Методы <sup>19</sup>F ЯМР и МРТ в изучении поведения препарата Перфторан® в организме лабораторных животных
- 1 д.ф.-м.н., ст. науч. сотрудник, факультет фундаментальной медицины, МГУ им. М.В. Ломоносова
- 2 ст. науч. сотрудник, Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова РАН
- 3 к.ф.-м.н., науч. сотрудник, факультет фундаментальной медицины, МГУ им. М.В. Ломоносова
- 4 к.б.н., ст. науч. сотрудник, Научно-исследовательский институт физико-химической биологии имени А.Н. Белозерского МГУ имени М.В. Ломоносова
- 5,6 студент, физический факультет, МГУ им. М.В. Ломоносова
- 7 к.м.н., ст. науч. сотрудник, Федеральный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии Министерства здравоохранения РФ (Москва)
- 8 студент, Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова
- 9 д.ф.-м.н., профессор, физический факультет, МГУ им. М.В. Ломоносова
- 10 академик, д.ф.-м.н., профессор, проректор, МГУ им. М.В. Ломоносова
Аннотация
Исследован процесс выведения из организма животного препарата Перфторан® после его внутривенного введения в тело крысы. Исследование проведено с применением методов 19F ЯМР, включая локальную спектроскопию и МРТ. Исследования проводились на медицинском 0,5 Тл магнитно-резонансном томографе с модифицированной приемо-передающей катушкой. По данным локальной ЯМР-спектроскопии и МРТ выявлено накопление препарата в печени и селезенке. По данным ЯМР всего тела определены скорости выведения основных компонентов Перфторана® ? перфтордекалина (ПФД) и перфторпараме-тилциклогексилпиперидина (ПМЦП). За месячный период наблюдений не выявлено существенного изменения содержания в теле животного ПМЦП, в то время как содержание ПФД менялось по экспоненциальному закону с постоянной времени шесть дней. Покакзано,что полученные результаты хорошо согласуются с известными данными биохимического анализа.
Для цитирования
Анисимов Н.В., Гервиц Л.Л., Гуляев М.В., Силачев Д.Н., Волков Д.В., Павлова О.С., Юсубалиева Г.М., Шаламова Е.А., Пирогов Ю.А., Хохлов А.Р. Методы <sup>19</sup>F ЯМР и МРТ в изучении поведения препарата Перфторан® в организме лабораторных животных // Электромагнитные волны и электронные системы. 2015. № 8. С. 66–72.
Список источников
- Jesu\'s Ruiz-Cabelloa., Barnett B.P., Bottomley P.A., Bulte J.W.M. Fluorine (19F) MRS and MRI in biomedicine // NMR in Biomed. 2011. 24. P. 114−129.
- Trung D Tran, Shelton D Caruthers, Michael Hughes, John N Marsh, Tillmann Cyrus, Patrick M Winter, Anne M Neubauer, Samuel A Wickline, Gregory M Lanza. Clinical applications of perfluorocarbon nanoparticles for molecular imaging and targeted therapeutics // International Journal of Nanomedicine. 2007. 2(4). P. 515−526.
- Yamanouchi K., Murashima R., Yokoyama K. Determination of perfluorochemicals in organs and body fluids by gas chromatography // Chem. Pharm. Bull. 1975. 23(6). P. 1363−1367.
- Склифас АН. Газохроматографический анализ распределения и аккумуляции ПФОС в органах крыс после кровезамещения // В кн. «Перфторированные углероды в биологии и медицине». Пущино. 1980. С. 112−122.
- Nelson TR., Newman FD., Schiffer LM., Reith JD., Cameron SL. Fluorinenuclearmagneticresonance: calibrationandsystemoptimization // Magn. Reson. Imaging. 1985. 3(3). P. 267−273.
- Mangala Srinivas, Luis J Cruz, Fernando Bonetto, Arend Heerschap, Carl G Figdor, I. Jolanda M De Vries. Customizable, multi-functional fluorocarbon nanoparticles for quantitative in vivo imaging using 19F MRI and optical imaging // Biomaterials. 2010. 31(27). P. 7070−7077.
- Maevsky EI., Gervits LL. Perfluorocarbon-based blood substitute - Perftoran. RussianExperience // Suppl. ChimicaOggi. ChemistryToday, FocusonFluorineChemistry. 2008. 26(3). P. 8−11.