350 rub
Journal №7 for 2011 г.
Article in number:
Identification and Quantification of Birch Leaves Dry Extract Non-Phenolic Components by GC-MS
Authors:
А.A. Sosipatrova, V.I. Ossipov, N.B. Demina, V.A. Bykov
Abstract:
The chemical diversity of birch leaves extract determines its rather broad spectrum of pharmacological activity and multiple applications in medicine. In spite of the fact that main active substances of birch leaves extract are phenolics, some other components may also have effects on organism. The aim of the study was to carry out a comprehensive chemical analysis of birch leaves dry extract for new active components definition and considering perspectives of using the substance in medicine. For identification and quantification of non-phenolics the GC-MS analysis was used. Previously the extract was divided into two fractions: polar and lipophilic. 215 polar and 141 lipophilic components were detected in birch leaves dry extract and 153 and 104 of which were identified respectively. Lipophilic metabolites fraction contains in large amounts β-sitosterol, dammarane triterpenoides, 1-docosanol, octadecanoic acid and β-phenylacetic acid. In polar metabolites fraction high contents of myo-inositol, D-quinic acid and various saccharides (fructose, galactose, mannose, glucose, saccharose, maltose, isomaltose, gulose, turanose) were determined.
Pages: 15-24
References
- Глызин В.И., Тареева Н.В., Давыдова В.Н., Сокольская Т.А., Багинская А.И., Асанов Э.Б. Сибектан - комплексный гепатопротектор из растений // Материалы Первого Международного научного конгресса «Традиционная медицина и питание: теоретические и практические аспекты». Институт традиционных методов лечения МЗ РФ и др. 1994. С. 152.
- Молоковский Д.С., Дьячук Г.И. Фармакологическая активность отвара листьев березы бородавчатой Betula pendula Roth // Фармакология. 2006. № 7. С. 73-93.
- Сосипатрова А.А., Осипов В.И., Демина Н.Б., Быков В.А. Биологически активные вещества сухого экстракта листьев березы: идентификация и количественное определение фенольных соединений методом ВЭЖХ // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2011. № 7. С. 23 - 29.
- Ossipov V., Ossipova S., Bykov V., Oksanen E., Koricheva J., Haukioja E. Application of metabolomics to genotype and phenotype discrimination of birch trees grown in a long-term open-field experiment // Metabolomics. 2008. № 4. Р. 39-51.
- Соломония Р., Нозадзе М., Кучиашвили Н., Болквадзе Т., Киладзе М., Жвания М., Кигурадзе Т., Пхакадзе В. Влияние мио-инозитола на судороги, вызванные пентилентетразолом и каиновой кислотой у крыс // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007. № 143(1). С. 64-67.
- Vucenik I., Shamsuddin A.M. Cancer inhibition by inositol hexaphosphate (IP6) and inositol: From laboratory to clinic // J. Nutr. 2003. № 133. Р. 3778-3784.
- Awad A.B., Downie D., Fink C.S. Inhibition of growth and stimulation of apoptosis by beta-sitosterol treatment of MDA-MB-231 human breast cancer cells in culture // Int. J. Mol. Med. 2000. № 5. Р. 541-545.
- Прокофьева Н.Г., Анисимов М.М., Киселева М.И., Ребачук Н.М., Похило Н.Д. Цитотоксическое действие даммарановых тритерпеноидов, выделенных из листьев берез // Известия Академии наук. Сер. Биологическая. 2002. № 6. С. 645-650.
- Pisha E., Chai H., Ik-Soo Lee, Chagwedera T. E., Farnsworth N. R., Cordell G.A., Beecher C.W., Fong H.H.S., Kinghorn A. D., Brown D. M., Wani M. C., Wall M. E., Hiekens T. J., Das Gupta T. K., Pezzuto J. M. Discovery of betulinic acid as a selective inhibitor of human melanoma that functions by induction of apoptosis // Nat. Med. 1995. № 10. Р. 1046-1051.
- Атопкина Л.Н., Денисенко В.А., Новиков В.Л., Уварова Н.И. Гликозилирование тритерпеноидов даммаранового ряда. IV. P-D-глюкопиранозиды бетулафолиентриола и его производных // Химия природных соединений. 1986. № 3. С. 301-312.
- Atopkina L., Uvarova N.I., Elyakov G.B. Simplified preparation of the ginsenoside-Rh2 minor saponin from ginseng // Carbohydr. Res. 1997. № 303. С. 449-451.
- Maas M., Petereit F., Hensel A. Caffeic Acid Derivatives from Eupatorium perfoliatum // Molecules L.L. 2009. № 14. Р. 36-45.