Особенности функционирования аконитатгидратазной ферментной системы в органах крыс в условиях аллоксанового диабета
- 1 д.б.н., профессор, зав. кафедрой биохимии и физиологии клетки, Воронежский государственный университет (ВГУ). Х. Аль Дайни Саба - аспирант, кафедра биохимии и физиологии клетки, ВГУ
- 2 биолог, кафедра биохимии и физиологии клетки, ВГУ
- 3 аспирант, кафедра биохимии и физиологии клетки, ВГУ
Аннотация
При аллоксановом диабете наблюдается увеличение активности ферментов цикла трикарбоновых кислот в печени крыс: ИДГ, МДГ, АГ, СДГ. Индуцируется ключевой фермент глюконеогенеза - фосфоенолпируват-карбоксикиназа. Уменьшаются активности ферментов гликолиза (ПК) и пентозофосфатного пути (Гл-6-ФДГ). Активируются маркерные ферменты глиоксилатного цикла (МС, ИЦЛ). Выявлены две изоформы АГ: митохондриальная и цитоплазматическая, которые интенсфицируют своё функционирование при аллоксановом диабете. В условиях аллоксанового диабета индуцируется новая форма аконитатгидратазы с относительной электрофоретической подвижностью (Rf 0,81). Предполагается, что появление третьей изоформы АГ может быть обусловлено индукцией глиоксилатного цикла в органах крыс в условиях экспериментального диабета.
Для цитирования
Епринцев А.Т., Сыромятников М.Ю., Гати М.А. Особенности функционирования аконитатгидратазной ферментной системы в органах крыс в условиях аллоксанового диабета // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2012. № 3. С. 38–44.
Список источников
- Епринцев А.Т. Экспрессия и регуляция ферментов глиоксилатного цикла. Воронеж: Центрально-Черноземное книжное изд-во. 2005. С. 62-73.
- Schnarrenberger C. Evolution of the enzymes of the citric acid cycle and the glyxylate cycle of higher plants. A case study of andosymbiotic gene transfer // Eur.J. Biochem. FEBS. 2002. V. 269. P. 868-883.
- Попов В.Н. Сравнительный анализ ключевого фермента глиоксилатного цикла, изоцитралиазы, из организмов разных систематических групп // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2005. № 6. С. 317-329.
- Konstantinova S.G., Jordanova N.G., Russanov E.M. Effect of dietary copper and iron restriction on aconitase activity and antioxidant capacity of liver, kidney and heart from growing rats // Acta. Physiol. Pharmacol. Bulg. 2000. V. 25(2). P. 33-42.
- Courtois-Verniquet F., Douce R. Lack of aconitase in glyoxysomes and peroxisomes // Biochem. J. 1993. V. 294. P. 103-107.
- Попов В.Н., Волвенкин С.В., Епринцев А.Т., Игамбердиев А.У. Индукция ферментов глиоксилатного цикла в различных тканях голодающих крыс // Известия РАН. Сер. Биологическая. 2000. № 6. С. 663-667.
- Епринцев А.Т., Семёнова Е.В., Попов В.Н. Индукция аконитатгидратазы в гепатоцитах голодающих крыс // Биохимия. 2002. Т.67(7). С. 956-966.
- Vessal M., Tabei S.M. Partial purification and kinetic properties of cytoplasmic malate dehydrogenase from ovine liver Echinococcus granulosus protoscolices // Comp. Biochem. Physiol. B.Biochem.Mol. Biol. 1996. V.113(4). P. 757-763.
- Lowry O., Rosenbrough N., Farr A. Protein measurement with the Folinphenol reagent // J. Biol. Chem. 1951. V. 194. P. 265-275.
- Davis В.J., Jones R.G., Farmer G.R. Disk Electrophoresis. Method and application to human surum proteins // Ann. N.Y. acad. sci. 1964. V. 121. P. 404-427.
- Епринцев А.Т., Землянухин Л.А., Алексюк M.П. Очистка и некоторые свойства аконитатгидратазы из щитков кукурузы // Биохимия. 1995. V. 80(8). С. 1244-1250.
- Панин Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирск: изд-во «Наука». 1983. С. 5-125.
- Ленинджер А. Основы биохимии. М.: Мир. 1985. Т. 2. С. 477-503.
- Епринцев А.Т. Попов В.Н., Шевченко М.Ю. Глиоксилатный цикл: универсальный механизм адаптации - М.: ИКЦ «Академкнига». 2007. С. 20-24.
- Игамбердиев А.У. Логика организации живых систем // Воронеж: ВГУ. 1995. С. 30-112.
- Хочачка П., Сомеро Дж. Биохимическая адаптация. М.: Мир. 1988. С. 311-337.
- Glusker J.P. Aconitase // Enzymes. New York - London. 1971. V. 5. P. 413-439.