350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №3 за 2012 г.
Статья в номере:
Особенности функционирования аконитатгидратазной ферментной системы в органах крыс в условиях аллоксанового диабета
Авторы:
А.Т. Епринцев - д.б.н., профессор, зав. кафедрой биохимии и физиологии клетки, Воронежский государственный университет (ВГУ). E-mail: bc366@bio.vsu.ru Х. Аль Дайни Саба - аспирант, кафедра биохимии и физиологии клетки, ВГУ. E-mail: bc366@bio.vsu.ru М.Ю. Сыромятников - биолог, кафедра биохимии и физиологии клетки, ВГУ. E-mail: bc366@bio.vsu.ru М.А. Гати - аспирант, кафедра биохимии и физиологии клетки, ВГУ. E-mail: bc366@bio.vsu.ru
Аннотация:
При аллоксановом диабете наблюдается увеличение активности ферментов цикла трикарбоновых кислот в печени крыс: ИДГ, МДГ, АГ, СДГ. Индуцируется ключевой фермент глюконеогенеза - фосфоенолпируват-карбоксикиназа. Уменьшаются активности ферментов гликолиза (ПК) и пентозофосфатного пути (Гл-6-ФДГ). Активируются маркерные ферменты глиоксилатного цикла (МС, ИЦЛ). Выявлены две изоформы АГ: митохондриальная и цитоплазматическая, которые интенсфицируют своё функционирование при аллоксановом диабете. В условиях аллоксанового диабета индуцируется новая форма аконитатгидратазы с относительной электрофоретической подвижностью (Rf 0,81). Предполагается, что появление третьей изоформы АГ может быть обусловлено индукцией глиоксилатного цикла в органах крыс в условиях экспериментального диабета.
Страницы: 38-44
Список источников
  1. Епринцев А.Т. Экспрессия и регуляция ферментов глиоксилатного цикла. Воронеж: Центрально-Черноземное книжное изд-во. 2005. С. 62-73.
  2. Schnarrenberger C. Evolution of the enzymes of the citric acid cycle and the glyxylate cycle of higher plants. A case study of andosymbiotic gene transfer // Eur.J. Biochem. FEBS. 2002. V. 269. P. 868-883.
  3. Попов В.Н. Сравнительный анализ ключевого фермента глиоксилатного цикла, изоцитралиазы, из организмов разных систематических групп // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2005. № 6. С. 317-329.
  4. Konstantinova S.G., Jordanova N.G., Russanov E.M. Effect of dietary copper and iron restriction on aconitase activity and antioxidant capacity of liver, kidney and heart from growing rats // Acta. Physiol. Pharmacol. Bulg. 2000. V. 25(2). P. 33-42.
  5. Courtois-Verniquet F., Douce R. Lack of aconitase in glyoxysomes and peroxisomes // Biochem. J. 1993. V. 294. P. 103-107.
  6. Попов В.Н., Волвенкин С.В., Епринцев А.Т., Игамбердиев А.У. Индукция ферментов глиоксилатного цикла в различных тканях голодающих крыс // Известия РАН. Сер. Биологическая. 2000. № 6. С. 663-667.
  7. Епринцев А.Т., Семёнова Е.В., Попов В.Н. Индукция аконитатгидратазы в гепатоцитах голодающих крыс // Биохимия. 2002. Т.67(7). С. 956-966.
  8. Vessal M., Tabei S.M. Partial purification and kinetic properties of cytoplasmic malate dehydrogenase from ovine liver Echinococcus granulosus protoscolices // Comp. Biochem. Physiol. B.Biochem.Mol. Biol. 1996. V.113(4). P. 757-763.
  9. Lowry O., Rosenbrough N., Farr A. Protein measurement with the Folinphenol reagent // J. Biol. Chem. 1951. V. 194. P. 265-275.
  10. Davis В.J., Jones R.G., Farmer G.R. Disk Electrophoresis. Method and application to human surum proteins // Ann. N.Y. acad. sci. 1964. V. 121. P. 404-427.
  11. Епринцев А.Т., Землянухин Л.А., Алексюк M.П. Очистка и некоторые свойства аконитатгидратазы из щитков кукурузы // Биохимия. 1995. V. 80(8). С. 1244-1250.
  12. Панин Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирск: изд-во «Наука». 1983. С. 5-125.
  13. Ленинджер А. Основы биохимии. М.: Мир. 1985. Т. 2. С. 477-503.
  14. Епринцев А.Т. Попов В.Н., Шевченко М.Ю. Глиоксилатный цикл: универсальный механизм адаптации - М.: ИКЦ «Академкнига». 2007. С. 20-24.
  15. Игамбердиев А.У. Логика организации живых систем // Воронеж: ВГУ. 1995. С. 30-112.
  16. Хочачка П., Сомеро Дж. Биохимическая адаптация. М.: Мир. 1988. С. 311-337.
  17. Glusker J.P. Aconitase // Enzymes. New York - London. 1971. V. 5. P. 413-439.