Изучение фармацевтических факторов, как этап разработки технологии мягкого лекарственного средства
- 1 к.фарм.н., доцент, кафедра фармацевтической технологии и биофармации, Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика (г. Киев, Украина)
- 2 д.фарм.н., професор, зав. кафедрой фармацевтической технологии и биофармации, Национальная медицинская академия последипломного образования им. П.Л. Шупика (г. Киев, Украина)
- 3 д.м.н., профессор, зав. кафедрой клнической иммунологии и микробиологии, Харьковская медицинская академия последипломного образования (г. Харьков, Украина)
- 4 к.м.н., доцент, кафедра клинической иммунологии и микробиологии, Харьковская медицинская академия последипломного образования (г. Харьков, Украина)
Аннотация
Представлены результаты исследований влияния фармацевтических факторов на технологию разработанного состава мягкого лекарственного средства. На основании изучение антимикробной активности обоснован оптимальный способ введения метронидазола (суспензия с маслом вазелиновым) в основу. Для технологического процесса производства предложенного мягкого лекарственного средства показана целесообразность введения водной фазы в масляную фазу.
Для цитирования
Власенко И.А., Давтян Л.Л., Бирюкова С.В., Войда Ю.В. Изучение фармацевтических факторов, как этап разработки технологии мягкого лекарственного средства // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2015. № 4. С. 11–14.
Список источников
- Hung C.F. The effect of oil components on the physicochemical properties and drug delivery of emulsions: tocol emulsion versus lipid emulsion //Int. J. Pharm. 2007.V. 35. № 1 - 2. P. 193 - 202.
- Handbook of Pharmaceutical Excipients / The American Pharmaceutical Association and The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. 4-th ed. Washington; London. 2003. 552 р.
- Краснюк И.И., Михайлова Г.В., Денисова Т.В., Скляренко В.И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учебник. М. : ГЭОТАР-Медиа. 2008. 656 с.
- Методичні рекомендації -Вивчення специфічної активності протимікробних лікарських засобів?. Київ. 2004. 38 с.
- Методичні вказівки «Визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів» МОЗ України. Київ. 2007. № МВ 9.9.5-143-2007.
- Визначення чутливості мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів. Наказ МОЗ України № 167 від 05.04.2007.
- Державна Фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». 1-е вид. Х.: РІРЕГ. 2001. 556 с.
- Креми косметичні. Загальні технічні умови: ДСТУ 4765:2007 [Чинний від 2009-01-01]. - К.: Держспоживстандарт України. 2008. 7 с. (Національний стандарт України).
- Патент RU 2128503. Антивирусная фармацевтическая эмульсия типа масло в воде / Кнуд Эрик Гебхар-Хансен, Серен Болс Педерсен , Карен Бьернсдоттир , Бодил Гюллембург Лиссау, Берге Ингвар Фриск Алхеде.Режим доступа:http://www.findpatent.ru/patent/212/2128503.html
- Гаврилов А.С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 624 с. Режимдоступа: www.studmedlib.ru