350 руб
Журнал «Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии» №7 за 2010 г.
Статья в номере:
Разработка методик анализа и установление норм качества субстанции ноопепта для инъекционных лекарственных форм
Авторы:
Л.Н. Грушевская - к.фарм.н., ст. научн. сотрудник Опытно-технологического отдела, руководитель аналитической группы, НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМН (Москва). E-mail: otopharm@mail.ru
А.В. Гусев - аспирант Опытно-технологического отдела, НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМН
Н.И. Авдюнина - к.х.н., вед. научн. сотрудник Опытно-технологического отдела, руководитель группы технологии синтеза лекарственных средств, НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМН
Б.М. Пятин - д.фарм.н., проф., руководитель Опытно-технологического отдела, руководитель группы, НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМН
Аннотация:
Изучены физико-химические свойства, разработаны методики анализа и установлены нормы качества субстанции ноопепта - нового оригинального отечественного препарата ноотропного действия - для инъекционных лекарственных форм. Разработана методика определения посторонних примесей в субстанции и количественного определения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением в качестве стандарта государственного стандартного образца ноопепта. Проведены исследования по изучению стабильности субстанции ноопепта для инъекционных лекарственных форм методом «ускоренного старения» и в естественных условиях. Установлен срок годности субстанции - 2 года.
Страницы: 36-42
Список источников
- Патент №2119496 (РФ) / С.Б. Середенин, Т.А. Воронина, Т.А. Гудашева и др.
- Горпинченко Н.В. Исследование в области фармацевтического анализа нового ноотропного препарата пептидной структуры: Дисс - канд. фарм. наук. Москва. 2001.
- Гусев А.В., Грушевская Л.Н., Степаненко О.Б. и др. Разработка методик анализа субстанции ноопепта для создания государственного стандартного образца (ГСО) // Химико-фармацевтический журнал. 2007. Т.41. №12. С. 44-47.