделением опухолей женской репродуктивной системы, Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН (Москва) Л.В. Адамян - д.м.н., профессор, академик РАН, Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И.Кулакова (Москва)
Аннотация:
Проведена сравнительная оценка содержания VEGF и его рецепторов 1-го и 2-го типов, а также некоторых представителей семейства матриксных металлопротеиназ ММП (ММП-2, -7 и -9) в опухолях больных раком, доброкачественными и пограничными новообразованиями яичников. Дан анализ взаимосвязи этих показателей с основными клинико-морфологическими особенностями рака яичников. Продемонстрированы разнонаправленные изменения уровней компонентов VEGF-сигнальной системы и некоторых ММП в ткани рака яичников по сравнению с доброкачественными опухолями. Высокий уровень VEGF в ткани рака яичников подтверждает перспективность включения антиангиогенных препаратов в схемы лечения этого заболевания.
Страницы: 47-52
Список источников

  1. Artini P.G., Ruggiero M., Monteleone P. et al. Vascular endothelial growth factor and its soluble receptor in benign and malignant ovarian tumors // Biomed. Pharmacother. 2008. V. 62 (6). P. 373-377.
  2. Chen H., Ye D., Xie X. et al.VEGF, VEGFRs expressions and activated STATs in ovarian epithelial carcinoma // Gynecol. Oncol. 2004. V. 94. № 3. P. 630 - 635.
  3. Lu W., Chen H., Yel F. et al.VEGF induces phosphorylation of STAT3 through binding VEGFR2 in ovarian carcinoma cells in vitro // Eur. J. Gynaecol. Oncol. 2006. V. 27. № 4. P. 363 - 369.
  4. Belotti D., Calcagno C., Garofalo A. et al. Vascular endothelial growth factor stimulates organ-specific host matrix metalloproteinase-9 expression and ovarian cancer invasion // Mol. Cancer Res. 2008. V. 6. № 4. P. 525 - 534.
  5. Deryugina E.I., Quigley J.P.Pleiotropic roles of matrix metalloproteinases in tumor angiogenesis: contrasting, overlapping and compensatory functions // Biochim. Biophys. Acta. 2010. V. 1803. № 1. P. 103 - 120.
  6. Belotti D., Paganoni P., Manenti L. et al.Matrix metalloproteinases (MMP9 and MMP2) induce the release of vascular endothelial growth factor (VEGF) by ovarian carcinoma cells: implications for ascites formation // Cancer Res. 2003. V. 63. № 17. P. 5224 - 5229.
  7. Wang F.Q., So J., Reierstad S., Fishman D.A. Vascular endothelial growth factor-regulated ovarian cancer invasion and migration involves expression and activation of matrix metalloproteinases // Int. J. Cancer. 2006. V. 118. № 4. P. 879 - 888.
  8. Wang F.Q., So J., Reierstad S., Fishman D.A. Matrilysin (MMP-7) promotes invasion of ovarian cancer cells by activation of progelatinase // Int. J. Cancer. 2005. V. 114. № 1. P. 19 - 31.
  9. Banerjee S., Kaye S.B.New strategies in the treatment of ovarian cancer: current clinical perspectives and future potential // Clin. Cancer Res. 2013. V. 19. № 5. P. 961 - 968.
  10. Collinson F.J., Hall G.D., Perren T.J., Jayson G.C. Development of antiangiogenic agents for ovarian cancer // Expert. Rev. Anticancer Ther. 2008. V. 8. № 1. P. 21 - 32.
  11. Davidson B., Goldberg I., Gotlieb W.H. et al. The prognostic value of metalloproteinases and angiogenic factors in ovarian carcinoma // Mol. Cell Endocrinol. 2002. V. 187. № 1-2. P. 39 - 45.
  12. Karihtala P., Maenpaa J., Turpeenniemi-Hujanen T., Puistola U. Front-line bevacizumab in serous epithelial ovarian cancer: biomarker analysis of the FINAVAST trial // Anticancer Res. 2010. V. 30. № 3. P. 1001 - 1006.
  13. Shao M., Hollar S., Chambliss D. et al.Targeting the insulin growth factor and the vascular endothelial growth factor pathways in ovarian cancer // Mol. Cancer Ther. 2012. V. 11. № 7. P. 1576 - 1586.
  14. Sillanpaa S., Anttila M., Suhonen K. et al. Prognostic significance of extracellular matrix metalloproteinase inducer and matrix metalloproteinase 2 in epithelial ovarian cancer // Tumour Biol. 2007. V. 28. № 5. P. 280 - 289.
  15. Sillanpaa S., Anttila M., Voutilainen K. et al. Prognostic significance of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in epithelial ovarian cancer // Gynecol. Oncol. 2007. V. 104. № 2. P. 296 - 303.
  16. Герштейн Е.С., Левкина Н.В., Дигаева М.А. и др.Матриксные металлопротеиназы 2, 7, 9 и тканевой ингибитор матриксных металлопротеиназ 1 типа в опухолях и сыворотке крови больных новообразованиями яичников // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010. Т. 149. № 5. С. 562 - 565.
  17. Cai K.Q., Yang W.L., Capo-Chichi C.D. et al. Prominent expression of metalloproteinases in early stages of ovarian tumorigenesis // Mol. Carcinog. 2007. V. 46. № 2. P. 130 - 143.