350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №8 за 2012 г.
Статья в номере:
Исследование статуса метилирования промоторных областей генов GSTπ1, RARβ2 и RASSF1A методом метил-специфической ПЦР при аденокарциноме предстательной железы
Авторы:
Е.М. Кузнецова - науч. сотрудник, ГУЗ Московский НИИ Медицинской экологии О.В. Шкабко - науч. сотрудник, НИИ Урологии Минздравсоцразвития России А.А. Раевская - аспирант, кафедра Биоорганической химии, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова. E-mail: araevskaia@gmail.com С.Л. Горбунова - аспирант, кафедра Биоинженерии, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова Л.Б. Горшкова - науч. сотрудник, ГУЗ Московский НИИ Медицинской экологии С.Е. Северин - ген. директор, ГУЗ Московский НИИ Медицинской экологии Е.С. Северин - чл.-корр., профессор, кафедра Биоорганической химии, Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова А.З. Винаров - д.м.н., профессор, вед. науч. сотрудник, НИИ Уронефрологии и репродуктивного здоровья, ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздравсоцразвития России
Аннотация:
Разработана методика для выявления метилирования промоторных участков генов GSTπ1, RARβ2 и RASSF1A методом метил-специфической амплификации и проведено исследование типа и способа обработки биоматериала, а также условий его хранения, оптимальных для проведения исследования. Проведен скрининг дифференциального метилирования промоторных районов данных генов при опухолевых заболеваниях предстательной железы (ПЖ) в образцах биоматериала различных типов, взятых у 135 больных с патологиями ПЖ различной степени тяжести. Для исследуемого комплекса эпигенетических онкомаркеров определена чувствительность, специфичность, диагностическая эффективность и прогностическая значимость.
Страницы: 33-39
Список источников
  1. Давыдов М.И., Аксель Е.М. Злокачественные новообразования в России и странах СНГ в 2000. РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. М. 2002. С. 85-106.
  2. Dhanasekaran S.M., Barrette T.R., Ghosh D., Shah R., Varambally S., Kurachi K., Pienta K.J., Rubin M.A., Chinnaiyan A.M. Delineation of prognostic biomarkers in prostate cancer. 2001. Nature. V.412. P. 822-826.
  3. Tricoli J.V., Schoenfeldt M., Conley B.A.Detection of prostate cancer and predicting progression: current and future diagnostic markers // Clin. Cancer Res. 2004. V.10. Р. 3943-3953.
  4. Yu Y.P., Landsittel D., Jing L., Nelson J., Ren B., Liu L., McDonald C., Thomas R., Dhir R., Finkelstein S., Michalopoulos G., Becich M., Luo J.H.Gene expression alterations in prostate cancer predicting tumor aggression and preceding development of malignancy // J. Clin. Oncol. 2004. V. 22. P. 2790-2799.
  5. Nakayama M., Bennett C.J., Hicks J.L., Epstein J.I., Platz E.A., Nelson W.G., De Marzo A.M.Hypermethylation of the human glutathione S-transferase-pi gene (GSTP1) CpG island is present in a subset of proliferative inflammatory atrophy lesions but not in normal or hyperplastic epithelium of the prostate: a detailed study using laser-capture microdissection // Am. J. Pathol. 2003. V. 163. P. 923-933.
  6. Cooper C.S., Foster C.S. Concepts of epigenetics in prostate cancer development // Br. J. Cancer, 2009. V. 100. P. 240-245.
  7. Henrique R., Jerónimo C., Teixeira M.R., Hoque M.O., Carvalho A.L., Pais I., Ribeiro F.R., Oliveira J., Lopes C., Sidransky D. Epigenetic heterogeneity of high-grade prostatic intraepithelial neoplasia: clues for clonal progression in prostate carcinogenesis // Mol. Cancer Res. 2006 V. 4. P. 1-8.
  8. Jerónimo C., Henrique R., Hoque M.O., Mambo E., Ribeiro F.R., Varzim G., Oliveira J., Teixeira M.R., Lopes C., Sidransky D. A quantitative promoter methylation profile of prostate cancer // Clin. Cancer Res. 2007. V. 10. 8472-8478.
  9. Aitchison A., Warren A., Neal D., Rabbitts P. RASSF1A promoter methylation is frequently detected in both pre-malignant and non-malignant microdissected prostatic epithelial tissues // Prostate. 2007. V. 67 (6). P. 638-644.