Article or book title, author's surname, DOI

Липофильные вещества Alfredia cernua (L.) Cass.<nobr>

И.В. Шилова1

research article Pages: 48

  1. 1 ст. науч. сотрудник, д. фарм. н., НИИ фармакологии СО РАМН (г. Томск)

Abstract

Экстракт надземной части альфредии поникшей (Alfredia cernua (L.) Cass.) на 95 %-ном этаноле обладает выраженной ноотропной, антидепрессантной и анксиолитической активностью. В его химическом составе обнаружены простые фенолы, флавоноиды, органические кислоты и их эфиры, гидроксикумарины, бутиролигнаны, ациклические, моноциклические и бициклические терпеноиды, тритерпеновые спирты и кислоты, стерины, аминокислоты, макро- и микроэлементы.

Цель работы - исследование химического состава липофильных компонентов экстракта растения.

Качественный и количественный составы метиловых эфиров нейтральных липофильных соединений исследовали с помощью хромато-масс-спектрометрии (ГХ/МС) и устанавливали сравнением спектров с базой данных. Хромато-масс-спектры записывали на приборе Hewlett Packard G 1800 A, состоящем из газового хроматографа HP 5890 серии II и масс-селективного детектора HP 5971. Колонка

30 м &#215; 0,25 мм &#61620; 0,25 мкм с сорбентом HP-5MS (5 % ? дифенил, 95 % ? диметилсилоксан). Газ-носитель - гелий (1 мл/мин). Температура колонки: 2 мин при 50 &#61616;С, далее 4 град/мин до 300 &#61616;С, 30 мин при 300 &#61616;С. Температура испарителя - 280 &#61616;С, источника ионов - 170 &#61616;С.

В экстракте альфредии поникшей обнаружено 16 свободных нейтральных липофильных компонента (7,07 %), среди которых доминируют &#945;-амирин (22,6 %), &#946;-амирин (17,12 %), моретенол (12,74 %), лупеол (6,64 %) и &#946;-ситостерин (5,22 %). Приведенные соединения содержатся также в виде гликозидов (13,55 %). В растении впервые идентифицированы гексагидрофарнезилацетон, сквален, 1-гексакозанол, &#945;-токоферол, трикозан, гептакозан, нонакозан, гентриаконтан и тритриаконтан.

How to cite

Шилова И.В. Липофильные вещества Alfredia cernua (L.) Cass.<nobr> // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2013. № 5. С. 48.