Фармакокинетические свойства субстанции РГПУ-195 при пероральном введении
- 1 д. фарм. н
- 2 к. фарм. н., преподаватель, кафедра физической и коллоидной химии, Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России
- 3 к. фарм. н., преподаватель, кафедра фармакологии и патологии, Пятигорский медико-фармацевтический институт - филиал ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздрава России
Ключевые слова:
производное ГАМКфармакокинетические параметрымаксимальная концентрацияпериод полувыведения
Аннотация
Изучены фармакокинетические параметры производного ГАМК РГПУ-195 при пероральном приеме в дозе 50 мг/кг. Выбран ряд стандартных фармакокинетических параметров, рекомендуемых для оценки фармакокинетики: площадь под фармакокинетической кривой, общий (кажущийся) клиренс, константа элиминации, общий (кажущийся) объем распределения, период полувыведения, среднее время удерживания. Определено количественное содержание субстанции в плазме крови с помощью метода капиллярного электрофореза.
Для цитирования
Беликов В.Г., Боровский Б.В., Ляхова Н.С. Фармакокинетические свойства субстанции РГПУ-195 при пероральном введении // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2013. № 3. С. 10–12.
Список источников
- Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М. 2005. 827 с.
- Мирошниченко И.И. Основы фармакокинетики. М.: ГЭОТАР-МЕД. 2002. 192 c.
- Перфилова В.Н.Кардиопротекторные свойства структурных аналогов ГАМК: Автореф. дисс-канд. фармац. наук: 14.00.25. СПб. 2009. 49 с.
- Пиотровский В.К. Метод статистических моментов и интегральные модельно-независимые параметры фармакокинетики // Фармакология и токсикология. 1986. Т. 49. № 5. С. 118-127.