Снижение цитотоксического действия Nutlin3 на клетки Н292 немелкоклеточного рака легких, инфицированного микоплазмой

У.А. Боярских; Д.А. Жечев; В.А. Козлов; М.А. Сметанина; А.Э. Кель; М.Л. Филипенко

Снижение цитотоксического действия Nutlin3 на клетки Н292 немелкоклеточного рака легких, инфицированного микоплазмой

У.А. Боярских¹, Д.А. Жечев², В.А. Козлов³, М.А. Сметанина⁴, А.Э. Кель⁵, М.Л. Филипенко⁶

научная статья Страницы: 45-50

¹ мл. науч. сотрудник, ФГБУ Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (г. Новосибирск)
² аспирант, ФГБУ Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
³ зав. отделением торакальной хирургии, Новосибирский областной онкологический диспансер
⁴ мл. науч. сотрудник, ФГБУ Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
⁵ geneXplain GmbH, Вольфенбюттель, Германия
⁶ к.б.н., ФГБУ Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Ключевые слова: немелкоклеточный рак легкого анализ транскриптома микоплазма сигнальные пути апоптоз

Аннотация

Изучено влияние Mycoplasma hyorhinis на чувствительность клеток H292 к действию Nutlin3.

Для цитирования

Боярских У.А., Жечев Д.А., Козлов В.А., Сметанина М.А., Кель А.Э., Филипенко М.Л. Снижение цитотоксического действия Nutlin3 на клетки Н292 немелкоклеточного рака легких, инфицированного микоплазмой // Технологии живых систем. 2013. № 7. С. 45–50.

Список источников

Razin S., Yogev D., Naot Y. Molecular biology and pathogenicity of mycoplasmas // Microbiol. Mol. Biol. Rev. 1998. V. 62. № 4. P. 1094-1156.
Kel A., Voss N., Jauregui R., Kel-Margoulis O., Wingender E. Beyond microarrays: Finding key transcription factors controlling signal transduction pathways // BMC Bioinformatics. 2006. V. 7. Suppl. 2. S. 13.
Vassilev L.T., Vu B.T., Graves B. et al.In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2 // Science. 2004. V. 303. № 5659. P. 844-848.
Feng S.H., Tsai S., Rodriguez J. et al. Mycoplasmal infections prevent apoptosis and induce malignant transformation of interleukin-3-dependent 32D hematopoietic cells // Mol. Cell Biol. 1999. V. 19. № 12. P. 7995-8002.
Logunov D.Y., Scheblyakov D.V., Zubkova O.V. et al. Mycoplasma infection suppresses p53, activates NF-kappaB and cooperates with oncogenic Ras in rodent fibroblast transformation // Oncogene. 2008. V. 27, № 33. P. 4521-4531.
Takeda K., Takeuchi O., Akira S. Recognition of lipopeptides by Toll-like receptors // J. Endotoxin Res. 2002. V. 8. P. 459-463.
Karin M. Nuclear factor-κB in cancer development and progression. // Nature. 2006. V. 441. № 25. P. 431-436.
Wenbin Liu, Chengchao Shou. Mycoplasma hyorhinis and Mycoplasma fermentans induce cell apoptosis and changes in gene expression profiles of 32D cells // Biol. Res. 2011. V. 44. P. 383-391.
Han Z., Zhang S., Liu Y. et al. Epithelial-Mesenchymal Transition in tumor microenvironment // Cell & Bioscience. 2011. V. 1. № 29. P. 1-7.
Hofland J., van Weerden W.M., Steenbergen J. et al. Activin A stimulates AKR1C3 expression and growth in human prostate cancer // Endocrinology. 2012. V. 153. № 12. P. 5726-5734.
Cieply B., Riley P., Pifer P.M. Suppression of the epithelial-mesenchymal transition by Grainyhead-like-2 // Cancer Res. 2012. V. 72. № 9. P. 2440-2453.
Gaengel K., Niaudet K., Hagikura K. et al. The sphingosine-1-phosphate receptor S1PR1 restricts sprouting angiogenesis by regulating the interplay between ve-cadherin and VEGFR2 // Developmental Cell. 2012. V. 23. № 3. P 587-599.
Griner S.E., Joshi J.P., Nahta R. Growth differentiation factor 15 stimulates rapamycin-sensitive ovarian cancer cell growth and invasion // Biochem. Pharmacol. 2013. V. 85. № 1. P. 46-58.
Qian Y., Jung Y.S., Chen X. Differentiated embryo-chondrocyte expressed gene 1 regulates p53-dependent cell survival versus cell death through macrophage inhibitory cytokine-1 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2012. V. 109. № 28. P. 11300-11305.
Jiang S., Zhang S., Langenfeld J. et al. Mycoplasma infection transforms normal lung cells and induces bone morphogenetic protein 2 expression by post-transcriptional mechanisms // J. Cell. Biochemistry. 2008. V. 104. P. 580-594.

[1] Razin S., Yogev D., Naot Y. Molecular biology and pathogenicity of mycoplasmas // Microbiol. Mol. Biol. Rev. 1998. V. 62. № 4. P. 1094-1156.

[2] Kel A., Voss N., Jauregui R., Kel-Margoulis O., Wingender E. Beyond microarrays: Finding key transcription factors controlling signal transduction pathways // BMC Bioinformatics. 2006. V. 7. Suppl. 2. S. 13.

[3] Vassilev L.T., Vu B.T., Graves B. et al.In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2 // Science. 2004. V. 303. № 5659. P. 844-848.

[4] Feng S.H., Tsai S., Rodriguez J. et al. Mycoplasmal infections prevent apoptosis and induce malignant transformation of interleukin-3-dependent 32D hematopoietic cells // Mol. Cell Biol. 1999. V. 19. № 12. P. 7995-8002.

[5] Logunov D.Y., Scheblyakov D.V., Zubkova O.V. et al. Mycoplasma infection suppresses p53, activates NF-kappaB and cooperates with oncogenic Ras in rodent fibroblast transformation // Oncogene. 2008. V. 27, № 33. P. 4521-4531.

[6] Takeda K., Takeuchi O., Akira S. Recognition of lipopeptides by Toll-like receptors // J. Endotoxin Res. 2002. V. 8. P. 459-463.

[7] Karin M. Nuclear factor-κB in cancer development and progression. // Nature. 2006. V. 441. № 25. P. 431-436.

[8] Wenbin Liu, Chengchao Shou. Mycoplasma hyorhinis and Mycoplasma fermentans induce cell apoptosis and changes in gene expression profiles of 32D cells // Biol. Res. 2011. V. 44. P. 383-391.

[9] Han Z., Zhang S., Liu Y. et al. Epithelial-Mesenchymal Transition in tumor microenvironment // Cell & Bioscience. 2011. V. 1. № 29. P. 1-7.

[10] Hofland J., van Weerden W.M., Steenbergen J. et al. Activin A stimulates AKR1C3 expression and growth in human prostate cancer // Endocrinology. 2012. V. 153. № 12. P. 5726-5734.

[11] Cieply B., Riley P., Pifer P.M. Suppression of the epithelial-mesenchymal transition by Grainyhead-like-2 // Cancer Res. 2012. V. 72. № 9. P. 2440-2453.

[12] Gaengel K., Niaudet K., Hagikura K. et al. The sphingosine-1-phosphate receptor S1PR1 restricts sprouting angiogenesis by regulating the interplay between ve-cadherin and VEGFR2 // Developmental Cell. 2012. V. 23. № 3. P 587-599.

[13] Griner S.E., Joshi J.P., Nahta R. Growth differentiation factor 15 stimulates rapamycin-sensitive ovarian cancer cell growth and invasion // Biochem. Pharmacol. 2013. V. 85. № 1. P. 46-58.

[14] Qian Y., Jung Y.S., Chen X. Differentiated embryo-chondrocyte expressed gene 1 regulates p53-dependent cell survival versus cell death through macrophage inhibitory cytokine-1 // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2012. V. 109. № 28. P. 11300-11305.

[15] Jiang S., Zhang S., Langenfeld J. et al. Mycoplasma infection transforms normal lung cells and induces bone morphogenetic protein 2 expression by post-transcriptional mechanisms // J. Cell. Biochemistry. 2008. V. 104. P. 580-594.

Аннотация

Для цитирования

Похожие статьи